温纳相
- 作品数：13 被引量：59H指数：5
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 鸡白介素18的基因克隆、表达及生物学作用研究
- 为了解广东省大量饲养鸡主要品种白细胞介素-18(Chicken Interleukin-18,ChIL-18)全基因序列,该研究应用RT-PCR技术,参照国外己发表的ChIL-18基因序列,自行设计1对引物,以PHA活化...
- 温纳相
- 关键词：RT-PCR
- 玉米花粉多糖对猪瘟免疫效果的研究被引量：12
- 2001年
- 本研究采用醇沉淀法从 350 g玉米花粉提取得粗提复合物 38.3 g。经用蒽酮反应、α萘酚反应、间苯二酚反应、碘化反应及高效液相色谱法鉴定 ,证实为多糖。用上述多糖作为免疫增强剂按剂量 50、 1 0 0、2 0 0 mg分别与猪瘟弱毒细胞冻干苗共同免疫猪 ,测定其免疫效果。结果表明 ,各剂量组的 IHA抗体效价均高于对照组 ;T细胞活性 E花环试验测得各剂量的活性 E花环百分率分别为 2 1 .84 %、2 5.4 6%、2 1 .92 % ,均高于对照组 1 5.91 % ;T淋巴细胞转化试验显示 ,各试验组的 T淋巴细胞转化率分别为 55.32 %、 56.39%、54.2 7% ,均高于对照组 4 7% ,上述三种方法测定的结果均显示显著差异。对 T淋巴细胞亚群的测定结果为 ,各试验组的 CD3、CD4、CD8T淋巴细胞的测定平均值均明显高于对照组 ,但 NK细胞的变化不显著。根据试验结果选取 1 0 0 mg剂量组在两个猪场进行田间扩大试验 ,测得的 IHA抗体效价亦高于对照组。研究结果表明 ,玉米花粉多糖既可增强体液免疫 ,又能增强细胞免疫。
- 陆芹章温纳相罗廷荣陈学文黄伟坚温荣辉刘芳秦爱珍梁家权余克伦
- 关键词：免疫增强剂细胞免疫体液免疫猪瘟冻干苗
- 鸡IL-18基因的克隆与序列测定被引量：22
- 2003年
- 根据Genbank发表的鸡IL-18基因序列,设计一对引物,提取鸡脾细胞总RNA,经RT-PCR扩增和扩增产物的克隆、测序,获得了中国江西土鸡IL-18基因片段,其大小为597bp,与Schneider报道的鸡IL-18基因序列完全一致,为进一步研究鸡IL-18的基因表达、生物学活性和应用奠定了基础。
- 温纳相黄青云陈金顶曹素芳
- 关键词：CDNA克隆白细胞介素-18
- 禽大肠杆菌O2、O78菌株外膜蛋白C基因扩增及序列分析
- 根据Genebank中人源大肠杆菌K-12外膜蛋白C基因(ompC)的核苷酸序列设计引物,从禽大肠杆菌O<,2>、O<,78>株及它们的融合双价弱毒菌株O<,2>、O<,78>(Nor<'r>Chl<'r>)中分别扩增得...
- 曹素芳黄青云张煜坤温纳相陈红英
- 关键词：禽大肠杆菌基因扩增
- 文献传递
- 鸡IL-18基因的克隆与序列测定
- IL—18在抗微生物感染和肿瘤免疫治疗等方面具有广阔的应用前景,在医学上迅速成为研究热点,但在兽医学方面国外仅见极少关于鸡IL—18的研究报告,国内则尚未见到有关报告。为了研究鸡IL—18的基因表达、生物学活性及其应用,...
- 温纳相黄青云陈金顶曹素芳
- 文献传递
- 鸡白介素18的基因克隆、表达及生物学作用研究
- 温纳相
- 关键词：免疫学克隆
- 玉米花粉多糖对猪瘟弱毒苗免疫效果的影响研究
- 该研究采用醇沉水法提取玉米花粉350g,获得粗提复合物38.3g.经用蒽酮反应、α萘酚反应、碘化反应及高效液相色谱法鉴定,证实为多糖.根据试验结果选取中剂量在两个猪场进行田间扩大试验,各组测得的IHA抗体效价亦高于对照组...
- 温纳相
- 关键词：体液免疫细胞免疫免疫增强剂
- 文献传递
- 鸡白介素18基因原核表达质粒构建被引量：6
- 2003年
- 根据已发表的江西土鸡白介素 -1 8(Ch IL-1 8) c DNA编码基因序列设计引物 ,用PCR技术从 p MDCh IL-1 8质粒扩增出编码鸡IL-1 8成熟蛋白基因 ,重组于 p BV2 2 0表达载体上 ,将重组质粒转化大肠杆菌 JM1 0 9(DE3 ) ,转化子经温度诱导的表达产物 ,SDS-PAGE电泳鉴定约 2万 ,N端开头 1 5个氨基酸序列测定分析 ,证明获得了鸡 IL-1 8成熟蛋白 ,为今后深入研究鸡 IL -1
- 温纳相黄青云陈荣光曹素芳陈金顶
- 关键词：白介素18基因原核表达质粒氨基酸生物学特性
- 禽大肠杆菌O_2、O_(78)菌株外膜蛋白A基因扩增及序列分析被引量：5
- 2004年
- 根据Genbank中大肠杆菌K 12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从禽大肠杆菌O2、O78及它们的融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA),进行序列测定及分析发现3个菌株的ompA均由2276nt组成,核苷酸序列完全相同,只有一个大的开放性阅读框(ORF),长1041bp,编码由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A(pro OmpA),前21个氨基酸残基组成信号肽,成熟的OmpA由325个氨基酸残基组成,相对分子质量为37000.其氨基酸序列也完全相同.从基因水平上证明了禽大肠杆菌O2和O78菌株存在相同的外膜蛋白A抗原.
- 曹素芳黄青云温纳相陈红英
- 关键词：大肠杆菌O2O78菌株外膜蛋白
- 鸡白介素18基因原核表达质粒构建
- 本研究根据已发表的江西土鸡白介素-18(ChIL-18)cDNA编码基因序列设计引物,用PCR技术从pMDChIL-18质粒扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白基因,重组于pBV220表达载体上,将重组质粒转化大肠杆菌JM10...
- 温纳相黄青云陈荣光曹素芳陈金顶
- 关键词：鸡IL-18PCR原核表达
- 文献传递
