程金平
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 分子信标及其应用研究进展被引量：7
- 2002年
- 分子信标作为一种核酸荧光探针 ,其最初的设计目的是用来检测核酸 ,特别是用作实时荧光PCR反应的探针。由于其特殊的发夹结构 ,决定的其具有多种的用途。不仅能在液相或固相对核酸进行定性、定量分析 ,还能用于多种DNA 蛋白质、DNA
- 张永有程金平朱艳冰
- 关键词：分子信标核酸探针荧光共振能量转移
- 滚环扩增体系及其应用研究进展被引量：5
- 2005年
- 该文对新近发展起来的恒温核酸扩增技术中的滚环核酸扩增技术及其应用研究进展进行介绍。滚环扩增技术是借鉴病原生物体的滚环复制方式而提出的 ,它是一种多引物的指数的体外核酸扩增技术。不仅能直接扩增特定的DNA、RNA分子 ,而且能实现这些靶核酸的信号放大 ,其灵敏度能达到 1个拷贝的核酸分子。滚环扩增技术在核酸测序、单核苷酸多态性基因分型及细胞原位检测分析、DNA芯片。
- 王亚君黄朝阳程金平
- 关键词：滚环扩增信号放大
- 一种新型实时荧光PCR基因分型技术及其多重突变单管同时检测在β-地中海贫血筛查中的应用
- 实时荧光PCR基因分型技术作为一种高通量均相检测技术近年来已受广泛重视,这里我们报告一种新型的基于链置换杂交原理的新型荧光探针-荧光双链探针,及其在多重突变单管同时检测中的应用。荧光双链探针是由一对互补的寡核苷酸组成,其...
- 程金平李庆阁
- 关键词：实时荧光PCRΒ-地中海贫血
- 文献传递
- 双链置换探针实时PCR用于DNA池的等位基因频率测定
- 2004年
- 结合荧光双链置换探针的特异性和实时PCR的准确定量能力,建立了一种新颖、准确、价廉且高通量的测定DNA池等位基因频率的方法.该方法采用不同荧光标记的双链置换探针1次PCR反应即可测定出等位基因频率.实验以β 地中海贫血CDs41 42( TCTT)突变为对象,分别用荧光染料FAM和ROX标记野生型和突变型探针,由实时PCR检测建立的等位基因浓度与循环阈值的响应曲线计算DNA池的等位基因频率.结果表明,建立的系列等位基因浓度与循环阈值呈线性关系,线性相关系数分别为0.9977(野生型等位基因)和0.9938(突变型等位基因),可检测的最低等位基因频率达1%,等位基因频率在1%～90%范围内测定误差小于4%.该方法可广泛用于流行病学调查、遗传连锁分析以及全基因组连锁不平衡扫描等领域.
- 程金平梁基选李庆阁
- 关键词：实时PCR等位基因频率测定
