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Calythropsin和Dihydrocalythropsin的合成被引量：2: 1996年; 分别以２，４－二羟基苯乙酮和３，４－二羟基苯甲醛为起始原料，经羟醛缩合，选择性氢化等步骤。; 李瀛侯立明黄初升李卫东李裕林

一种新型苯并[C]噻吩的合成: 1998年; 苯并［Ｃ］噻吩具有很好的反应性能，作为许多反应的原料而受到重视．尤其在苯并［Ｃ］噻吩经光聚合制得聚苯并［Ｃ］噻吩后［１］，因其具独特的导电性能而日益受到重视［２，３］．Ｃａｖａ等人用邻二（溴甲基）苯和硫化钠反应，一步制成１，３－二氢苯并［Ｃ］噻吩［４...; 曹德榕李裕林苏致兴; 关键词：噻吩

6.7-环氧-3.7-二甲基-1-苯砜基-2(E)-辛烯的甲酸催化重排反应研究: 1991年; 酮3是合成天然产物Cembrene-C的重要中间体,作者用Torji的方法,以香叶醇(1)为原料合成了化合物2,用甲酸作催化剂进行环氧重排时、在2h内反应完全后得到了酮3,但回流超过2h后,将出现一个Rf值较大点,回流超过24h后有超过2/3的原料已转化。用纯3重复了此反应,也得到了同样结果。产物分离纯化后。; 毛建民李瀛李裕林梁晓天; 关键词：甲酸重排反应

生物标志化合物的合成研究进展被引量：2: 1990年; 一、引言 1967年,Eglinton和Calvin提出了将地质体中的某些有机化合物作为“生物标志物”(Biomarkers)和“化学化石”(Chemical fossils)的概念,这类化合物是古生物遗体的某些成份在长期的埋藏条件下,发生一系列地球化学作用导致结构变化而形成的稳定的有机化合物,如类异戊二烯烃,甾烷,萜烷等。; 李同双李裕林梁晓天; 关键词：生物标志物

香叶基黄酮类天然产物全合成的研究: 黄初升李裕林刘红星李瀛李希慧王永强谭问非于法锋朱燕云; 该项目以广西丰产的香料山苍子油的主要成分柠檬醛，及其转化产品香叶醇和普通的精细化工产品多羟基苯乙酮和苯甲醛为主要起始原料，采用汇聚合成的策略，首先巧妙地设计合成可满足全合成的香叶基黄酮化合物结构所需取代位置的香叶基苯乙酮...; 关键词：; 关键词：黄酮类化合物生物活性物质

9-氧代桉烷-4-烯-3-酮类似物的DDQ脱氢重排反应机理研究: 2003年; 14-Noreudesma-4,11-dien-3,9-diones′ analogues were treated with DDQ in dioxane and afforded the rearranged aromatic products. The similar compounds to eudesma-4,11-dien-3,9-diones had no reaction. 9-Actoxy-14-noreudesma-4,11-dien-3-ones, 9-actoxy-eudesma-4,11-dien-3-ones and their analogues yielded the normal 1,2-dehydro-products. The mechanism of the rearrangement was discussed.; 陈锦春张琛郑国君李裕林; 关键词：DDQ 反应机理

α-氨基丙烯酰胺的RCM反应及其在天然产物合成中的运用: 2004年; 　　近十年来,在碳-碳双键的构建中,金属复分解反应已经成为了一种最重要的方法之一.特别是烯烃关环复分解反应(RCM)作为关键步骤,在许多复杂天然产物的全合成中用于包含有烯烃的各种大小的环醚、环酯、环酰胺的构建.……; 陈益华刘钢张华杰李裕林南发俊

Aldol反应中TBS保护基迁移现象: 2003年; 　　有机合成中,硅保护基(TBSCl,TESCl,TBDPSCl,TIPSCl,TMSCl等)是一种应用极为普遍的羟基官能团保护基[1].但是,该类保护基经常发生迁移(重排)现象,从而使得反应(或产物)较为复杂.我们在研究过程中首次发现α-硅氧酮2与各类醛1的Aldol反应中硅保护基(TBSCl,TBDPSCl等)也能发生迁移,结果如Scheme 1所示.……; 彭立增梅天胜张逢质李裕林

(-)-10-表-α-莎草酮的合成新方法: 2003年; 　　(-)-10-表-α-莎草酮(1)广泛用做合成多种稠环倍半萜的手性起始原料,该化合物的合成研究早已引起广泛关注,目前虽有多种合成方法,但存在一些问题有待解决,如:立体选择性不好[1]、需要手性胺和EVK[2]等昂贵的试剂,增加了反应成本,不利于大量制备.近期我们小组以价廉易得的(+)-二氢香芹酮和丙烯酸甲酯为起始原料经四步反应,高产率、高立体选择性的得到了(-)-10-表-α-莎草酮.并对关环反应进行了深入研究,提高了反应收率[3].这是对前人合成方法的一个重要改进.具体的合成路线如Scheme 1所示.……; 房丽晶陈锦春郑国君李裕林

二腈化合物的Hoesch酰基化研究: 1993年; 芳香酮是一类重要的化工原料和有机合成中间体,其合成方法常采用Friedel-Crafts酰基化反应,而利用眼和HCl进行的Friedel-Crafts酰基化反应称为Hoesch酰基化反应,在多数情况下用Lewis酸作催化剂,这个反应对酚类或酚醚类尤为适用。能参与本反应的腈类包括脂肪族腈和芳香族腈,本文利用二腈化合物对对称苯三酚的酰化反应。; 陈俊杰李裕林; 关键词：酰基化芳酮

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李裕林