张永有
- 作品数：4 被引量：20H指数：4
- 供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技局资助项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 分子信标及其应用研究进展被引量：7
- 2002年
- 分子信标作为一种核酸荧光探针 ,其最初的设计目的是用来检测核酸 ,特别是用作实时荧光PCR反应的探针。由于其特殊的发夹结构 ,决定的其具有多种的用途。不仅能在液相或固相对核酸进行定性、定量分析 ,还能用于多种DNA 蛋白质、DNA
- 张永有程金平朱艳冰
- 关键词：分子信标核酸探针荧光共振能量转移
- 改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒被引量：4
- 2005年
- 目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒的方法,用于SARS的早期诊断和动物溯源。方法利用改良分子信标技术、装甲RNA和双片段双色荧光技术,根据GenBank公布的SARS病毒聚合酶基因1b的阅读开放框架结构的保守序列,自行设计一对引物和探针,以部分临床标本的酶联吸附实验结果和传统细胞培养方法作为对照,建立分子信标检测SARS病毒的方法。对368份临床标本(咽漱液、血液、粪便、尿液)、52份细胞培养液和50份动物标本进行荧光PCR扩增。结果分子信标检测SARS病毒的方法灵敏度为10～100个拷贝ml,与流感病毒等呼吸道病毒无交叉反应。分子信标检测368份临床标本,20份阳性。其中确诊病例阳性率为21.27%(1047),确诊病例的咽漱液阳性率为43.48%,还分别从粪便和血清中检测到SARS病毒。52份细胞培养液,29份阳性,阳性率为55.77%。50份动物标本,23份阳性,阳性率为46%。结论改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒方法灵敏度高、特异性强,可用于SARS的临床早期诊断和动物溯源。
- 扈庆华刘小立庄志雄石晓路何雅青刘建军王冰刘涛张永有李庆阁赵锦何建凡杨洪房师松张丹周俊安
- 关键词：SARS病毒
- 双链探针同步荧光技术快速筛查C282Y点突变被引量：6
- 2003年
- 以荧光染料Fam和Joe分别标记野生型和突变型双链探针作为均相检测探针,以构建的DNA模板作为研究模型,采用固定波长差同步荧光分析法对PCR反应产物进行终点检测。通过对HFE基因C282Y点突变的检测,并以限制性内切核酸酶RsaI证实,该方法是一种廉价、快速、可靠的筛查遗传性血色病基因C282Y突变的方法,该法可扩展到各种基因的突变检测。
- 张永有李庆阁栾国彦梁基选
- 关键词：快速筛查点突变基因突变遗传性血色病
