刘浩
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- 黄芪灵芝口服液对雏鸡免疫功能的影响被引量：6
- 2016年
- 为了研究黄芪灵芝口服液对雏鸡免疫功能的促进作用,将180只7日龄雏鸡随机分成9组,1～3组为黄芪灵芝口服液高、中和低剂量组;4～6组分别是环磷酰胺（CY）＋黄芪灵芝口服液高、中和低剂量组;7～9组分别为环磷酰胺组、阳性对照组及生理盐水组。分别于用药后5、10 d和15 d测定免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖及血清中IL-2水平。结果表明,黄芪灵芝口服液高、中、低剂量组的胸腺指数显著高于生理盐水组,与环磷酰胺共处理各组的胸腺指数均显著高于CY组（P〈0.05）。高、中剂量组的脾脏指数显著高于生理盐水组（P〈0.05）。高、中、低剂量组脾淋巴细胞增殖及IL-2水平显著高于生理盐水组;与环磷酰胺共处理组淋巴细胞刺激指数和IL-2水平显著高于CY模型组（P〈0.05）。黄芪灵芝口服液对雏鸡免疫功能具有促进作用,在一定程度上能有效拮抗环磷酰胺引起的免疫抑制,可望作为一种免疫增强剂。
- 周泽伟刘浩王凯余峥嵘殷冬来韩玲玲张雨梅
- 关键词：灵芝雏鸡免疫功能免疫增强剂
- 日本血吸虫虫源性抗原诱导效应性B细胞
- 2013年
- 目的观察日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)和可溶性成虫抗原(SWAP)诱导小鼠效应性B细胞分化情况。方法 SEA、SWAP和脂多糖(LPS)分别体外刺激小鼠脾脏单个核细胞和脾脏CD19+B细胞,72 h后采用流式细胞术检测CD19+IL 6+及CD19+IFNγ+细胞比例;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗原刺激后脾脏B细胞培养上清中IL 6和IFNγ水平。用SEA、SWAP、PBS分别和不完全弗氏佐剂混合免疫小鼠,每周1次,共3次,末次免疫后7 d取小鼠脾脏,流式细胞术检测CD19+IL 6+及CD19+IFNγ+细胞比例,用ELISA法检测培养上清中IL 6和IFNγ水平。结果 SEA与LPS可以体外诱导脾脏单个核细胞和脾脏B细胞分化为CD19+IL 6+B细胞(F=5.099,P<0.05;F=6.951,P<0.05),并刺激脾脏B细胞分泌IL 6(F=55.184,P<0.01);SEA免疫小鼠后,可以在体内刺激小鼠脾脏B细胞分泌IL 6(F=19.244,P<0.01),并诱导小鼠脾脏单个核细胞分化为CD19+IL 6+B细胞(F=14.904,P<0.05)。SWAP可以体外诱导脾脏单个核细胞分化为CD19+IFNγ+B细胞(F=3.277,P<0.05),但不能单独诱导脾脏B细胞分化为IFNγ+B细胞,也不能刺激脾脏B细胞分泌IFNγ;SWAP免疫小鼠后,可以在体内刺激小鼠脾脏B细胞分泌IFNγ(F=31.886,P<0.01),并诱导其分化为CD19+IFNγ+B细胞(F=49.873,P<0.01)。结论日本血吸虫SEA可以优势诱导小鼠脾脏单个核细胞分化为CD19+IL 6+B细胞,而SWAP可以优势诱导小鼠脾脏单个核细胞分化为CD19+IFNγ+B细胞,但依赖于其他免疫细胞的参与。
- 田芳胡雪莉刘浩魏慧杨维平段秋芳钱莉严华
- 关键词：日本血吸虫可溶性虫卵抗原
- 复方地榆勾儿茶散止泻作用的初步研究被引量：2
- 2017年
