黄明敏
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 草鱼基因组DNA一些RAPD位点的遗传分析及分子标记筛选被引量：7
- 2006年
- RAPD技术的实验结果很容易因实验条件和反应参数的不同而造成差异。为了建立能通用的草鱼基因组多态性分析RAPD分子标记体系,需要利用RAPD位点按照孟德尔共显性规律遗传的特点,用不同遗传背景的材料对多态性的RAPD位点进行统计遗传学比较分析以判断其真实性。为此,本实验选择具有遗传多态性的湘江流域草鱼群体和经连续两代人工诱导雌核发育获得的雌核发育草鱼品系,对一些可能作为草鱼基因组DNA分子标记的RAPD位点进行了遗传学比较分析。所用的10条多态性随机引物共检测到30个多态性RAPD位点。两个不同遗传背景群体的遗传统计对比分析结果表明:这30个多态位性位点在湘江流域草鱼群体和雌核发育草鱼群体中的分布符合孟德尔遗传规律,可以作为草鱼基因组DNA分析的可靠分子标记。本实验的观察结果还表明:在人工诱导雌核发育过程中,存在RAPD位点的快速丢失现象,两次人工诱导雌核发育过程中共丢失了17个多态性位点。因此,加强对自然水体中草鱼种质资源多样性的保护和利用各种现代生物学技术纯化、筛选和组合优良性状基因,是草鱼遗传育种中同样重要和不可或缺的两个方面。
- 刘正华陈金辉黄明敏郑康罗琛
- 关键词：草鱼多态性位点分子标记
- 丝裂激活蛋白激酶对金鱼发育的调控作用
- 黄明敏
- 文献传递网络资源链接
- 两个不同的人工雌核发育草鱼群体基因组DNA的RAPD分析被引量：20
- 2004年
- 采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对连续两代人工诱导雌核发育草鱼群体和一代人工诱导雌核发育草鱼群体的群体内的遗传相似度、遗传距离以及群体多样性进行了分析 ,并用一个随机取样的普通草鱼群体作比较。用 2 6个多态性引物在 3个群体中共检测到了 2 91个扩增位点 ;在 3个群体中检测到的位点数分别为 2 6 5、2 72和2 82。其中多态性位点数分别为 15、19和 81。遗传学统计分析结果表明 :3个群体的多态位点比例分别为 5 6 6 %、6 99%、2 8 72 % ;香农表型多样性指数分别为 0 170 2、0 316 9和 0 84 5 0 ;按照Nei指数统计的三个群体的遗传相似度分别为 0 985 1、0 982 0、0 9114。这些结果表明 :两个雌核发育草鱼群体的遗传多样性远低于普通草鱼群体 ,而其群体的基因组DNA同质性远高于普通草鱼。而在两个雌核发育草鱼群体中 ,两代雌核发育群体的遗传多样性要低于一代雌核发育群体的遗传多样性 ;而群体的遗传纯合度则前者高于后者。
- 陈金辉黄明敏郑康林凯东罗琛
- 关键词：雌核发育草鱼基因组DNA遗传相似度RAPD分析
- 丝裂原激活蛋白激酶对金鱼发育的调控作用
- 丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)是细胞内的至关重要的蛋白激酶。研究证实,MAPK信号转导通路存在于大多数细胞内,将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内,并引...
- 黄明敏
- 关键词：蛋白质印迹显微注射组织切片
- 文献传递
- 丝裂原激活蛋白激酶对金鱼发育的调控作用
- 丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinases，MAPKs)是细胞内的至关重要的蛋白激酶。研究证实，MAPK信号转导通路存在于大多数细胞内，将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细...
- 黄明敏
- 关键词：丝裂原蛋白激酶信号转导
- 文献传递
- 草鱼基因组随机扩增多态性引物及多态性位点的筛选被引量：8
- 2004年
- 为了建立草鱼基因组DNA多态性分析的指标体系,应用RAPD技术,从180条10碱基随机引物中筛选出了31条能扩增出多态性DNA片段的引物。用这31条多态性引物共扩增出了327条重复性好、带型清晰、分辨率高的谱带。扩增产物的片段大小范围在400—2000 bp之间。单一引物扩增条带为5—14条。用这些多态性引物在草鱼基因组DNA中检测到了93个多态性位点,并对这些多态性位点上的等位基因频率进行了统计分析。这31条多态性引物和所检测到的93个多态性位点初步为草鱼基因组的多态性分析提供了可靠的分析指标体系。
- 黄明敏陈金辉郑康林凯东罗琛
- 关键词：草鱼多态位点基因组分子生物学
