杜蓉
- 作品数：30 被引量：107H指数：7
- 供职机构：绵阳市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学政治法律更多>>
- 老年昏迷患者气管切开后的院感控制与管理
- 气管切开是为保证患者呼吸道通畅,临床抢救治疗常采用的重要措施之一。气管切开后,气管直接与外界相通,是感染的直接窗口,增加了医院感染的机率,而作为老年昏迷患者(机体抵抗力低下,长期卧床,合并多种疾病,反复感染的发生率较成人...
- 刘红李建杜蓉
- 文献传递
- 1型糖尿病患者外周血B淋巴细胞数量和亚群的改变
- 杜蓉孟文彤张成慧欧青古艳程改平贾清怡刘丹袁丽莫显明田浩明李舍予
- 不同配比的头孢呋辛/三唑巴坦对临床分离革兰阴性菌的体外药效学研究被引量：1
- 2008年
- 目的比较不同配比头孢呋辛／三唑巴坦（cefuroxime／tazobactam，1：1、2：1、4：1）对临床分离致病菌的体外抗菌活性，为新药研发提供实验依据。方法以平皿二倍稀释法测定MIC值，nitrocefin纸片法测定产酶株，双纸片法筛选ESBLs菌株。结果对本次研究收集的2004年1月～2006年1月共482株致病菌进行MIC测定，其中84．85％的菌株产β-内酰胺酶，36．31％产生ESBLs。不同配比的头孢呋辛／三唑巴坦联合制剂对革兰阴性菌的抗菌作用较强，尤其对大肠埃希菌与克雷伯菌属，头孢呋辛／三唑巴坦（1：1）的MIC90值分别从〉256和〉256μg／ml下降至32和64μg／ml，部分细菌，尤其是产ESBLs菌株的耐药率明显下降。头孢呋辛／三唑巴坦3个配比中以1：1配比的抗菌作用最强。头孢哌酮／舒巴坦和哌拉西林／三唑巴坦对革兰阴性菌具有较好的抗菌活性。结论头孢呋辛／三唑巴坦（1：1）为一强效广谱杀菌药物，对产ESBLs菌具有较好的抗菌活性。本次研究中孢呋辛／三唑巴坦1：1配比的MIC50与MIC90值都低于2：1和4：1两个配比，对产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性最强。
- 俞汝佳吕晓菊高燕渝马晓波杜蓉
- 关键词：头孢呋辛三唑巴坦革兰阴性杆菌体外抗菌活性
- 鲍曼不动杆菌临床分离株耐药性及其β-内酰胺酶类型和基因型的研究
- 目的：研究我院鲍曼不动杆菌对临床常用12抗菌药物的耐药情况以及耐药性与常见β-内酰胺酶类型和编码基因之间的关系。
方法：对2005年1月-5月、2006年2月-6月我院临床分离的共120株鲍曼不动杆菌通过...
- 杜蓉
- 关键词：鲍曼不动杆菌ESBLSAMPC酶金属酶
- 文献传递
- 头孢呋新/他唑巴坦对临床常见革兰阳性菌的体外抗菌活性研究
- 2009年
- 目的比较不同配比头孢呋新/他唑巴坦(cefuroxime/tazobactam1∶1、2∶1、4∶1)、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦对临床分离的常见革兰阳性菌的体外抗菌活性,为新药的研发提供实验依据。方法以平皿二倍稀释法测定MIC值,以Nitrocefin纸片法测定产酶株。结果对本次研究收集的2005年1月～2006年1月共计致病菌104株进行了MIC测定,其中85%的菌株产β-内酰胺酶,不同配比的头孢呋新/他唑巴坦联合制剂对除MRS以外的其它革兰阳性球菌有很好的抗菌作用,头孢呋新/他唑巴坦3个配比中以1∶1配比的抗菌作用较为合理。结论头孢呋新/他唑巴坦(1∶1)为一个强效广谱杀菌药物。
- 俞汝佳吕晓菊高燕渝马晓波杜蓉
- 关键词：头孢呋新他唑巴坦体外抗菌活性
- 血清铁蛋白水平与藏族男性2型糖尿病患者的颈动脉内膜中层厚度独立相关
- 王溯源张成慧何华孙曾梅尹伟婧郭彦宏杜蓉邬云红
- 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子联合降脂药治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症一例被引量：3
- 2020年
- 患者女,53岁,因“咳嗽、气促3个月余”入院。既往有建筑工地工作史,体检可闻及肺部湿啰音,存在低氧血症,实验室检查发现低密度脂蛋白和癌胚抗原升高,胸部CT示双肺弥漫磨玻璃影,呈“铺路石征”,肺穿刺组织病理学检查发现肺泡腔内大量粉染颗粒状物,PAS染色阳性、D-PAS染色阳性;由于合并预激综合征无法进行全肺灌洗,采用GM-CSF吸入联合降脂药口服治疗1年,气促消失,低氧血症改善,低密度脂蛋白和癌胚抗原仍升高,CT示磨玻璃影吸收,铺路石征消失,未发现明显不良反应。提示APAP患者可能存在血脂代谢异常,使用GM-CSF吸入联合降脂药口服治疗可能获得良好效果。
- 杜蓉谢佳峻徐维国张晓东岳崇梅
- 关键词：肺泡蛋白沉积症降脂药PAS染色磨玻璃影肺穿刺
- 肠杆菌科细菌喹诺酮耐药基因qnrB的研究被引量：8
- 2009年
