荆西刚
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 花生白藜芦醇合酶基因cDNA的克隆及植物表达载体的构建被引量：6
- 2005年
- 为得到含有白藜芦醇合酶cDNA(RS cDNA)并能表达白藜芦醇(Res)的转基因植物,以花生为材料,从其根部提取基因组DNA,并以其为模板,利用引物悬挂延伸PCR法扩增得到大小约1200bp的片段,将这个片段连接到克隆载体PBS-T上进行测序,测序结果证明,此片段就是花生的RS cDNA。将此片段再正向插入到植物表达载体PBI121的CaMV35s启动子和NOS终止子之间,对重组子进行筛选与鉴定,证明花生的RS cDNA已经正确插入PBI121中,成功的构建了植物表达载体PBI121L。
- 刘蕾尉亚辉张儒荆西刚郭芝光朱剑光
- 关键词：白藜芦醇合酶重组子植物表达载体
- 引物悬挂延伸PCR扩增白藜芦醇合酶cDNA被引量：7
- 2005年
- 为了得到葡萄白藜芦醇合酶 RS 基因的 c DNA,实验以葡萄叶片为材料 ,利用引物悬挂延伸 PCR法 ,以葡萄总 DNA为模板 ,先分别扩增得到编码白藜芦醇合酶的第一外显子和第二外显子的序列 ,再以这两个序列为模板 ,进行第二轮的 PCR,得到大小与 RS基因大小相同的片段 ,经 PCR产物测序证明 ,两个外显子已经准确无误地拼接 ,此片段就是 RS基因 .
- 刘蕾尉亚辉荆西刚郭芝光张儒
- 关键词：外显子白藜芦醇合酶
