栾国彦
- 作品数：9 被引量：81H指数：4
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立被引量：42
- 2002年
- 根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 .
- 刘光明李庆阁王群力梁基选陈伟铃栾国彦苏文金
- 关键词：NOS转基因作物
- 改良的分子信标探针及其应用
- 本发明涉及选择性地检测特异性靶核酸分子的寡核苷酸探针，特别是涉及改良的具有“茎－环”结构的分子信标探针及其在检测靶核酸分子中的应用。
- 李庆阁栾国彦梁基选
- 文献传递
- PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究
- 刘光明苏文金梁基选王群力栾国彦陈伟玲等
- 该研究利用自行设计的引物，建立了“转基因成分35S和NOS的定性PCR检测方法”，以及“应用荧光双链探针的实时定量PCR技术同时检测转基因成分35S和NOS方法”2个方法，实现了转基因产品的准确、快速检测。该方法不仅具有...
- 关键词：
- 关键词：转基因成分食品检验荧光PCR检测
- 用荧光双链引物特异扩增并定量核酸被引量：3
- 2002年
- 描述了一种利用特殊的双链引物———突触引物 ,用于核酸扩增的特异定量检测 .在传统的引物的 5’端标记荧光物质 ,而在引物的互补序列的 3’端标记荧光淬灭剂以封闭其延伸 .二者杂交即成双链突触引物 .在制备PCR反应混合物阶段以及加热的初期 ,突触引物保持稳定的双链结构而不能引导扩增 ,在退火阶段 ,突触引物部分解链导致引物延伸 ,荧光物质与淬灭剂分开而产生荧光 .利用人 β珠蛋白基因对此方法进行了验证 .这种可自行退火的荧光引物不仅简单地实现了实时扩增 。
- 郭秋平李庆阁栾国彦梁基选
- 关键词：核酸聚合酶链式反应
- PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究被引量：15
- 2002年
- 根据转基因农作物中最常用的花椰菜叶病毒启动子(CaMV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了常规PCR、应用FDCP的新型实时荧光PCR检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法。利用该套方法对冷冻马铃薯条、大豆、冷冻玉米棒、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S启动子、NOS终止子,6份样品结果为阴性。结果表明我们建立的两种PCR方法均能有效检测出35S和NOS片段,其中常规PCR方法具有灵敏度高、特异性好的特点;应用FDCP的新型实时荧光PCR方法则更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值。
- 刘光明苏文金栾国彦宋思扬梁基选
- 关键词：PCR方法食品转基因成分NOS
- 用于均相荧光PCR检测的孪生引物
- 提供一种可预防非特异扩增的,用于均相荧光PCR检测的双链式引物——孪生引物。孪生引物由正引物与负引物杂交而成,正引物为用于扩增的上、下游引物,负引物为与正引物互补的并经修饰的序列,包括标记型和非标记型两种。通过在正引物的...
- 李庆阁郭秋平栾国彦梁基选
- 文献传递
- 用于均相荧光PCR检测的孪生引物
- 提供一种可预防非特异扩增的，用于均相荧光PCR检测的双链式引物-孪生引物。孪生引物由正引物与负引物杂交而成，正引物为用于扩增的上、下游引物，负引物为与正引物互补的并经修饰的序列，包括标记型和非标记型两种。通过在正引物的5...
- 李庆阁郭秋平栾国彦梁基选
- 文献传递
- 双链探针同步荧光技术快速筛查C282Y点突变被引量：6
- 2003年
- 以荧光染料Fam和Joe分别标记野生型和突变型双链探针作为均相检测探针,以构建的DNA模板作为研究模型,采用固定波长差同步荧光分析法对PCR反应产物进行终点检测。通过对HFE基因C282Y点突变的检测,并以限制性内切核酸酶RsaI证实,该方法是一种廉价、快速、可靠的筛查遗传性血色病基因C282Y突变的方法,该法可扩展到各种基因的突变检测。
- 张永有李庆阁栾国彦梁基选
- 关键词：快速筛查点突变基因突变遗传性血色病
- 荧光PCR同时检测转基因成分35S和NOS被引量：17
- 2001年
- 根据转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (NOS)基因序列 ,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的实时PCR定量检测转基因成分 35S启动子和NOS终止子的方法。并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测 ,发现 11份样品中有 5份检出 35S和NOS基因成分 ,其余 6份样品结果为阴性。结果表明本文建立的荧光PCR方法能有效检测出 35S和NOS两种转基因成分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景和研究价值。
- 刘光明王群力陈伟玲栾国彦苏文金梁基选
- 关键词：荧光PCRNOS聚合酶链反应转基因作物
