鲁双
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：牡丹江医学院附属红旗医院更多>>
- 发文基金：牡丹江市科学技术计划项目黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胱硫醚β-合成酶基因多态性与牡丹江地区汉族朝鲜族原发性高血压的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨胱硫醚β-合成酶(CBS 844ins68)基因多态性与牡丹江地区汉族朝鲜族原发性高血压的相关性研究。方法运用PCR的方法检测牡丹江地区汉族高血压患者107人,汉族正常对照组101人,朝鲜族高血压患者105人,朝鲜族正常对照组96人的血浆Hcy水平及其CBS 844ins68基因型,并进行测序验证。结果未发现CBS 844ins68基因杂合突变型和纯合突变型。结论 CBS 844ins68多态性与本地区汉族、朝鲜族原发性高血压的发生无相关性。
- 史嘉翊杨爽王晓雪汤有鹏鲁双宋洁
- 关键词：原发性高血压胱硫醚Β-合成酶基因多态性
- 典型AD型高血压家系的临床及遗传学特征分析
- 2016年
- 目的通过对1个33人的原发性高血压家系进行临床、遗传和分子特征分析,探讨高血压发生的遗传特征以及ACE基因在遗传原发性高血压发生发展中的作用。方法 PCR扩增10例原发性高血压患者和8例正常对照者的ACE等4个基因,进行家系及基因变异相关分析。结果发现10例患者全部为ACE第16内含子插入287 bp携带者。结论 ACE(D/I)携带者的原发性高血压家系常染色体显性遗传特征明显,ACE基因的改变可能是这个原发性高血压家系发病的主要分子基础。
- 李承威史嘉翊董默刘侠鲁双宋洁
- 关键词：家系ACE基因
- B型超声在128例引产术中的应用
- 1999年
- 杨光单叔梅鲁双
- 关键词：引产术B型超声晚期引产宫腔术前
- 牡丹江地区汉族及朝鲜族高血压人群中G蛋白β3亚单位825C/T的多态性被引量：3
- 2011年
- 背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224例作为病例组,同时选取同时期的门诊体检的健康者196例作为对照。用PCR-RFLP检测G蛋白β3亚单位基因C825T多态性,观察TT,CT,CC基因型频率及等位基因频率。结果与结论:PCR-RFLP检测结果显示牡丹江地区朝鲜族高血压患者与朝鲜族健康人TT,CT,CC基因型频率差异无显著性意义(P>0.05);T,C等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。而牡丹江地区汉族人群中TT,CT,CC基因型分布在高血压人群和正常人群差异有显著性意义(P<0.05),而T,C等位基因频率差异无显著性意义(P>0.05)。朝鲜族高血压组等位基因C的比例较高,而汉族高血压组等位基因T的比例较高,存在民族异质性。提示G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与牡丹江地区朝鲜族高血压无关联,但其是牡丹江地区汉族高血压的危险因素。
- 宋洁鲁双高晓红张书捷
- 关键词：原发性高血压朝鲜族汉族
- Rho激酶抑制剂对慢性阻塞性肺疾病影响的探讨被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Rho激酶抑制剂(法舒地尔)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年12月入院的慢性阻塞性肺疾病人员。其中具有急性加重期表现,肺动脉高压的患者分为法舒地尔治疗组与西医常规治疗对照组两组,每组各30例。对照组应用抗生素:头孢菌素、平喘药:氨茶碱,化痰药物:氨溴索,改善心功能:利尿剂;治疗组在上述方案相同的基础上加用Rho激酶抑制剂(法舒地尔)。采用的评价指标为:治疗前后肺动脉压,两组治疗前后血气分析。结果 (1)肺动脉压在两组治疗前后比较均有降低;但治疗组应用法舒地尔后,肺动脉压低于对照组较显著(P<0.05)。(2)两组患者治疗后Pa CO2、Pa O2、Sa O2均上升,血气分析指标改善优于对照组(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上,加用Rho激酶抑制剂治疗COPD急性加重期可降低肺动脉压,改善血气,提高临床疗效。
- 张云高俊霞姚田岭鲁双
- 关键词：法舒地尔慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压
- X染色体上2个InDels位点在牡丹江地区汉族、朝鲜族群体遗传学研究
- 2017年
- 目的研究牡丹江地区汉族、朝鲜族人群X染色体rs3048996和rs3215490插入缺失基因位点的基因型及基因频率分布,获得两基因位点群体遗传学数据。方法应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对牡丹江地区汉族和朝鲜族各120名无关个体进行外周血DNA分型检测,获得两个基因位点的基因型及基因频率分布数据;采用Arlequin v3.5.1.2软件计算分析,获得两基因位点群体遗传多态信息。结果牡丹江地区汉族人群rs3048996和rs3215490基因位点插入等位基因频率分别为0.7375、0.6333,缺失等位基因频率分别为0.2625、0.3667;PIC分别为0.3122、0.3566,DPF分别为0.4728、0.3994,DPM分别为0.3394、0.4550。朝鲜族人群中rs3048996和rs3215490基因位点插入等位基因频率分别为0.7292、0.8000,缺失等位基因频率分别为0.2708、0.2000;PIC分别为0.3169、0.2688,DPF分别为0.4550、0.5000,DPM分别为0.3394、0.2550。经统计分析两民族间rs3215490基因位点等位基因频率的差异有统计学意义。2个X-In Del基因位点在牡丹江地区汉族和朝鲜族人群不存在连锁不平衡现象,且符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。结论本研究中2个X染色体插入缺失基因位点具有良好的遗传多态性,所获得的遗传学数据可为牡丹江地区汉族、朝鲜族的群体遗传学资料和本地区法医学鉴定提供一定的遗传学信息。
- 杨爽史嘉翊汤有鹏鲁双宋洁卜晓波
- 关键词：DEL汉族朝鲜族
