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李小敏

作品数:8 被引量:48H指数:3
供职机构:江门市妇幼保健院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 2篇染色体核型
  • 2篇染色体核型分...
  • 2篇核型
  • 2篇核型分析
  • 2篇分娩
  • 2篇测序
  • 2篇产妇
  • 2篇产前
  • 1篇血钙
  • 1篇血压
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇异常胎儿
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道分娩
  • 1篇孕产

机构

  • 8篇江门市妇幼保...
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 8篇李小敏
  • 2篇孙淑湘
  • 2篇李顺英
  • 2篇陆叶
  • 1篇李婉燕
  • 1篇陈素柔
  • 1篇孙铁兰
  • 1篇杨金菊
  • 1篇梁月华
  • 1篇谭忠伟
  • 1篇陈芝菊
  • 1篇何智坚
  • 1篇李凌
  • 1篇赖金玉
  • 1篇黎箐
  • 1篇凌颖聪

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇深圳中西医结...
  • 2篇中国实用妇科...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国煤炭工业...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
无创产前检测和FISH技术的临床应用
2018年
目的探讨无创产前检测和FISH技术在胎儿染色体非整倍体检测中的临床应用价值。方法选择2016年10月-2017年10月自愿参与NIPT检测孕妇4807例,对NIPT检测结果高风险孕妇行羊膜腔穿刺术,应用染色体核型分析和FISH分析对NIPT结果进行验证,对NIPT检测结果低风险者进行常规随访。结果 4787例孕妇共检出65例(1.34%)染色体数目异常高风险胎儿,包括1例13-三体、8例18-三体、18例21-三体,38例性染色体异常。59例孕妇接受进一步的羊膜腔穿刺术及产前诊断,穿刺率为1.23%(60/4787)。介入性产前诊断确诊1例13-三体、6例18-三体、16例21-三体和13例性染色体异常胎儿,阳性预测值分别是:100%、85.7%、88.9%和39.4%。NIPT检测结果提示2例21-三体嵌合体和1例18-三体嵌合体,利用FISH技术检测均证实为低比例嵌合体。其中345例唐氏筛查高风险孕妇,NIPT检测出6例高风险孕妇经产前诊断确诊,其余为低风险孕妇通过常规随访得到验证。结论无创产前基因检测在胎儿染色体非整倍体疾病检测中具有很高的灵敏度、特异性,联合FISH技术可以快速准确确诊染色体非整倍体,值得临床应用推广,降低先天性缺陷儿出生率。
唐佳孙淑湘徐进美黎箐孙铁兰李秋丽杨金菊陆叶李小敏赵少翠凌颖聪谭伟兰李凌莫忠游曾钦龙
关键词:染色体非整倍体染色体核型分析FISH技术
妊高征患者血钙 尿素氮 肌酐水平及尿素氮/肌酐比值的变化被引量:35
2003年
目的 探讨妊高征患者血钙、尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)水平及血BUN/Cr比值之间的相关性。方法 采用生化分析方法检测 3 11例妊高征患者的血钙、BUN、Cr及BUN/Cr比值 ,与 15 0例正常妊娠妇女及 72例非妊娠妇女对照。结果 妊高征患者血钙水平明显下降 ,与正常妊娠组、对照组比较 ,差异显著 (P <0 0 1) ,且下降程度与病情的严重程度呈正相关 ,均有显著差异 (P <0 0 1) ;血BUN、Cr水平上升 ,两者比较差异显著 (P <0 0 1) ,其升高程度反映妊高征病情的严重程度 (P <0 0 1)。结论 低血钙是妊高征的病因之一 ,血BUN。
李顺英何智坚陈素柔李小敏赖金玉
关键词:血钙尿素氮肌酐妊娠高血压综合征
基因组拷贝数变异测序技术在超声异常胎儿诊断中的应用
2020年
目的:探讨基因组拷贝数变异测序技术在超声异常胎儿诊断中的应用效果,以期为临床产前诊断精准筛查提供理论指导。方法:本研究以2017年4月至2019年4月于江门市妇幼保健院行胎儿超声检查有异常的孕妇302例作为研究对象,对其分别行细胞培养染色体核型分析以及基因组拷贝数变异测序技术检测,比较两种方法染色体异常检出率的情况,系统评估基因组拷贝数变异测序技术应用于超声异常胎儿诊断中的临床应用潜力。结果:基因组拷贝数变异测序技术的染色体核型异常以及结构异常的检出率均显著高于染色体核型分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。较之于基因组拷贝数变异测序技术,染色体核型分析对于检测平衡易位以及臂间倒位等具有更高的分辨率,差异具有统计学意义(P<0.05);相关研究结果提示,较之于染色体核型分析,基因组拷贝数变异测序技术对于检测染色体结构变异具有明显优势。结论:基因组拷贝数变异测序技术能显著提高超声异常胎儿染色体异常阳性检出率,尤其对于染色体结构变异的检测效果显著。
