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李毅
作品数:
4
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供职机构:
兰州大学
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发文基金:
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
李裕林
兰州大学化学化工学院功能有机分...
彭立增
兰州大学化学化工学院功能有机分...
张逢质
兰州大学化学化工学院功能有机分...
张涛
杭州民生药业集团有限公司
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2007
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2004
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2003
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(±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成
<正> Crinitol(1)是1976年从地中海沿岸海藻Cystoseria中分离得到的直链二萜天然产物.9-羟基香叶基里呐醇(2)是1980年瑞士的一个研究小组从烟草中分离得到的开链二萜天然产物.此类具有相似结构的化...
李毅
张逢质
彭立增
李裕林
6-Oxodendrolasinolide的全合成
2007年
以香叶醇(2)和异戊烯醇(5)为起始原料,经过12步反应,以5·6%的总收率完成了倍半萜内酯6-Oxodendrolasinolide(1)的全合成.其关键步骤包括乙烯基二噻烷(7)的负离子与烯丙基氯(4a)的区域选择性烷基化反应和Corey′s氧化内酯化反应.
李毅
张涛
李裕林
关键词:
全合成
丁烯酸内酯
6-Oxodendrolasinolide的全合成
<正>6-Oxodendrolasinolide(1)是1983年从Ceratocystis fimbriata中分离得到的倍半萜类天然产物.本研究小组以香叶醇(2)为起始原料,利用1,3-二噻烷与氯化物的区域选择性烷基...
李毅
张涛
李裕林
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(±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成
2003年
Crinitol(1)是1976年[1]从地中海沿岸海藻Cystoseria中分离得到的直链二萜天然产物.9-羟基香叶基里呐醇(2)是1980年[2]瑞士的一个研究小组从烟草中分离得到的开链二萜天然产物.此类具有相似结构的化合物具有明显的生理活性,如抗病毒、抑制昆虫生长等.本研究小组以香叶醇(3)为起始原料、利用氰醇硅醚与碘化物的烷基化反应为关键步骤[3]首次完成了(±)-Crinitol(1)和香叶基里呐醇(2)的全合成工作,并为此类天然产物的全合成提供了一条行之有效的路线.……
李毅
张逢质
彭立增
李裕林
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