吴映璇
- 作品数：51 被引量：277H指数：11
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 快速高分离度液相色谱法测定贝类中软骨藻酸残留量被引量：3
- 2008年
- 介绍了用快速高分离度液相色谱（RRLC）测定贝类中记忆丧失性贝类毒素软骨藻酸的方法。样品以V（甲醇）：V（水）=1：1的溶液提取，经LC—SAX强阴离子柱固相萃取净化，以ZORBAX SB-C18柱（1．8μm，2．1×50mm）分离，乙腈＋0．1％三氟乙酸水溶液等度洗脱，1min内完成检测。用RRLC外标法定量分析。在10，15，20，40mg／kg4个添加水平下进行了验证试验，方法在0～18mg／L范围内有良好的线性关系，相关系数大于0．999，回收率为79．3％～106％。
- 吴映璇林峰林海丹邵琳智
- 关键词：软骨藻酸固相萃取贝类
- 气相色谱及液质联用法检测和确证5种动物食品中丙线磷残留量被引量：8
- 2008年
- 本文建立了气相色谱分析及液相-质谱确证方法对5种动物食品中丙线磷残留量的检测方法。5种动物样品经过乙腈提取,过氟罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱仪选择FPD检测器,液相色谱-串联质谱仪(带EI源)进行丙线磷残留量的分析和确证分析。气相色谱法中丙线磷在5～400μg/kg内含量与其峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,检测低限为10.0μg/kg。丙线磷添加浓度在10.0、50.0、200.0μg/kg时,添加回收率分别在76.2%～110.0%之间。液质联用作为丙线磷的确证方法,检测低限为5.0μg/kg。结果表明:本文建立的丙线磷检测和确证方法简便、经济、快速、准确。
- 谢建军陈捷王岚吴映璇焦红
- 关键词：丙线磷动物食品气相色谱液相色谱-串联质谱
- 液相色谱-串联质谱法测定八种食品中甲霜灵被引量：16
- 2010年
- 为研究建立动物源性食品(鸽肉、鸭肾)、植物源性食品(蔬菜汁、苹果、橙子、葡萄、柠檬、奇异果)中农药甲霜灵残留的液相色谱-串联质谱测定方法。采用外标法(添加水平分别为0.005、0.010、0.020mg/kg)测定回收率,其中:动物源性食品中平均回收率为95.9%～102.0%,相对标准偏差为2.13%～12.7%(n=5),方法检出限为0.002mg/kg;植物源性食品中平均回收率为116.4%～141.0%,相对标准偏差为0.37%～4.09%(n=5),方法检出限为0.001mg/kg。该方法的测定结果满足农残检测要求。
- 徐娟陈捷林峰王岚邵琳智吴映璇焦红
- 关键词：甲霜灵液相色谱-串联质谱食品农药残留
- 一种蜂胶原胶中氯霉素残留量的测定方法
- 本发明公开了一种蜂胶中氯霉素残留量的测定方法。用叔丁基甲醚溶解样品，加氢氧化钠除杂质，加正己烷降低氯霉素的溶解度，再用乙酸钠缓冲液反萃氯霉素，反萃溶液调成碱性后用乙酸乙酯萃取，氮气吹干浓缩后用水复溶，液相色谱‑串联质谱仪...
- 邵琳智谢敏玲吴映璇林峰林海丹姚仰勋
- 文献传递
- 一种鸡组织中苯并咪唑类药物残留量的测定方法
- 本发明公开了一种鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中苯并咪唑类药物残留量的测定方法。本发明首次提供了采用高效液相色谱法同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中九种苯并咪唑类药物残留标示物的残留量，填补了本领域技术空白。本发明回归方程相关系数达到...
- 邵琳智吴映璇林峰欧阳少伦蓝草陈思敏
- 文献传递
- 一种测定乳制品中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法
- 本发明提供了一种测定乳制品中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法，其包括以下步骤：步骤1：配制标准溶液；步骤2：处理并净化乳制品样品；步骤3：使用高效液相色谱‑串联四极杆质谱进行测定。本发明的方法操作简便，快速，灵敏度高，抗干...
