陆叶
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：江门市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 152例无创产前检测性染色体异常高风险的遗传学分析被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨无创产前检测(NIPT)对筛查性染色体异常的价值。方法 回顾性分析31130例参与NIPT检测孕妇的临床资料, NIPT提示性染色体异常高风险185例,其中152例孕妇自愿进行产前介入性羊水染色体检查[应用核型分析结合拷贝数变异(CNVs)技术,或核型分析结合荧光原位杂交(FISH)技术进行确诊],并行追踪随访,分析NIPT结果、产前诊断结果及NIPT筛查性染色体异常阳性预测值。结果 152例NIPT提示为性染色体异常高风险孕妇经产前诊断羊水穿刺,共检测出性染色体异常65例,其中性染色数目异常57例(含性染色数嵌合10例),性染色结构异常8例(合并CNVs 1例)。65例性染色体异常孕妇中,核型分析结合FISH确诊32例,核型分析结合CNVs确诊31例,行核型分析结合FISH、CNVs确诊2例,检出比对不一致6例。NIPT检测45, X、47, XXX、47, XYY和47, XXY的阳性预测值及性染色体异常总体阳性预测值分别为24.44%、57.14%、75.00%、75.56%、42.76%。结论 NIPT技术对于检测性染色体异常具有一定的价值,能够有效减少缺陷儿出生,鉴于其阳性预测值相对较低,筛查阳性的孕妇仍需进行合理的产前诊断和遗传咨询,以免不必要的终止妊娠。
- 凌颖聪孙淑湘徐进美莫忠游陆叶李秋丽
- 关键词：性染色体异常核型分析拷贝数变异
- 高危型人乳头瘤病毒检测联合细胞学检查进行宫颈癌筛查的临床价值被引量：15
- 2008年
- 目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV-DNA)检测联合液基超薄细胞学检查(TCT)用于宫颈癌筛查的临床价值。方法2005年1月至2007年6月在江门市妇幼保健院将2160例接受筛查的妇女随机分成3组(即HPV-DNA组、TCT组及HPV-DNA+TCT组),每组720例,分别进行高危型HPV杂交捕获法二代检查(HC2)、TCT及两项(即高危型HPV及TCT)同时检查,比较3组阳性病例与病理检查结果的阳性符合率。结果HPV-DNA组720例中检出高危型HPV阳性166例,占23.06%,病理检查结果阳性93例,阳性符合率为56.02%;TCT组720例中检出TCT阳性92例,占12.78%,病理检查结果阳性73例,阳性符合率为79.35%;HPV-DNA+TCT组720例中检出高危型HPV与TCT同时阳性者48例,占6.67%,病理检查结果阳性45例,阳性符合率为93.75%;HPV-DNA与TCT的阳性检出率比较,P<0.01;高危型HPV与病理检查的阳性符合率和TCT与病理检查的阳性符合率比较,P<0.01;高危型HPV与病理检查的阳性符合率和两项(即TCT与高危型HPV)同时阳性者与病理检查的阳性符合率比较,P<0.01;TCT与病理检查的阳性符合率和两项同时阳性者与病理检查的阳性符合率比较,P<0.05。结论HPV-DNA的阳性检出率明显高于TCT的阳性检出率;HPV-DNAHC2联合TCT与病理检查的阳性符合率明显高于其中单项检查与病理检查的阳性符合率,其用于宫颈癌的筛查准确性高,漏诊率低。
- 梁晓阳李玉萍朱坤仪严秋林梁月华陆叶
- 关键词：宫颈上皮内瘤变
- 两种妇产科手术切口缝合方法的比较被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨腹部耻骨联合上横切口皮内缝合方法在妇产科手术中的运用价值及其临床意义。方法:将下腹部耻骨联合上手术横切口采用皮内连续缝合方法(120例)与传统的皮肤皮下脂肪层全层或分两层缝合方法(120例)进行比较。结果:与传统皮肤缝合方法比较,可吸收线皮内连续缝合,术后疼痛较轻,伤口愈合好,瘢痕小,住院时间短(P<0.05)。结论:妇产科手术腹部横切口应用可吸收线皮内连续缝合术是一种较理想的缝合方法。
- 陆叶
- 关键词：妇产科手术切口
- 基因组拷贝数变异测序技术在超声异常胎儿诊断中的应用
- 2020年
