罗琛
- 作品数：61 被引量：441H指数：14
- 供职机构：浙江省淡水水产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程哲学宗教更多>>
- 红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)F_2和F_3的染色体研究被引量：21
- 2001年
- 采用血细胞培养制片法和肾脏细胞直接制片法对红鲫 (♀ )×湘江野鲤 (♂ )杂交种F2 和F3 代的染色体数目和核型进行了比较分析 ,得出F2 代染色体数目为 10 0条 ,染色体组型为 :2 2m +34sm +2 2st +2 2t ,NF =156;F3代染色体数目为 4n =2 0 0 ,染色体组型为 :4 4m +68sm +44st +44t ,NF =312。为证明红鲫×湘江野鲤杂交后代由异源二倍体转变为异源四倍体发生于F2 与F3代之间提供了直接证据。
- 冯浩刘少军张轩杰罗琛周工健姚占洲刘筠
- 关键词：红鲫染色体组型异源四倍体染色体数目
- 金鱼胚胎发育过程的功能蛋白质组学研究
- 发育是一种生物的基因组按一定的时间和空间秩序选择性表达为功能蛋白质组的过程。不断发展的蛋白质组学技术为分子发育生物学研究,特别是发育调控机制的揭示提供了新的技术平台。金鱼胚胎发育过程表现出二倍体依赖性,二倍体可正常发育,...
- 曹晶李冰霞刘正华张玲愈晓燕谢锦云罗琛梁宋平
- 文献传递
- 鲫Kaiso基因cDNA的克隆和表达分析
- 2013年
- 在爪蟾和斑马鱼中,Kaiso是一种在整个基因组范围内与甲基化CpG序列特异性结合的转录抑制因子,在调控被甲基化基因表达的时间模式中起重要的作用。为深入研究DNA甲基化对我国重要养殖鱼类生殖和发育的影响,我们克隆了鲫Kaiso基因的cDNA序列,并对其时空表达模式进行了分析。该cDNA全长3145bp,5′-非翻译区132 bp,3′-非翻译区1117 bp,开放阅读框1896 bp,编码631个氨基酸。鲫Kaiso蛋白与其他物种Kaiso蛋白的同源性分析表明,与其他物种一样,其N端和C端分别有高保守性的BTB/POZ结构域和锌指结构域。整胚原位杂交结果显示,Kaiso mRNA在早期胚胎发育的各个时期均广泛表达,信号均一,但从尾芽期开始出现组织特异性表达差异。对不同发育阶段胚胎的实时定量PCR检测结果表明:卵子中有高丰度的母源Kaiso mRNA存在;在卵裂期至囊胚中期胚胎中Kaiso mRNA的丰度逐渐降低;从囊胚中期至原肠早期都维持在最低水平状态;原肠后期其表达水平又逐渐升高,至尾芽期达到与未受精卵中相当的高水平后在器官发生期的整体水平又稍有下降。Kaiso mRNA丰度在胚胎发育早期的这种变化过程提示在卵裂期检测到的mRNA可能都是母源mRNA,合子核Kaiso基因可能是在囊胚晚期后才开始转录。对成体不同组织的实时定量PCR检测结果表明Kaiso的表达存在明显的组织特异性差异,在鲫肌肉、视网膜、心脏和脑中表达水平较高,而在肾、胰、肝等器官中表达水平很低。Kaiso表达的时间和组织特异性提示其作为甲基化基因的转录抑制因子参与了胚胎和成体基因表达时空模式的调控。这些结果为进一步研究Kaiso和DNA甲基化修饰在鲫发育调控和遗传育种中的作用提供了基础资料。
- 陈海炎黄万旭罗琛
- 关键词：基因克隆
- 雌核发育草鱼近交F_1代与普通草鱼外周血细胞的比较
- 2009年
- 利用光学显微镜和透射电子显微镜对雌核发育草鱼近交F_1代以及普通草鱼的外周血细胞进行了显微和超微结构的观察.在光镜下,雌核发育草鱼近交F_1代和普通草鱼外周血液中都可观察到6种不同类型的血细胞:红细胞、血栓细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,两者基本相同.在透射电子显微镜下,在雌核发育草鱼近交F_1代的血细胞中观察到一种特殊的细胞,在普通草鱼中未观察到,两者其他血细胞结构基本相同.观察结果表明:雌核发育草鱼近交F_1代与普通草鱼的血细胞组成基本相同,但有细微区别.