- 吴映璇陈思敏林峰邵琳智欧阳少伦姚仰勋谢敏玲邹游蓝草李荀
- 文献传递
- 动物源性材料中得曲恩特残留的测定方法和应用
- 本发明公开了一种动物源性材料中得曲恩特残留的测定方法和应用。将样品直接绞碎均质后加水匀浆，采用乙酸乙酯为提取溶剂，经正己烷脱脂净化后，用液相色谱‑串联质谱仪检测，外标法定量。本发明首次提供了一种动物源性食品中得曲恩特残留...
- 邵琳智吴映璇欧阳少伦林峰谢敏玲邹游姚仰勋陈思敏蓝草
- 文献传递
- 应用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用技术研究部分水解蛋白婴幼儿奶粉中的标记物被引量：1
- 2015年
- 目的比较部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉的指纹图谱,寻找具有潜在甄别意义的标记物,以利于有效区分含有部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉。方法采用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF-MS)联用技术,对1个含水解蛋白的婴幼儿奶粉和17个普通婴幼儿奶粉进行分析,将获得的指纹图谱,用计算机软件进行比较分析,寻找特征标记物。再采用液质联用技术,对验证样品进行特征标记物的可靠性验证。结果部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉共有36个成分有统计意义,从中筛选出2个成分进行验证,从部分水解蛋白婴幼儿奶粉的验证样品中均可发现,普通婴幼儿奶粉均未发现。结论应用HPLC-Q-TOF-MS联用技术作为研究含部分水解蛋白婴幼儿奶粉中标识成份的工具,具有较好的重复性与精度,筛选得到的2个成分均有可能是潜在的部分水解蛋白婴幼儿奶粉标记物。
- 吴映璇林峰欧阳少伦欧阳少伦邵琳智邵琳智杜志峰
- 关键词：标记物
- 高效液相色谱法测定鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物被引量：1
- 2010年
- 应用高效液相色谱法测定鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物——4,4'-二硝基均二苯脲。试样经乙腈-0.5g/mL氢氧化钾溶液提取,正己烷脱脂净化,用高效液相色谱仪(C18柱)分析,流动相为乙腈-体积分数1%乙酸溶液(53:47,V/V),流速1.0mL/min,紫外检测波长为350nm。对鸡肉、鸡肝和鸡蛋样品进行0.05～0.50mg/kg的药物添加回收实验,4,4'-二硝基均二苯脲的平均回收率为93.6%～102.0%(n=10),相对标准偏差为2.8%～10.4%,方法的定量限为0.05mg/kg。该法简便、准确,适用于鸡组织中尼卡巴嗪标识残留物4,4'-二硝基均二苯脲的检测。
- 谢守新林海丹姚仰勋邵琳智吴映璇
- 关键词：鸡组织高效液相色谱法
- 固相萃取/^18O标记高氯酸根稀释高效液相色谱-串联质谱法测定水果中的高氯酸盐被引量：20
- 2016年
- 建立了水果中高氯酸盐的高效液相色谱-串联质谱分析检测方法。样品采用1%乙酸提取,C18固相萃取柱净化,Waters IC-Pak Anion HR(4.6 mm×75 mm)色谱柱洗脱,流动相为乙腈-100 mmol/L乙酸铵溶液(体积比60∶40),流速0.7 m L/min;液相色谱-三重四极杆质谱联用技术-电喷雾负离子监测模式检测,采用18O标记高氯酸根离子作为内标进行基质校正,内标法定量。结果表明:高氯酸盐在0.1~10.0μg/L范围内线性关系良好,定量下限为1.0μg/kg;在1.0,2.0,10μg/kg 3个加标水平下的回收率为92.5%~110%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~5.4%。实际样品检测表明该方法准确可靠,适合于水果中高氯酸盐的测定。
- 吴映璇林峰姚仰勋卲琳智欧阳少伦
- 关键词：高氯酸盐固相萃取高效液相色谱-串联质谱水果
