张书捷
- 作品数：35 被引量：31H指数：2
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学政治法律更多>>
- IRS-4和GCKR基因多态性与2型糖尿病的关联性研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究IRS-4和GCKR基因多态性与黑龙江汉族2型糖尿病的关联性。方法采用PCR-RFLP技术检测黑龙江汉族2型糖尿病组、正常对照组人群的IRS-4基因密码子879C/G和GCKR基因P446L多态性,并分析其基因型频率及等位基因频率。结果 2型糖尿病组IRS-4基因879C/G的GG、GC、CC基因型频率分别为0.538、0.404、0.058,G及C等位基因频率分别为0.740、0.260;正常对照组IRS-4基因879C/G的GG、GC、CC基因型频率分别为0.556、0.352、0.092,G及C等位基因频率分别为0.732、0.268;糖尿病组和正常对照组之间IRS-4基因879C/G基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。2型糖尿病组GCKR基因P446L的PP、PL、LL基因型频率分别为0.212、0.596、0.192,P和L等位基因频率分别为0.510、0.490;正常对照组GCKR基因P446L的PP、PL、LL基因型频率分别为0.148、0.463、0.389,P和L等位基因频率分别为0.380、0.620;糖尿病组和正常对照组之间GCKR基因P446L基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 IRS-4基因879C/G多态性与黑龙江省汉族2型糖尿病的发生无相关性,GCKR基因P446L多态性与黑龙江省汉族2型糖尿病的发生有相关性。
- 卜晓波张雪宋洁张书捷高晓红韩彦龙
- 关键词：多态性PCR-RFLP
- 牡丹江地区498例遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：2
- 2007年
- 了解牡丹江地区遗传性疾病的发病情况,对498例患儿进行常规接种、培养及制各外周血、淋巴细胞染色体G显带标本。分析结果表明498例患儿中染色体异常100例,异常检出率为20.08%。涉及异常核型30余种。100例异常染色体患者中,常染色体异常92例,性染色体异常8例,在常染色体疾病中最常见的为21三体综合征,说明染色体核型分析是诊断染色体病以及检出携带者的主要方法。
- 宋洁张书捷王英
- 关键词：染色体病异常染色体核型21三体综合征
- 牡丹江地区朝鲜族高血压人群中BKβ_2R多态性分析
- 2012年
- 目的探讨牡丹江地区朝鲜族高血压患者缓激肽β2受体(BKβ2R)基因的多态性。方法纳入2008年9月至2011年8月在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者313例作为病例组,选取同时期的门诊体检的健康者202例作为对照。采用聚合酶链反应-单链构向多态性(PCR-SSCP)检测BKβ2R基因-58C/T多态性,观察基因型频率及等位基因频率。结果牡丹江地区朝鲜族高血压患者与朝鲜族健康人TT,CT,CC基因型频率为0.262、0.502、0.236与0.287、0.495、0.218;T,C等位基因频率为0.513、0.487与0.535、0.465,均无显著性差异(P>0.05)。结论 BKβ2 R基因-58C/T多态性是牡丹江地区朝鲜族高血压无关联的危险因素。
- 宋洁孙凯张书捷鲁双李翠萍韩彦龙卜晓波
- 关键词：原发性高血压朝鲜族
- 细胞外Ca^(2+)浓度对大鼠离体黄体细胞孕酮生成的影响
- 1993年
- 用大鼠离体培养大、小黄体细胞,观察了细胞外Ca^(2+)浓度变化对大、小黄体细胞孕酮生成的影响。结果显示,用无Ca^(2+)、Mg^(2+)的KRBG液培养或增加细胞外Ca^(2+)浓度及培养液中加入EGTA时,对大、小黄体细胞孕酮生成均有影响,但对大黄休细胞的作用更为显著。这些结果一致表明,Ca^(2+)对大、小黄体细胞孕酮生成有促进作用,但在基础孕酮分泌中,大黄体细胞更明显依赖于细胞外液Ca^(2+)。
- 金秀东王春梅滕芳姜张书捷刘亚成李鹰
- 关键词：EGTA黄体细胞孕酮
- 氨基酸氧化制备酮酸用氨基酸氧化酶负载型催化剂
- 本发明公开了一种氨基酸氧化制备酮酸用氨基酸氧化酶负载型催化剂，涉及生物酶催化剂技术领域，其制备方法包括如下步骤：(1)共固定剂的制备，(2)复合载体的制备，(3)活化载体的制备，(4)氨基酸氧化酶负载型催化剂的制备。本发...
