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陈荣光

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇质粒
  • 2篇质粒构建
  • 2篇生物学
  • 2篇基因原核表达
  • 2篇白介素
  • 2篇白介素18
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇生物学活性
  • 1篇生物学特性
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇鸡IL-18
  • 1篇核表达
  • 1篇氨基酸
  • 1篇PCR
  • 1篇IL-18基...

机构

  • 3篇华南农业大学

作者

  • 3篇陈荣光
  • 3篇温纳相
  • 3篇黄青云
  • 2篇陈金顶
  • 2篇曹素芳
  • 1篇束长娥

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国微生物学...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
鸡白介素18基因原核表达质粒构建被引量:6
2003年
根据已发表的江西土鸡白介素 -1 8(Ch IL-1 8) c DNA编码基因序列设计引物 ,用PCR技术从 p MDCh IL-1 8质粒扩增出编码鸡IL-1 8成熟蛋白基因 ,重组于 p BV2 2 0表达载体上 ,将重组质粒转化大肠杆菌 JM1 0 9(DE3 ) ,转化子经温度诱导的表达产物 ,SDS-PAGE电泳鉴定约 2万 ,N端开头 1 5个氨基酸序列测定分析 ,证明获得了鸡 IL-1 8成熟蛋白 ,为今后深入研究鸡 IL -1
温纳相黄青云陈荣光曹素芳陈金顶
关键词:白介素18基因原核表达质粒氨基酸生物学特性
鸡白介素18基因原核表达质粒构建
本研究根据已发表的江西土鸡白介素-18(ChIL-18)cDNA编码基因序列设计引物,用PCR技术从pMDChIL-18质粒扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白基因,重组于pBV220表达载体上,将重组质粒转化大肠杆菌JM10...
温纳相黄青云陈荣光曹素芳陈金顶
关键词:鸡IL-18PCR原核表达
文献传递
鸡IL-18基因重组真核表达载体的构建及其表达产物的生物学活性被引量:10
2005年
从pMDChIL18克隆质粒扩增获得了ChIL18全基因片段,并将其重组到真核表达载体pcDNA3.1(+)。经酶切、质粒PCR鉴定和基因测序,鸡IL18全基因被正确重组到pcDNA3.1(+)真核表达质粒上;将重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)ChIL18转染COS7细胞,转染细胞中含ChIL18基因的mRNA。SDSPAGE分析表明,表达产物是与ChIL18相符的约23ku的蛋白条带。鸡淋巴细胞转化试验表明,表达产物对鸡淋巴细胞具有明显诱导转化作用。
温纳相黄青云陈荣光束长娥
关键词:IL-18基因真核表达
共1页<1>
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