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金磊

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省教育厅重大基础研究项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样肽
  • 1篇毒性
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性
  • 1篇相互作用
  • 1篇克隆
  • 1篇核表达
  • 1篇Β-淀粉样肽
  • 1篇阿尔茨海默病
  • 1篇PSD-95
  • 1篇MAPK

机构

  • 2篇徐州医学院

作者

  • 2篇侯筱宇
  • 2篇金磊
  • 2篇杜彩萍
  • 1篇徐岩
  • 1篇岳军

传媒

  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
野生型MLK3真核表达载体的构建及其表达
2010年
目的构建野生型MLK3真核表达质粒并转染至COS-7细胞中表达。方法以大鼠海马总RNA为模板,通过RT-PCR分段扩增MLK3的序列,采用酶切、链接的方法先将目的基因克隆至pGEM-T,筛选正确的质粒后,再亚克隆至pcDNA3.1(+)。以脂质体转染法将构建好的重组质粒转染至COS-7细胞,通过免疫印迹鉴定重组质粒的表达。结果限制性内切酶酶切和测序结果表明,扩增出的野生型MLK3的序列正确。免疫印迹显示,转染的重组质粒在相对分子质量92×103处有相应条带出现。结论成功构建了MLK3的真核表达质粒,重组质粒在COS-7细胞中高效表达。
金磊岳军杜彩萍侯筱宇
关键词:克隆真核表达
抑制MLK3-PSD-95相互作用对β-淀粉样肽神经毒性的保护作用及其机制的研究
β-淀粉样肽(Amyloid-βpeptide;Aβ)参与阿尔茨海默病(Alzheimer''''s disease;AD)的形成和发展。本室前期研究结果表明,可溶性寡聚化的Aβ激活MLK3-MKK7-JNK3信号通路,...
金磊徐岩杜彩萍侯筱宇
关键词:阿尔茨海默病Β-淀粉样肽PSD-95MAPK
共1页<1>
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