欧阳少伦
- 作品数：33 被引量：94H指数：5
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目国家质检总局科技计划项目广东省科技基础条件建设项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 液相色谱-串联质谱法对乳制品中吡喹酮残留量的测定被引量：3
- 2009年
- 目的：建立液相色谱-串联质谱法测定乳制品中吡喹酮残留的方法。方法：样品经乙腈-二氯甲烷或乙酸乙酯提取,经吹氮气浓缩,正己烷脱脂。结果：方法经过精密度和回收率验证,测定低限为5.0μg/kg。添加水平为5.0～50.0μg/kg时,样品回收率为82%～108%,相对标准偏差为2.6%～12.7%。结论：该方法样品前处理简单、灵敏度高、重现性好,适用于乳制品中吡喹酮检测。
- 欧阳少伦林峰吴映璇邵琳智姚仰勋
- 关键词：吡喹酮液相色谱-串联质谱乳制品
- 基于高效液相色谱‑串联四极杆质谱测定动物组织中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法
- 本发明提供了一种基于高效液相色谱‑串联四极杆质谱测定动物组织中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法，其包括以下步骤：步骤1：配制标准溶液；步骤2：处理并净化动物组织样品；步骤3：使用高效液相色谱‑串联四极杆质谱进行测定。本发明...
- 吴映璇邵琳智欧阳少伦林峰陈思敏姚仰勋谢敏玲邹游蓝草席静
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定奶粉和液态奶中三聚氰酸
- 2012年
- 目的:建立奶粉和液态奶中三聚氰酸的液相色谱-串联质谱检测方法(LC-MS/MS)。方法:样品加水混匀后加乙腈超声波提取,经固相萃取柱净化,采用亲水作用色谱柱分离,在电喷雾负电离多反应监测模式下进行定性和内标法定量。结果:本法线性范围为0μg/kg～500μg/kg,定量限为200μg/kg,3个添加水平的平均回收率在92.1%～104.3%,精密度(RSD%)为3.22%～7.61%。结论:该法简便、快速、准确,适于奶粉和液态奶中三聚氰酸的检测。
- 潘淑贤欧阳少伦严联荣林峰邵琳智姚仰勋
- 关键词：三聚氰酸液相色谱-串联质谱奶粉液态奶
- 液相色谱-串联质谱法测定婴儿奶粉中三聚氰胺残留量的不确定度评估被引量：5
- 2016年
- 目的对液相色谱-串联质谱法测定婴儿奶粉中的三聚氰胺的不确定度进行评估。方法以GB/T22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》为基础改良方法,测定婴儿奶粉中的三聚氰胺。依据CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》,通过数学建模建立不确定度来源鱼骨图,分析不确定度来源并计算不确定度分量。结果当奶粉中的三聚氰胺残留量为50μg/kg时,测量不确定度为3.70μg/kg(k=2),其中液质仪器校准、重现性和偏差对不确定度影响最大。结论内标法的线性拟合对测量不确定度贡献较小,对三聚氰胺的常规检测具有重要意义。
- 邹游蓝草欧阳少伦邵琳智林峰
- 关键词：液相色谱-串联质谱法婴儿奶粉三聚氰胺内标法不确定度
- 一种鸡组织中苯并咪唑类药物残留量的测定方法
- 本发明公开了一种鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中苯并咪唑类药物残留量的测定方法。本发明首次提供了采用高效液相色谱法同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中九种苯并咪唑类药物残留标示物的残留量，填补了本领域技术空白。本发明回归方程相关系数达到...
- 邵琳智吴映璇林峰欧阳少伦蓝草陈思敏
- 文献传递
- 一种测定乳制品中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法
- 本发明提供了一种测定乳制品中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法，其包括以下步骤：步骤1：配制标准溶液；步骤2：处理并净化乳制品样品；步骤3：使用高效液相色谱‑串联四极杆质谱进行测定。本发明的方法操作简便，快速，灵敏度高，抗干...
- 吴映璇陈思敏林峰邵琳智欧阳少伦姚仰勋谢敏玲邹游蓝草李荀
- 文献传递
- 动物源性材料中得曲恩特残留的测定方法和应用
- 本发明公开了一种动物源性材料中得曲恩特残留的测定方法和应用。将样品直接绞碎均质后加水匀浆，采用乙酸乙酯为提取溶剂，经正己烷脱脂净化后，用液相色谱‑串联质谱仪检测，外标法定量。本发明首次提供了一种动物源性食品中得曲恩特残留...
- 邵琳智吴映璇欧阳少伦林峰谢敏玲邹游姚仰勋陈思敏蓝草
- 文献传递
- 应用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用技术研究部分水解蛋白婴幼儿奶粉中的标记物被引量：1
- 2015年
- 目的比较部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉的指纹图谱,寻找具有潜在甄别意义的标记物,以利于有效区分含有部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉。方法采用高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF-MS)联用技术,对1个含水解蛋白的婴幼儿奶粉和17个普通婴幼儿奶粉进行分析,将获得的指纹图谱,用计算机软件进行比较分析,寻找特征标记物。再采用液质联用技术,对验证样品进行特征标记物的可靠性验证。结果部分水解蛋白的婴幼儿奶粉和普通婴幼儿奶粉共有36个成分有统计意义,从中筛选出2个成分进行验证,从部分水解蛋白婴幼儿奶粉的验证样品中均可发现,普通婴幼儿奶粉均未发现。结论应用HPLC-Q-TOF-MS联用技术作为研究含部分水解蛋白婴幼儿奶粉中标识成份的工具,具有较好的重复性与精度,筛选得到的2个成分均有可能是潜在的部分水解蛋白婴幼儿奶粉标记物。
- 吴映璇林峰欧阳少伦欧阳少伦邵琳智邵琳智杜志峰
- 关键词：标记物
- 固相萃取/^18O标记高氯酸根稀释高效液相色谱-串联质谱法测定水果中的高氯酸盐被引量：20
- 2016年
- 建立了水果中高氯酸盐的高效液相色谱-串联质谱分析检测方法。样品采用1%乙酸提取,C18固相萃取柱净化,Waters IC-Pak Anion HR(4.6 mm×75 mm)色谱柱洗脱,流动相为乙腈-100 mmol/L乙酸铵溶液(体积比60∶40),流速0.7 m L/min;液相色谱-三重四极杆质谱联用技术-电喷雾负离子监测模式检测,采用18O标记高氯酸根离子作为内标进行基质校正,内标法定量。结果表明:高氯酸盐在0.1~10.0μg/L范围内线性关系良好,定量下限为1.0μg/kg;在1.0,2.0,10μg/kg 3个加标水平下的回收率为92.5%~110%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~5.4%。实际样品检测表明该方法准确可靠,适合于水果中高氯酸盐的测定。
- 吴映璇林峰姚仰勋卲琳智欧阳少伦
- 关键词：高氯酸盐固相萃取高效液相色谱-串联质谱水果
- 一种水产品材料中因灭汀残留的测定方法
- 本发明公开了一种水产品材料中因灭汀残留的测定方法和应用。具体方法是将样品直接绞碎均质后，采用乙酸乙酯为提取溶剂，部分提取液浓缩定容后，经固相萃取柱净化后，用液相色谱‑串联质谱仪检测，外标法定量。本发明首次提供了一种水产品...
- 欧阳少伦林峰蓝草邵琳智吴映璇姚仰勋邹游
