左志辉
- 作品数：27 被引量：76H指数：4
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 蒙脱石散质量评价及对现行质量标准的探讨被引量：2
- 2012年
- 目的:评价国内蒙脱石散质量,并根据探索性试验结果对现行质量标准提出一些建议。方法:依据现行国家标准检验,并在此基础上增加重金属铅和砷含量测定、X射线衍射(XRD)检测杂质矿物、粒度分布考察等探索性试验。结果:所收集的215批蒙脱石散中不合格批数为3批,不合格率为1.4%;合格批数为212批,合格率为98.6%。结论:从按现行标准检验的结果分析,目前国内蒙脱石散产品质量状况良好;建议对现行质量标准的X射线衍射、粒度、吸附力及含量测定等项目进行修订。
- 安彦左志辉王卫唐素芳罗毅
- 关键词：蒙脱石散
- HPLC法测定倍他米松及其乳膏的含量及有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的:建立了HPLC法测定倍他米松及其乳膏的含量及有关物质。方法:色谱柱为Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(25∶75),检测波长240nm,流速:1.8mL·min-1,柱温:45℃。结果:倍他米松在0.2～80μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.99999);倍他米松乳膏的平均回收率为100.3%,RSD=0.37%(n=9)。结论:该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制药品质量。
- 左志辉唐素芳
- 关键词：高效液相色谱法倍他米松
- 食品与保健品中抗生素残留检测方法的研究进展
- 随着食品需求的急剧增长，抗生素类药物的不合理使用和滥用、不遵守休药期等多种原因所导致的食品与保健品中抗生素残留问题不断增多，对公众健康的潜在危害日趋严重。本文综述了食品与保健品中抗生素残留的检测方法。
- 左志辉
- 关键词：保健品抗生素
- 文献传递
- HPLC法测定培哚普利片的溶出度
- 2014年
- 目的：建立测定培哚普利片溶出度的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAX SB C18流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（48：52,V/V），检测波长为215n／n，进样量为50μl，柱温为40℃，流速为1．0ml／min。溶出度测定以0．01mol／L盐酸溶液200ml为溶出介质，转速为50r／min，30min取样。结果：培哚普利检测质量浓度在2．015-40．3μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性试验的RSD≤0．78％；2mg和4mg样品的平均回收率分别为99．4％、99．6％，RSD分别为1．18％、0．11％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确，可用于培哚普利片的溶出度测定。
- 左志辉唐素芳王卫
- 关键词：高效液相色谱法溶出度
- 利培酮中有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法测定被引量：2
- 2013年
- 建立了顶空毛细管气相色谱法同时测定利培酮中的甲醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯和甲苯。采用DB-624毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,顶空平衡温度85℃,平衡时间20 min。上述溶剂分别在9～900、15～1 500、15～1 500、1.2～120、1.8～180、0.9～90、15～1 500和2.7～270 g/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.4%、96.4%、104.4%、99.7%、96.3%、96.3%、97.1%和96.8%,RSD均小于2.5%。
- 左志辉王卫
- 关键词：利培酮有机溶剂残留气相色谱
- 固相萃取-液相色谱串联质谱法同时定量检测蜂蜜中28种抗生素类药物残留的研究被引量：27
- 2009年
- 目的:建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时定量检测蜂蜜中28种抗生素药物的痕量残留。方法:样品经固相萃取提取净化、反相液相色谱分离后进行质谱分析。在多反应监测模式(MRM)下进行检测。根据保留时间、母离子和特征子离子信息进行定量分析。结果:28种抗生素药物中盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、氟罗沙星、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺脒、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、环丙沙星、诺氟沙星、洛美沙星、依诺沙星、巴洛沙星、司帕沙星、甲磺酸培氟沙星、氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、4-差向四环素、土霉素、罗红霉素的检出限(LOD)为0.2μg·kg-1,定量限(LOQ)为0.5μg·kg-1,在1.25～200ng·mL-1范围内,均呈良好线性关系(R2>0.99);磺胺、青霉素钠、青霉素V钾、盐酸四环素、盐酸多西环素、盐酸金霉素、4-差向金霉素的检出限为0.5μg·kg-1,定量限为1.0μg·kg-1,在1.25～200ng·mL-1范围内,均呈良好线性关系(R2>0.99)。研究选择1.0μg·kg-1,4.0μg·kg-1,20.0μg·kg-13个添加浓度水平进行加标回收试验,外标法定量,3个水平的平均回收率结果均令人满意。日内精密度小于8%(n=5),日间精密度小于10%(n=5),满足日常分析的需要。结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于同时检测蜂蜜中多种抗生素类药物的痕量残留。
- 左志辉高立勤唐素芳
- 关键词：液相色谱-串联质谱固相萃取抗生素类药物蜂蜜
- 反相高效液相色谱法测定醋酸氢化可的松软膏的含量被引量：3
- 2004年
- 目的:改进了醋酸氢化可的松软膏的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为DikmaODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(38:62),检测波长254 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:40℃。并进行了方法学验证。结果:醋酸氢化可的松的平均回收率为99.70%(n=9);醋酸氢化可的松浓度在4.5-53.9μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好,并能更好地控制药品质量。
- 左志辉周建玉左文坚
- 关键词：反相高效液相色谱法糖皮质激素
- 利培酮胶囊溶出度测定方法的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立了RP-HPLC法测定利培酮胶囊的溶出度。方法:采用Agilent Extend C18色谱图(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液(用氨试液调节pH至7.0)(60∶40)为流动相,检测波长234 nm,流速1.0 ml/min,柱温40℃。结果:利培酮在0.4166～3.3328μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);利培酮的平均回收率为101.8%,RSD为0.57%(n=9)。结论:该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制药品质量。
- 左志辉唐素芳王卫
- 关键词：高效液相色谱法溶出度
- RP-HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量被引量：3
- 2010年
- 目的：建立了RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量。方法：采用AgilentHC C18（4．6IDATI×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（36：64）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温40℃。结果：醋酸氢化可的松在0．506～202．4μg／ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0．99999）；醋酸氢化可的松乳膏的平均回收率为99．28％，RSD为0．42％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好，并能有效控制药品质量。
- 左志辉唐素芳
- 关键词：高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定倍他米松原料及其片剂的有关物质
- 改进了倍他米松原料及其片剂有关物质的检查方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。色谱柱为 Dikma 公司的 ODS 柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水 (56:44),检测波长为240nm,流速...
- 陈蕾左志辉左文坚
- 关键词：高效液相色谱法倍他米松
- 文献传递