- 为了研究复方地榆勾儿茶散的止泻作用,试验采用番泻叶致小鼠腹泻模型,以及正常小鼠和新斯的明致小鼠肠亢进的肠推进模型的方法,通过腹泻次数、稀便率、肠推进率来评价受试药物的止泻作用。试验分为生理盐水组、复方地榆勾儿茶散高剂量(按体重1.00 g/kg)、中剂量(按体重0.50 g/kg)、低剂量(按体重0.25 g/kg)组和复方地芬诺酯阳性对照组;在新斯的明肠推进模型试验中,另增加新斯的明模型组。结果表明:复方地榆勾儿茶散高、中、低剂量组和复方地芬诺酯阳性对照组小鼠在用药后4~6 h的腹泻次数明显少于生理盐水组,稀便率显著小于生理盐水组(P<0.05);复方地榆勾儿茶散高剂量组和复方地芬诺酯阳性对照组正常小鼠肠推进率极显著小于生理盐水组(P<0.01);对新斯的明致肠管兴奋模型小鼠的肠推进率,复方地榆勾儿茶散高、中、低剂量组和复方地芬诺酯阳性对照组显著小于新斯的明模型组(P<0.05),与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。说明复方地榆勾儿茶散对番泻叶致小鼠腹泻有抑制作用,对正常或肠推进亢进小鼠的肠推进有明显的抑制作用,受试药物具有较明显的止泻作用。
- 李楠漆重阳韩玲玲盛天煜刘浩殷东来张雨梅
- 关键词：番泻叶腹泻模型止泻
- miR-16对人肝癌细胞BEL-7402增殖与凋亡的影响被引量：4
- 2018年
- 背景与目的:miR-16和miR-15a基因复合体位于人13q14区域的DLEU2基因内含子内,是目前公认的抑癌基因之一。该基因区域的缺失与多种实体肿瘤有关,miR-16同时促进肿瘤细胞的凋亡。该研究旨在探讨miR-16对BEL-7402肝癌细胞增殖与凋亡的影响。方法:人肝癌细胞BEL-7402分为miR-16感染组(加入LV-hsamiR-16-1慢病毒)和阴性对照组(加入阴性对照病毒),采用倒置荧光显微镜观察细胞绿色荧光的强度;采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-16对BEL-7402肝癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术分析miR-16对人肝癌细胞BEL-7402的细胞周期与凋亡的影响。结果:CCK-8检测结果显示,感染组细胞增殖能力明显降低(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,阴性对照组BEL-7402细胞周期中G1期细胞百分率数值明显下降,但S及G2/M期细胞的百分率均明显上升(P<0.05)。miR-16促进BEL-7402肝癌细胞凋亡。结论:miR-16抑制BEL-7402肝癌细胞的增殖并促进其凋亡,miR-16有望成为临床肝癌靶向治疗的新靶点。
- 缪欣丁岚刘浩李晓敏徐聪贾筱琴李国利
- 关键词：增殖凋亡
- 日本血吸虫可溶性虫卵抗原对B细胞的活化作用及其机制的初步研究
- 2013年
- 目的:观察日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)是否能够诱导小鼠B细胞活化及其机制。方法:SEA和脂多糖(LPS)分别体外刺激小鼠脾脏CD19+B细胞,72 h后用流式细胞术分别检测B细胞表面CD80、CD86及CD40的表达和B细胞细胞周期的改变;用荧光染料CFSE分裂法检测B细胞增殖;用ELISA法检测培养上清中白介素(IL-)10、IL-6、γ干扰素(IFN-γ)和转化生长因子β(TGF-β)的水平。同时利用ERK、JNK、p38MAPK和NF-κB信号转导抑制剂检测B细胞分泌细胞因子水平的变化。结果:SEA与LPS组可以活化小鼠脾脏CD19+B细胞,使其表面高表达CD80、CD86和CD40;同时诱导S/G2期的B细胞比例显著增加,SEA可以诱导B细胞增殖。SEA与LPS能刺激脾脏CD19+B细胞分泌高水平的IL-10、IL-6。分别阻断NF-κB、ERK、JNK和p38MAPK信号转导通路后可以抑制B细胞IL-10和IL-6的分泌。结论:SEA可以上调小鼠脾脏B细胞表面共刺激分子表达、促进其增殖。同时,SEA可以通过NF-κB、ERK、JNK和p38MAPK信号转导通路刺激小鼠B细胞分泌细胞因子。
- 田芳胡雪莉魏慧刘浩陈瑾钱莉杨维平
- 关键词：日本血吸虫可溶性虫卵抗原B细胞信号转导通路
- 饲料防霉剂脱氢乙酸钠对肉鸡安全性研究被引量：3
- 2017年
