高晓红
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省研究生创新科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IRS-4和GCKR基因多态性与2型糖尿病的关联性研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究IRS-4和GCKR基因多态性与黑龙江汉族2型糖尿病的关联性。方法采用PCR-RFLP技术检测黑龙江汉族2型糖尿病组、正常对照组人群的IRS-4基因密码子879C/G和GCKR基因P446L多态性,并分析其基因型频率及等位基因频率。结果 2型糖尿病组IRS-4基因879C/G的GG、GC、CC基因型频率分别为0.538、0.404、0.058,G及C等位基因频率分别为0.740、0.260;正常对照组IRS-4基因879C/G的GG、GC、CC基因型频率分别为0.556、0.352、0.092,G及C等位基因频率分别为0.732、0.268;糖尿病组和正常对照组之间IRS-4基因879C/G基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。2型糖尿病组GCKR基因P446L的PP、PL、LL基因型频率分别为0.212、0.596、0.192,P和L等位基因频率分别为0.510、0.490;正常对照组GCKR基因P446L的PP、PL、LL基因型频率分别为0.148、0.463、0.389,P和L等位基因频率分别为0.380、0.620;糖尿病组和正常对照组之间GCKR基因P446L基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 IRS-4基因879C/G多态性与黑龙江省汉族2型糖尿病的发生无相关性,GCKR基因P446L多态性与黑龙江省汉族2型糖尿病的发生有相关性。
- 卜晓波张雪宋洁张书捷高晓红韩彦龙
- 关键词：多态性PCR-RFLP
- 牡丹江地区汉族及朝鲜族高血压人群中G蛋白β3亚单位825C/T的多态性被引量：3
- 2011年
- 背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224例作为病例组,同时选取同时期的门诊体检的健康者196例作为对照。用PCR-RFLP检测G蛋白β3亚单位基因C825T多态性,观察TT,CT,CC基因型频率及等位基因频率。结果与结论:PCR-RFLP检测结果显示牡丹江地区朝鲜族高血压患者与朝鲜族健康人TT,CT,CC基因型频率差异无显著性意义(P>0.05);T,C等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。而牡丹江地区汉族人群中TT,CT,CC基因型分布在高血压人群和正常人群差异有显著性意义(P<0.05),而T,C等位基因频率差异无显著性意义(P>0.05)。朝鲜族高血压组等位基因C的比例较高,而汉族高血压组等位基因T的比例较高,存在民族异质性。提示G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与牡丹江地区朝鲜族高血压无关联,但其是牡丹江地区汉族高血压的危险因素。
- 宋洁鲁双高晓红张书捷
- 关键词：原发性高血压朝鲜族汉族
- 牡丹江地区Ⅱ型糖尿病人群中INSR基因第8外显子NsiⅠ酶切多态分析
- 2011年
- 目的探讨INSR基因第8外显子多态与牡丹江地区Ⅱ型糖尿病的相关性。方法采用PCR-RFLP技术,对176例牡丹江Ⅱ型糖尿病患者、148例正常人的INSR基因多态性检测,观察基因型频率及等位基因频率。结果Ⅱ型糖尿病组N1N1、N1N2、N2N2基因型频率分别为70.5%、28.4%、1.1%;N1及N2等位基因频率分别为84.7%、15.3%。正常对照组N1N1、N1N2、N2N2基因型频率分别为62.2%、28.4%、9.4%;N1及N2等位基因频率分别为76.4%、23.6%。两组之间基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。Ⅱ型糖尿病组N2基因的频率明显低于正常对照组。结论 INSR基因多态性与牡丹江地区的Ⅱ型糖尿病发病有相关性,是II型糖尿病的主要致病基因。
- 韩彦龙宋洁高晓红卜晓波王春涛孙凯邓代千
- 关键词：多态性
