郭芝光
- 作品数：8 被引量：35H指数：5
- 供职机构：西北大学生命科学学院西部资源生物与生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 葡萄白藜芦醇合酶基因的克隆及转基因番茄、酵母表达系统的建立
- 白藜芦醇(Resveratrol，简称Res)是一种植物抗毒素，具有抗菌、抗氧化、抗血小板凝集、保护心血管、抗癌等多种保健作用。最新研究还表明，Res可使脊椎动物非洲齿鲤的寿命延长60％，并使其神经细胞衰老减慢，这一结果...
- 郭芝光
- 关键词：白藜芦醇白藜芦醇合酶转基因番茄毕赤酵母表达系统基因克隆
- 文献传递
- 葡萄白藜芦醇合成酶基因的克隆被引量：12
- 2004年
- 为了构建白藜芦醇合成酶 RS 基因的克隆载体,用PCR技术从葡萄叶片总DNA中扩增出RS基因全长,然后将其重组到克隆载体中.通过酶切对重组质粒进行了鉴定和测序,结果表明,RS基因已经正确克隆至pUC19中,将重组质粒转入大肠杆菌里,使RS基因能够在大肠杆菌里保存并且大量扩增,为RS基因构建表达载体表达白藜芦醇合成酶奠定了基础.
- 金晓丽尉亚辉魏彦飞朱剑光郭芝光
- 关键词：白藜芦醇基因克隆
- 大规模葡萄细胞培养生产白藜芦醇
- 尉亚辉栾龙李小平马保练刘兴旺郭斌金晓丽郭芝光朱剑光
- 白藜芦醇具有抗菌、抗肿瘤、抗脂质过氧化、预防心血管疾病、抗血小板凝集、降血脂和抗诱变等作用，是一种新的抗肿瘤和预防心血管疾病的有效成分。葡萄细胞培养生产白藜芦醇技术是在我们长期研究的基础上，提出植物次生代谢产物形成分为可...
- 关键词：
- 关键词：白藜芦醇细胞培养葡萄
- 白藜芦醇合酶基因的克隆及对毕赤酵母的转化被引量：6
- 2006年
- 目的建立白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统。方法通过PCR、限制性内切酶消化、连接、电激等方法,构建表达载体,转化毕赤酵母GS115。结果从葡萄基因组DNA中扩增得到了 1 200 bp目的基因,并克隆至pBS-T栽体;成功构建了表达载体pPIC3．5K／RS;目的基因成功整合进毕赤酵母GS115基因组中。测序及PCR鉴定证明,白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统建立成功。结论所得方法无需高质量的RNA,从而降低了试验条件,达到了快速简便的目的。
- 郭芝光尉亚辉刘蕾张儒朱剑光
- 关键词：白藜芦醇白藜芦醇合酶基因克隆毕赤酵母表达系统
- 花生白藜芦醇合酶基因cDNA的克隆及植物表达载体的构建被引量：6
- 2005年
- 为得到含有白藜芦醇合酶cDNA(RS cDNA)并能表达白藜芦醇(Res)的转基因植物,以花生为材料,从其根部提取基因组DNA,并以其为模板,利用引物悬挂延伸PCR法扩增得到大小约1200bp的片段,将这个片段连接到克隆载体PBS-T上进行测序,测序结果证明,此片段就是花生的RS cDNA。将此片段再正向插入到植物表达载体PBI121的CaMV35s启动子和NOS终止子之间,对重组子进行筛选与鉴定,证明花生的RS cDNA已经正确插入PBI121中,成功的构建了植物表达载体PBI121L。
- 刘蕾尉亚辉张儒荆西刚郭芝光朱剑光
- 关键词：白藜芦醇合酶重组子植物表达载体
- 猪干扰素-α基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1
- 2006年
- 目的:克隆与分析猪干扰素-α(INF-α)基因,构建猪干扰素基因的高效植物表达载体。方法:根据NCBI中DQ248997序列设计引物,以猪的总DNA为模板,PCR扩增出猪的INF-α基因,克隆至pBS-T载体后进行序列分析,构建猪干扰素基因的植物表达载体。结果:实验所克隆序列经Blastn比对,98%的核酸序列相同,98%的蛋白质序列相同,3个非功能性氨基酸与基因库中序列不一致,推测为猪INF-α的一个亚型。构建的2个植物表达载体经BamHⅠ/SacⅠ限制性内切酶消化,均可得到570bp的目的基因。结论:成功克隆了猪的INF-α基因,并构建出含猪INF-α基因的高效植物表达载体pBI121/INF和pCAMBIA1301/INF。
- 孙杰尉亚辉郭芝光朱剑光
- 关键词：分子克隆KOZAK序列植物表达载体
- 引物悬挂延伸PCR扩增白藜芦醇合酶cDNA被引量：7
- 2005年
- 为了得到葡萄白藜芦醇合酶 RS 基因的 c DNA,实验以葡萄叶片为材料 ,利用引物悬挂延伸 PCR法 ,以葡萄总 DNA为模板 ,先分别扩增得到编码白藜芦醇合酶的第一外显子和第二外显子的序列 ,再以这两个序列为模板 ,进行第二轮的 PCR,得到大小与 RS基因大小相同的片段 ,经 PCR产物测序证明 ,两个外显子已经准确无误地拼接 ,此片段就是 RS基因 .
- 刘蕾尉亚辉荆西刚郭芝光张儒
- 关键词：外显子白藜芦醇合酶
- 乙型肝炎表面抗原基因转化花生及其表达被引量：6
- 2006年
- 构建了乙肝表面抗原主蛋白基因(SHBs)的植物表达载体,通过农杆菌介导转化花生(Arachishypogaea)并利用潮霉素筛选出抗性苗,经PCR和Southern杂交鉴定转基因植株;取植株的蛋白粗提液进行ELISA检测,结果表明,SHBs能在花生中表达,且具有免疫原性,其在新鲜叶片中的表达量约为2.41μg.g-1鲜重,占总可溶性蛋白的0.033%。
- 朱剑光尉亚辉郭芝光吴艺舟郝浩永孙杰
- 关键词：乙肝表面抗原花生转基因植物口服疫苗
