张逢质
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分合成新方法
- 2003年
- 以豆甾醇为原料,合成了油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分;并为这一类化合物的侧链部分的合成提供了一条简便、经济、高效的合成方法.其关键步骤为醛5及酮6之间的不对称Aldol反应,以及羰基α位的差向异构化反应.
- 彭立增张涛梅天胜张逢质李裕林
- 关键词：类似物侧链豆甾醇
- Aldol反应中TBS保护基迁移现象
- 2003年
- 有机合成中,硅保护基(TBSCl,TESCl,TBDPSCl,TIPSCl,TMSCl等)是一种应用极为普遍的羟基官能团保护基[1].但是,该类保护基经常发生迁移(重排)现象,从而使得反应(或产物)较为复杂.我们在研究过程中首次发现α-硅氧酮2与各类醛1的Aldol反应中硅保护基(TBSCl,TBDPSCl等)也能发生迁移,结果如Scheme 1所示.……
- 彭立增梅天胜张逢质李裕林
- (±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成
- 2003年
- Crinitol(1)是1976年[1]从地中海沿岸海藻Cystoseria中分离得到的直链二萜天然产物.9-羟基香叶基里呐醇(2)是1980年[2]瑞士的一个研究小组从烟草中分离得到的开链二萜天然产物.此类具有相似结构的化合物具有明显的生理活性,如抗病毒、抑制昆虫生长等.本研究小组以香叶醇(3)为起始原料、利用氰醇硅醚与碘化物的烷基化反应为关键步骤[3]首次完成了(±)-Crinitol(1)和香叶基里呐醇(2)的全合成工作,并为此类天然产物的全合成提供了一条行之有效的路线.……
- 李毅张逢质彭立增李裕林
- (±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成
- ＜正＞ Crinitol（1）是1976年从地中海沿岸海藻Cystoseria中分离得到的直链二萜天然产物.9-羟基香叶基里呐醇（2）是1980年瑞士的一个研究小组从烟草中分离得到的开链二萜天然产物.此类具有相似结构的化...
- 李毅张逢质彭立增李裕林
- 二萜类天然产物的全合成
- 该论文工作以二萜类天然产物的全合成为主要研究对象,同时对分子内Stille偶联反应为关键步骤的环化新方法以及咔唑哌啶酮类化合物的合成进行了研究.共包括以下四个部分:.我们对西松烷型大环二萜类天然产物全合成的14种大环化方...
- 张逢质
- 关键词：全合成偶联反应
- 文献传递
- 大环二萜天然产物(±)-mayol的全合成
- 2003年
- 以香叶醇为起始原料 ,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物 (± ) -mayol的全合成 ,关键步骤是二价铬诱导的烯丙基氯化物与醛的分子内加成环化 ;同时完成了直链二萜类天然产物 1 6-羟基香叶基香叶醇 1
- 彭立增张涛梅天胜张逢质李裕林
- 关键词：全合成
- Aldol反应中TBS保护基迁移现象
- ＜正＞ 有机合成中,硅保护基（TBSCl,TESCl,TBDPSCl,TIPSCl,TMSCl等）是一种应用极为普遍的羟基官能团保护基.但是,该类保护基经常发生迁移（重排）现象,从而使得反应（或产物）较为复杂.我们在研究...
- 彭立增梅天胜张逢质李裕林