- 为评价脱氢乙酸钠作为饲料防霉剂使用的安全性,以黄羽肉鸡为研究对象,分别饲喂含0、0.02%、0.10%、0.20%脱氢乙酸钠的日粮35 d,检测增重、器官指数、血常规及血液生化指标,并对主要脏器进行病理学分析。结果表明:除0.20%处理组试验前期增重极显著低于对照组外,0.20%处理组试验后期及0.10%和0.02%处理组增重均无显著差异。各处理组血常规与对照组相比无显著差异;除0.20%处理组血液总蛋白、球蛋白显著高于对照组及葡萄糖显著低于对照组外,其他生化指标与对照组差异不显著。除0.20%处理组肝指数显著高于对照组、法氏囊指数显著低于对照组外,其他器官指数无显著差异。心、肝、脾、肺、肾及法氏囊组织,HE染色分析均未发现明显的组织学改变。这一研究说明添加0.02%脱氢乙酸钠于饲料中对肉鸡生长无明显影响。
- 雷伟伟刘浩谢佳玉谢阳陈林中日庞艳华张雨梅
- 关键词：肉鸡安全性
- miR-15a/16-1基因敲除小鼠的鉴定及其脾脏免疫细胞频率分析被引量：1
- 2016年
- 目的 :探讨mi R-15a/16-1基因敲除小鼠的繁育与子代鼠的鉴定,及其脾脏免疫细胞频率。方法 :从子鼠鼠尾中提取基因组DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定。mi R-15a/16-1基因敲除小鼠眼眶取血,用动物血液分析仪进行全血细胞分析。采用流式细胞仪分析mi R-15a/16-1基因敲除小鼠脾脏中免疫细胞频率。结果:mi R-15a/16-1+/+、mi R-15a/16-1+/-、mi R-15a/16-1-/-各表型小鼠互交繁殖结果基本符合孟德尔遗传规律。流式结果显示,mi R-15a/16-1基因敲除小鼠与野生型小鼠相比,CD19+、NKG2D+细胞增多,其余无明显差异。全血细胞分析结果显示淋巴细胞增多。结论:实验所用PCR方法可以鉴定mi R-15a/16-1-/-小鼠;mi R-15a/16-1-/-小鼠的获得为进一步探究mi R-15a/16-1的作用提供了较理想的动物模型;敲除mi R-15a/16-1基因,小鼠脾脏CD19+、NKG2D+细胞增多。
- 沈娅婷胡春霞陈文艳李晓敏刘浩李国利龚卫娟贾筱琴
- 关键词：基因敲除小鼠免疫功能全血细胞分析
- 日本血吸虫可溶性虫卵抗原诱导B10细胞产生的研究
- 2013年
- 目的观察日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)与成虫抗原(SWAP)是否能够诱导小鼠调节性B细胞的产生。方法SEA、SWAP和脂多糖(LPS)分别体外刺激小鼠脾脏单个核细胞和磁珠分选后的脾脏CD19+B细胞,72h后用流式细胞术分别检测CD19+IL-10+细胞比例,和细胞表面CD80、CD86及CD40的表达,用ELISA法检测培养上清中IL-10的水平。体内实验用SEA、SWAP、PBS分别和不完全弗氏佐剂混合免疫小鼠,1次/周,共3次,末次免疫后7d取小鼠脾脏,流式细胞术检测CD19+IL-10+细胞比例,用ELISA法检测培养上清中IL-10的水平。结果 LPS与SEA体外均能显著诱导小鼠脾脏单个核细胞分化为CD19+IL-10+细胞,两者无显著差异,而SWAP组不能诱导小鼠脾脏单个核细胞分化为CD19+IL-10+细胞;SEA与LPS能够诱导脾脏CD19+B细胞表面高表达CD80、CD86和CD40,而SWAP不能诱导脾脏CD19+B细胞活化;SEA与LPS诱导脾脏CD19+B细胞分化为IL-10+细胞的比例也显著升高,同时能刺激脾脏CD19+B细胞分泌高水平的IL-10,两者无显著差异;而SWAP不能诱导小鼠脾脏CD19+B细胞分化为IL-10+细胞并分泌IL-10。SEA体内免疫小鼠后,小鼠脾脏单个核细胞分化为CD19+IL-10+细胞比例显著升高,并且能够分泌高水平的IL-10,而SWAP和PBS免疫组均不能诱导小鼠脾脏单个核细胞分化为CD19+IL-10+细胞并分泌IL-10。结论 SEA体外体内均能诱导小鼠产生分泌IL-10的B10细胞,并且在体外不依赖于脾脏其他免疫细胞的参与,而SWAP体外体内均不能诱导B10细胞的产生。
- 田芳胡雪莉杨维平钱莉魏慧刘浩潘兴元季明春
- 关键词：日本血吸虫SEA调节性B细胞