- 目的对2005年10月～2006年4月临床分离的120株肠杆菌科细菌检测qnrB的分布,同时研究qnr阳性菌株与blaSHV、blaCTX-M或质粒型AmpCβ-内酰胺酶基因的关系,为进一步研究质粒介导的喹诺酮类耐药机制(PM QR)提供实验依据。方法采用碱裂解变性法提纯质粒DNA,PCR法检测qnrA和qnrB的存在,接合实验验证qnr的转移性。扩增qnrB全序列、测序。对所有qnr阳性菌株,采用nitrocefin法检测qnr阳性菌产β-内酰胺酶情况,多重PCR法检测blaSHV、blaCTX-M及多种质粒型AmpCβ-内酰胺酶基因。结果120株肠杆菌科细菌中,qnrA和qnrB的检出率分别为30.8%与27.5%,其中13株细菌同时检出qnrA和qnrB;肠杆菌属、克雷伯菌属细菌及大肠埃希菌qnr的检出率分别为52.9%、59.3%和50.0%。17株细菌可扩增出681bp的全序列片段。测序结果显示,部分菌株包含qnrB1;另有4株细菌的qnrB序列相同,但与qnrB3相比存在3个位点核苷酸序列突变(201位A→T,271位T→G,498位G→A)而导致编码蛋白的氨基酸存在2个位点差异,为新的qnrB亚型(qnrB6),GenBank注册号为:EF520349。所有qnr阳性菌均可使nitrocefin纸片变红色。qnr阳性菌中,49株(89.1%)包含blaSHV或blaCTX-M;约70.0%可检测到质粒型AmpC相关的β-内酰胺酶基因,分别有18和16株细菌可扩增到blaDHA及blaEBC。结论我院临床存在qnr阳性菌株的流行,发现一种新的qnrB亚型(qnrB6)。
- 马晓波吕晓菊陈慧莉高燕渝母丽媛俞汝佳杜蓉牛菲菲
- 鲍曼不动杆菌临床分离株耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因型研究被引量：17
- 2009年
- 目的研究我院鲍曼不动杆菌耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因之间的关系。方法2005年1月至2006年6月我院临床分离出的共120株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法进行常用抗菌药物的敏感性研究;根据耐药表型对耐亚胺培南/西司他丁(IMP)菌株进行碳青霉烯酶基因blaOXA-23、blaOXA-24的PCR检测及基因序列分析。结果120株临床分离鲍曼不动杆菌对11种抗菌药物的耐药率均超过50%,对IMP的耐药率低于50%(44.4%)。多重耐药常见,对3种以上抗菌药物耐药者达91.67%。对IMP耐药的50株鲍曼不动杆菌中,PCR检测13株阳性,序列分析证实均为blaOXA-23;未发现blaOXA-24。结论我院鲍曼不动杆菌多重耐药常见,blaOXA-23是主要的OXA-碳青霉烯酶基因型,可能是医院感染的主要基因型。
- 杜蓉冯萍陈慧莉俞汝佳高燕渝史映红孙菡王亚娟
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性Β-内酰胺酶
- 苯丙氨酸对C2C12细胞葡萄糖摄取能力的影响及与mTOR-p70S6K通路的关系探讨
- 2018年
- 目的观察苯丙氨酸对小鼠成肌细胞系C2C12葡萄糖摄取能力的影响,以及刺激后细胞内哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-p70S6K信号通路分子的变化。方法体外培养C2C12细胞,分化诱导为多核的肌管细胞后进行饥饿处理,然后分别用不同浓度苯丙氨酸(1.25、2.5、5、10、20mmol/L)处理细胞,以KRB平衡液作为对照。通过检测2-NBDG评价细胞葡萄糖摄取能力。用Western blot方法检测细胞内mTOR、p70S6K、胰岛素受体底物(IRS)-1、蛋白激酶B(Akt)的表达情况。结果与KRB平衡液对照相比,5mmol/L亮氨酸使C2C12细胞的葡萄糖摄取能力下降了约30%(P=0.001),5mmol/L苯丙氨酸使C2C12细胞摄取葡萄糖的能力上升了约40%(P<0.01),且苯丙氨酸的这种促进作用随浓度增大有逐渐增强的趋势。苯丙氨酸对细胞内mTOR Ser2448磷酸化水平无明显影响。除1.25mmol/L外,其它浓度苯丙氨酸均能抑制p70S6K Thr389的表达。亮氨酸使IRS-1Ser636/639磷酸化水平表达增高(P<0.01),除1.25mmol/L外,其它浓度的苯丙氨酸均有抑制IRS-1Ser636/639表达的趋势,但与对照相比差异无统计学意义(P=0.381)。高浓度短时间的苯丙氨酸刺激对C2C12细胞内的Akt Ser473表达无明显影响。结论苯丙氨酸可能通过减少p70S6K的磷酸化,继而减少p70S6K对IRS-1的刺激作用而使细胞葡萄糖摄取能力增强。但苯丙氨酸对mTOR-p70S6K通路的抑制作用不通过Akt的激活。
- 杜蓉杜涓田浩明陈涛高赟龙洋刘丹
- 关键词：苯丙氨酸胰岛素抵抗C2C12细胞