- 目的:探讨基因组拷贝数变异测序技术在超声异常胎儿诊断中的应用效果,以期为临床产前诊断精准筛查提供理论指导。方法:本研究以2017年4月至2019年4月于江门市妇幼保健院行胎儿超声检查有异常的孕妇302例作为研究对象,对其分别行细胞培养染色体核型分析以及基因组拷贝数变异测序技术检测,比较两种方法染色体异常检出率的情况,系统评估基因组拷贝数变异测序技术应用于超声异常胎儿诊断中的临床应用潜力。结果:基因组拷贝数变异测序技术的染色体核型异常以及结构异常的检出率均显著高于染色体核型分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。较之于基因组拷贝数变异测序技术,染色体核型分析对于检测平衡易位以及臂间倒位等具有更高的分辨率,差异具有统计学意义(P<0.05);相关研究结果提示,较之于染色体核型分析,基因组拷贝数变异测序技术对于检测染色体结构变异具有明显优势。结论:基因组拷贝数变异测序技术能显著提高超声异常胎儿染色体异常阳性检出率,尤其对于染色体结构变异的检测效果显著。
- 李小敏陆叶罗迪美
- 关键词：染色体核型分析产前诊断
- 两种诊治方法对产科弥散性血管内凝血的效果比较被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨产科弥散性血管内凝血有效的诊疗方法。方法:将收治的27例产科弥散性血管内凝血患者作为治疗组,采用新方法进行治疗;采用常规治疗方法治疗的该病患者36例作为对照组,观察两组患者发病24h出血量、抢救成功率。结果:治疗组发病24h出血量为(1632±224)ml,低于对照组的(2069±365)ml;治疗组的抢救成功率为96.3%,明显高于对照组的77.5%。两者的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:我院采用治疗产科弥散性血管内凝血的新方法提高了抢救成功率,减少了患者的出血量,值得临床推广。
- 陆叶
- 关键词：产科弥散性血管内凝血
- 胰岛素联合二甲双胍对妊娠期糖尿病的效果及妊娠结局分析被引量：6
- 2019年
- 目的分析胰岛素联合二甲双胍在临床上治疗妊娠期糖尿病的效果,观察该治疗方法对妊娠结局的影响。方法抽取2018年1~12月于我院就诊的妊娠期糖尿病患者300例为研究对象,根据随机分配原则对其进行分组,分为观察组(n=150)与对照组(n=150),所有患者均严格控制饮食,积极锻炼,在其基础上,对照组患者采用胰岛素进行治疗,在对照组基础上,观察组患者加用二甲双胍治疗,比较两组患者的临床疗效与对妊娠结局的影响。结果观察组患者子痫前期与引产术率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者蛋白尿与剖宫产发生率低于对照组患者,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患者空腹血糖控制率高于对照组患者,差异有统计学意义(P <0.05),观察组患者巨大儿、低血糖、黄疸儿、呼吸窘迫等不良结局优于对照组患者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论临床上采用胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病患者,可有效改善其妊娠结局,明显降低孕产妇并发症与围生儿并发症的发生,具有较高的临床应用价值。
- 陆叶
- 关键词：胰岛素二甲双胍妊娠期糖尿病
- 无创产前检测和FISH技术的临床应用
- 2018年
- 目的探讨无创产前检测和FISH技术在胎儿染色体非整倍体检测中的临床应用价值。方法选择2016年10月-2017年10月自愿参与NIPT检测孕妇4807例,对NIPT检测结果高风险孕妇行羊膜腔穿刺术,应用染色体核型分析和FISH分析对NIPT结果进行验证,对NIPT检测结果低风险者进行常规随访。结果 4787例孕妇共检出65例(1.34%)染色体数目异常高风险胎儿,包括1例13-三体、8例18-三体、18例21-三体,38例性染色体异常。59例孕妇接受进一步的羊膜腔穿刺术及产前诊断,穿刺率为1.23%(60/4787)。介入性产前诊断确诊1例13-三体、6例18-三体、16例21-三体和13例性染色体异常胎儿,阳性预测值分别是:100%、85.7%、88.9%和39.4%。NIPT检测结果提示2例21-三体嵌合体和1例18-三体嵌合体,利用FISH技术检测均证实为低比例嵌合体。其中345例唐氏筛查高风险孕妇,NIPT检测出6例高风险孕妇经产前诊断确诊,其余为低风险孕妇通过常规随访得到验证。结论无创产前基因检测在胎儿染色体非整倍体疾病检测中具有很高的灵敏度、特异性,联合FISH技术可以快速准确确诊染色体非整倍体,值得临床应用推广,降低先天性缺陷儿出生率。
- 唐佳孙淑湘徐进美黎箐孙铁兰李秋丽杨金菊陆叶李小敏赵少翠凌颖聪谭伟兰李凌莫忠游曾钦龙
- 关键词：染色体非整倍体染色体核型分析FISH技术