李小敏陆叶罗迪美
关键词:染色体核型分析产前诊断
围生期急诊子宫切除术12例分析被引量:3
2004年
目的 探讨围生期急诊子宫切除术的手术指征、手术方式及救治方案。方法 回顾分析 12年来 12例围生期急诊切除子宫病例。结果  12例病例中 3例行全子宫切除术 ,9例行次全子宫切除术 ;手术指征为产后出血 (出血量 150 0~ 3 0 0 0ml) ,原因依次是胎盘早剥、胎盘粘连、羊水栓塞、子宫破裂、软产道撕裂伤、宫缩乏力 ;无孕产妇死亡 ,围生儿死亡率为 416 67‰。
梁月华李小敏
关键词:围生期急诊子宫切除术手术指征手术方式
383例稽留流产胚胎绒毛的高通量测序分析被引量:4
2019年
目的应用高通量测序技术对孕早期胚胎稽留流产绒毛进行遗传学诊断分析。方法 2017年4月至2019年4月在江门市妇幼保健院门诊经超声检查,确诊为胚胎停育的患者,在知情同意的前提下,对流产绒毛组织进行高通量测序检测。结果应用高通量测序技术检测383例的流产标本,成功检测380例,成功率为99.2%,检测出染色体异常202例,异常率53.2%,其中:结构异常11例、数目异常159例,嵌合体10例,意义不明17例。结论高通量测序技术作为早期稽留流产查找病因的遗传学检测方法之一,不仅可以检测染色体数目和结构异常,还覆盖100Kb以上的染色体微缺失及微重复。采用高通量测序技术检测流产组织,可有效提高临床诊断的准确性,减少误诊,帮助临床医生为患者提供更科学的再生育风险评估指导。
赵少翠孙淑湘曾钦龙李小敏
关键词:高通量测序稽留流产染色体异常
阴道分娩非常规会阴侧切100例临床分析被引量:2
2012年
目的比较在初产妇正常分娩中,会阴侧切者与未侧切者之间母婴结局,以更加合理地应用该手术。方法采用病例资料对照回顾性分析我院2011年4月—2012年4月初产头位、单胎、正常分娩的低危初产妇,并由中级助产士接产,组成样本。记录母婴结局。分析应用会阴侧切组与未侧切组之间母婴结局。结果未侧切组与会阴侧切组二组在产程时间、新生儿评分方面比较差异均无统计学意义,会阴侧切组有更多的创口出血,差异有统计学意义。结论母婴结局比较差异无统计学意义,不支持会阴侧切能够缩短产程和预防胎儿窒息。鉴于会阴侧切潜在的危害,应加强指征控制,加强会阴保护与会阴侧切规范化操作培训,提高助产士自身实践水平与判断能力。对于低危初产妇正常分娩不应常规进行会阴侧切。
李小敏
关键词:初产妇正常分娩会阴侧切
阻断乙型肝炎病毒母婴传播的临床研究被引量:1
2004年
目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)母婴传播的途径及阻断措施。方法 对 2 0 0 2年 6月至 2 0 0 3年 6月广东省江门市妇幼保健院 2 5 6 8例孕妇孕期筛查HBV标志物HBVM ,对HBsAg(+)孕妇检测HBVDNA ,并于妊娠 16~ 2 0周每月注射乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG) ,采用择期剖宫产术终止妊娠 ,新生儿检测HBVM ,并联合免疫注射HBIG及乙型肝炎疫苗 ,检测产妇乳汁HBVDNA ,阳性者采用人工喂养婴儿。结果 筛查孕妇 2 5 6 8例 ,HBsAg(+)者 318例 ,占 12 38%。新生儿HBsAg(+)者 10例 ,占 3 14 % ,新生儿 1个月时复测无新增病例 ,多种措施联合阻断成功率达 96 86 %。结论 孕妇早期检测HBVM、HBVDNA ,早诊断 ,早治疗 ,多种措施干预 。
李顺英李小敏谭忠伟陈芝菊
关键词:乙型肝炎病毒母婴传播阻断措施
孕产妇水中分娩145例临床分析被引量:3
2016年
目的:分析孕妇水中分娩的优势及对新生儿的影响。方法:回顾分析2014年8月至2016年4月江门市妇幼保健院收治的单胎、足月、头位,自愿行水中分娩的初产妇145例作为水中分娩组,将同期、低危、正常阴道分娩的初产妇145例作为对照组.比较两组产妇产程、会阴裂伤、新生儿窒息、入水后疼痛程度、产后出血量。结果:水中分娩组第一产程时间较对照组缩短,差异具有统计学意义(P<0.01);水中分娩组下水后疼痛明显缓解率80%,差异具有统计学意义(P<0.01)。水中分娩组行会阴切开率与对照组会阴切开率、新生儿窒息及产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),结论:水中分娩的有效缩短产程,缓解疼痛,提高自然分娩的母婴安全性,从而提高阴道分娩率。
李小敏李婉燕
关键词:水中分娩自然分娩孕产妇
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