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陈红英: 作品数：430 被引量：1,035H指数：13; 供职机构：河南农业大学更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生政治法律更多>>

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猪伪狂犬病毒SYBR-GreenⅠ实时定量PCR检测方法的建立被引量：9: 2009年; 利用PCR技术扩增出猪伪狂犬病毒gH基因中187 bp的片段,并克隆到pGEMT载体上,纯化的质粒作为PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释质粒为标准模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达1.26×102拷贝.μL-1,与猪圆环病毒,猪细小病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪瘟病毒不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性;对15份疑似病料进行了检测,发现均为荧光定量PCR阳性,而常规PCR只能检测出6份阳性.结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床PRV感染的检测.; 李明凤魏战勇郭显坡贾艳艳陈红英王学兵崔保安; 关键词：猪伪狂犬病毒实时荧光定量PCR

猪α干扰素基因在干酪乳酸杆菌中的表达: 从质粒pMD18-IFN-α扩增出猪α干扰素(IFN-α)基因成熟蛋白序列,克隆到含有信号肽的质粒pUCK-SP中,获得重组质粒pUCK-SP-IFN-α。再将NdeⅠ和EcoRⅠ双酶切获取的SP-IFN-α片段插入到同...; 陈红英马世杰李坤付朋飞郭晓庆高晓云崔保安; 关键词：猪Α干扰素基因表达抗病毒活性; 文献传递

精液中猪细小病毒DNA三种提取方法效果比较被引量：6: 2009年; 猪精液中含有高浓度的蛋白质,因此提取高纯度DNA较为困难;试验分别用水煮法、异硫氰酸胍法和Trizol法三种方法对连续稀释梯度猪精液提取猪细小病毒DNA,应用Taqman荧光定量PCR技术评价提取效果并加以对比。结果发现Trizol法可以提取出高纯度的DNA,但因Trizol试剂价格昂贵,不适用临床检测;比较另外两种方法,水煮法较异硫氰酸胍抽提法更为有效,是一种迅速、简便、经济、高效的DNA提取方法,适合于临床大量样品的检测。; 魏战勇梁静怡李厚伟王东方陈红英崔保安; 关键词：猪精液 DNA提取方法猪细小病毒异硫氰酸胍

纳米铝胶佐剂猪细小病毒灭活疫苗猪体免疫效果研究: 本研究为探讨纳米铝胶佐剂猪细小病毒灭活疫苗对猪体的免疫效果,探明纳米铝胶佐剂的免疫增强作用。将制备的纳米铝胶佐剂和常规铝胶佐剂PPV灭活疫苗与市售的PPV油乳剂灭活疫苗做对比,接种猪体后进行免疫效果比较,在免疫后0、1、...; 寇亚楠陈红英崔保安魏战勇; 关键词：猪细小病毒灭活疫苗免疫效果; 文献传递

猪细小病毒与猪圆环病毒2型二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法: 本发明公开了一种猪细小病毒与猪圆环病毒2型二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪圆环病毒2型的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品...; 崔保安魏战勇陈红英李明凤党玉丽郭显坡; 文献传递

麻鸭γ-干扰素基因的克隆与序列分析被引量：1: 2007年; 应用RT-PCR技术,直接从成年麻鸭脾淋巴细胞提取的总RNA中扩增出麻鸭γ-干扰素基因(duIFN-γ),并克隆、测序。测序结果表明,麻鸭IFN-γ全序列大小为515 bp,包含一个完整阅读框(495 bp),编码164个氨基酸残基,推导的氨基酸有3个潜在的N-糖基化位点,有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸。麻鸭IFN-γ基因序列与AF087134、AF100929、AJ012254的序列完全一致,而与北京鸭(AY166850)核苷酸同源性为99.6%,有2个碱基差异,为非同义突变,氨基酸同源性为98.8%。麻鸭IFN-γ基因与鸡、火鸡和鹌鹑IFN-γ基因核苷酸序列同源性分别为77.2%、78.0%、78.8%,氨基酸序列同源性均67.1%,而与人、狒狒、猪、牛、绵羊、犬、猫IFN-γ核苷酸序列同源性为39.7%～42.1%,氨基酸序列同源性在28.0%～31.7%之间。; 陈红英崔保安赵丽崔沛郑兰兰王东方郭小参; 关键词：IFN-Γ 基因克隆

一种猪伪狂犬病毒株: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒株，其特征在于：猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201314。本发明将PRV/HN2012株传至第7代，并对第7代病毒进行了病毒滴度TCID<Sub>50<...; 陈红英杨明凡高晓云崔保安杨兴武张宇徐朋丽; 文献传递

PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法: 本发明公开了一种PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，SIV H9亚型引物的序列如下：上游引物P1：5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′；下游引物P2：...; 魏战勇李明凤陈红英宋亚鹏韩志涛崔保安; 文献传递

一养鸡地区传染性法氏囊炎免疫失败的研究被引量：1: 2006年; 鸡传染性法氏囊病(in fectious bursa l d isease,IBD)是一种严重危害养禽业健康发展的传染病,该病感染后不但造成重大的损失,还引起不同程度的免疫抑制,给禽群免疫带来更大的困扰。作者对发生在河南某地区的IBD免疫失败进行了研究,研究结果发现:鸡群免疫使用的鸡传染性法氏囊炎中等毒力苗每瓶标识含量均为500羽份,发生严重免疫失败的A疫苗抽检的6瓶测得的0.1 m l疫苗稀释液的TC ID50分别是1-0 2.2、1-0 2.7、100、10-2.9、1-0 1.9、100,即每瓶实际分别含有3.17、10.04、0、15.9、1.3和0羽份。而当地市场使用效果较好的B疫苗和C疫苗每瓶疫苗分别平均含有485和453羽份。疫苗有效含量不足是该地区IBD免疫失败的主要原因。; 李新生杜向党陈红英崔沛廖仲磊崔保安; 关键词：传染性法氏囊病免疫失败