- 文菁张轩杰罗琛张琼宇
- 关键词：雌核发育草鱼血细胞显微结构
- 虎纹蛙和牛蛙酯酶同工酶的比较研究被引量：1
- 1993年
- 本实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对虎纹蛙和牛蛙的心肌、肝脏、肾脏和肌肉等4种组织的酯酶同工酶进行了比较研究,证明两种蛙的同种组织之间以及同种蛙的异种组织之间的酯酶同工酶谱式都存在显著的差异;但是两种蛙中,同种蛙的异种组织都有相同迁移率及相似活性的酶带,这些酶可能是由管家基因控制的管家酶,而其它酶带则可能是由于不同组织执行不同功能,基因特异性表达的结果.
- 刘楚吾张轩杰罗琛姚占州
- 关键词：电泳酯酶同功酶
- 牛蛙精原细胞染色体核型的特征
- 1993年
- 以牛蛙精巢组织为材料,得到了高分辨率的精原细胞染色体核型.牛蛙的第1～6及9、13号共8对染色体的长、短臂都是典型而均匀的超螺旋结构;第7号的短臂是由随体通过染色质丝直接联于着丝点上构成.第8号的短臂上偶有不明显的次缢痕出现.在第10号的长、短臂上;第11、12号的短臂上各有一处明显且稳定的次缢痕,可以作为这些染色体的特征性标记.第7、8、11、12号染色体的长臂则是典型而均匀的超螺旋结构.处于前中期的第10号的一对同源染色体,无论在形状或在长度上都有明显的差异;但到中期时,这种差异消失.
- 罗琛
- 关键词：牛蛙精原细胞染色体核型
- 快速去除黑斑蛙和牛蛙未受精卵胶膜和卵黄膜的一种简便方法
- 1991年
- 本文介绍了一种快速除去牛蛙和黑斑蛙未受精卵胶膜和卵黄膜的方法,人工催情,从泄殖腔内挤取未受精卵,用0.2M巯基乙醇和0.2%～0.5%胰蛋白酶处理.在20℃左右室温下,15～20min能使胶膜和卵黄膜全部溶解,不需人工辅助剥离便可获得大量裸卵.
- 刘楚吾罗琛姚占州
- 关键词：胶膜牛蛙
- 虎纹蛙人工养殖的研究初报被引量：6
- 1992年
- 虎纹蛙的发育和生长都很快.一般在受精后2周开始变态,4周变态完全.幼蛙经两个多月饲养,个体平均重可达100g,在当年即可培育成商品蛙.更重要的是虎纹蛙天生既能捕食运动的食物又能捕食静止的食物.这种食性使在蛙类养殖业中存在的饲料问题容易解决.这些研究结果表明:这种大型食用蛙是一种适合于人工养殖的水生动物.
- 罗琛刘楚吾姚占州
- 关键词：虎纹蛙人工繁殖水产养殖
- 红鲫近交系的建立
- 本文报道了应用人工雌核发育技术建立红鲫近交系的实验结果.用红紫外线处理的鲤鱼精子激活红鲫卵子.被激活的红鲫卵了,在4～6℃的温度下进行冷休克处理20～30min,有15%发育成摄食期的鱼苗.这些鱼苗到第2年检验,有80%...
- 吴端生罗琛王宗保张轩杰刘冬娥姚峰刘鑫徐诗平
- 关键词：人工雌核发育近交系红鲫
- 文献传递
- 鲤的微卫星引物对草鱼基因组分析适用性的初步研究被引量：55
- 2003年
- 运用微卫星DNA-聚合酶链反应(STR-PCR)基因分型技术,选取已发表的28对鲤的微卫星引物,探讨鲤的引物用于草鱼基因组微卫星分析的可能性。通过优化PCR反应条件,消除了影子带和异源核酸双链分子两类微卫星相关假阳性带对STR-PCR分析的干扰。在此基础上,筛选出7对引物可在湘江野生草鱼基因组中扩增出特异性条带,占总数的25%;其中的4对引物(约占总数的14.3%)在8尾湘江野生草鱼小群体中即检测到了个体间等位基因的多态性。这些初步的结果表明鲤的微卫星引物可以用于草鱼基因组的分析。
- 林凯东罗琛
- 关键词：微卫星引物草鱼基因组分析STR-PCR微卫星DNA