- 孙凯王妍闫磊桂金秋蔡克瑞刘春玲齐悦卜晓波张书捷晁岳刚
- 文献传递
- 中国朝鲜族人群3个STR位点的遗传多态性研究
- 2001年
- 目的 了解中国朝鲜族人群 3个STR位点即D16S539,D7S82 0 ,D13S317的遗传多态性分布 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。 方法 应用PCR扩增片段长度多态性分析方法对 10 0名无血缘关系的朝鲜族个体进行调查。 结果 显示 3个位点等位片断多态性分布均符合Hardy -Weinberg平衡定律 ,且具有较高的杂合度所得到的等位基因频率等数据可作为中国朝鲜族人群法医个体识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据。
- 卜晓波宋洁王英李秀芝高雪玲包海花张书捷
- 关键词：遗传多态性聚合酶链反应朝鲜族
- 牡丹江地区汉族及朝鲜族高血压人群中G蛋白β3亚单位825C/T的多态性被引量：3
- 2011年
- 背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224例作为病例组,同时选取同时期的门诊体检的健康者196例作为对照。用PCR-RFLP检测G蛋白β3亚单位基因C825T多态性,观察TT,CT,CC基因型频率及等位基因频率。结果与结论:PCR-RFLP检测结果显示牡丹江地区朝鲜族高血压患者与朝鲜族健康人TT,CT,CC基因型频率差异无显著性意义(P>0.05);T,C等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。而牡丹江地区汉族人群中TT,CT,CC基因型分布在高血压人群和正常人群差异有显著性意义(P<0.05),而T,C等位基因频率差异无显著性意义(P>0.05)。朝鲜族高血压组等位基因C的比例较高,而汉族高血压组等位基因T的比例较高,存在民族异质性。提示G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与牡丹江地区朝鲜族高血压无关联,但其是牡丹江地区汉族高血压的危险因素。
- 宋洁鲁双高晓红张书捷
- 关键词：原发性高血压朝鲜族汉族
- 酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响。方法以串刺激右侧坐骨神经为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠束旁核痛反应神经元电活动。结果脑室去甲肾上腺素抑制束旁核痛兴奋神经元放电,促进痛抑制神经元放电,此作用可被酚妥拉明阻断。结论酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠束旁核痛反应神经元电活动的抑制作用,提示去甲肾上腺素的镇痛作用与α肾上腺素能受体关系密切。
- 金秀东关艳中张书捷徐满英岳文杰
- 关键词：酚妥拉明去甲肾上腺素束旁核痛反应神经元
- 中国牡丹江地区朝鲜族人群3个STR基因座遗传多态性被引量：1
- 2001年
- 卜晓波宋洁王英李秀芝高雪玲张书捷包海花
- 关键词：STR基因座遗传多态性
- 牡丹江地区汉族群体6个STR基因座的遗传多态性研究被引量：1
- 2007年
- 目的调查牡丹江地区汉族群体6个基因座的基因多态性。方法应用扩增片段长度多态性（Amp-FLP）分型技术，检测牡丹江地区100名无血缘关系汉族个体CSFIPO、TPOX、TH01、D16S539、D7S820、D13S3176个基因座等位基因频率和基因型分布。结果经χ^2检验表明6个STR基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡；6个基因座的总偶合率为1．98618E-06，总个体识别率达1．000，三联体累计非父排除率OCE=0．9878，二联体累计非父排除率为0．9160。结论6个基因座在牡丹江地区汉族群体中有较高的非父排除率和个体识别机率，可应用于法医学亲子鉴定和个体识别。牡丹江地区的汉族与朝鲜族基因频率相比较，TPOX、TH01和D16S539基因座之间差异有统计学意义，CSFIPO、D7S820和D13S317基因座差异无统计学意义。
- 卜晓波宋洁韩彦龙张书捷傅松滨
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性汉族
