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吕安国

作品数:63 被引量:255H指数:8
供职机构:中国科学院沈阳应用生态研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划沈阳市科技局资助项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 7篇农业科学
  • 6篇化学工程

主题

  • 33篇基因
  • 10篇克隆
  • 9篇蛋白
  • 9篇细胞
  • 9篇基因重组
  • 9篇基因重组技术
  • 8篇突变
  • 7篇啤酒
  • 7篇肿瘤
  • 6篇突变基因
  • 6篇葡萄球菌
  • 6篇葡萄球菌肠毒...
  • 6篇球菌
  • 6篇酶基因
  • 6篇金黄色葡萄球...
  • 6篇金黄色葡萄球...
  • 6篇黄色葡萄球菌
  • 6篇碱基
  • 6篇合成酶
  • 6篇合成酶基因

机构

  • 62篇中国科学院
  • 8篇广西大学
  • 3篇天津医科大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁省人民医...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇天津市肿瘤医...

作者

  • 62篇吕安国
  • 54篇吴文芳
  • 14篇杨立泉
  • 13篇时成波
  • 10篇白向阳
  • 7篇张成刚
  • 7篇柏学亮
  • 7篇倪剑锋
  • 6篇安迎锋
  • 5篇冯家勋
  • 5篇孙静
  • 5篇韩斯琴
  • 5篇曾青
  • 5篇崔京霞
  • 5篇蒋琳
  • 4篇徐梅
  • 3篇唐咸来
  • 3篇武波
  • 3篇白震
  • 3篇项勇

传媒

  • 6篇微生物学杂志
  • 4篇酿酒
  • 3篇东北林业大学...
  • 3篇生物工程学报
  • 3篇2002全国...
  • 2篇生物技术
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇生物医学工程...
  • 2篇沈阳农业大学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇广西大学学报...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇2002年辽...
  • 1篇2005热带...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 8篇2006
  • 11篇2005
  • 5篇2004
  • 7篇2003
  • 11篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1989
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL2与抗GD2单链抗体融合蛋白及编码基因和应用
本发明涉及生物制药,具体的说是一种新型的IL2-抗GD2单链抗体融合基因在大肠杆菌中的表达和应用;选择经过突变改变其稀有密码子的IL-2,与黑色素瘤单链抗体连接,形成有抗肿瘤作用的融合蛋白具有序列表SEQ ID No:4...
吴文芳倪剑锋杨立泉吕安国
文献传递
IL-2与金黄色葡萄球菌肠毒素A和B融合基因的克隆及表达被引量:2
2004年
目的 :IL - 2与金黄色葡萄球菌肠毒素A和B融合基因的克隆及表达。方法 :分别在金黄色葡萄球菌肠毒素A2 2 7Ala、B基因的两端克隆上两个酶切位点HindⅢ ,KpnⅠ。将IL - 2基因突变 ,设计一段linker使之分别与SEA2 2 7Ala和SEB相连并克隆到PET表达载体中 ,在大肠杆菌DH5α(DE3) -Pass中表达。结果 :表达的蛋白占总蛋白 15 %。结论 :IL -
杨立泉吴文芳时成波吕安国冯家勋柏学亮
关键词:融合蛋白IL-2
定点突变提高IL-4免疫毒素对淋巴瘤的选择性和杀伤活性
2005年
采用软件分析选择与IL-4分子结合与活性相关的重要位点13T,121R,通过定点突变得到IL-4突变基因cpIL4(13D121E),将其与绿脓杆菌外毒素突变基因PE38KDEL融合,成功地构建了编码免疫毒素cpIL4(13D121E)-PE38KDEL的融合基因.该基因在原核表达系统中得到了高效表达,表达量占细胞全蛋白的30%以上.表达产物经亲和色谱和阴离子交换色谱纯化后,进行细胞毒性实验,证明其对表达型IL-4受体的淋巴瘤细胞Daudi具有良好的细胞毒作用,活性是同类型IL-4免疫毒素的2倍,而对表达型IL-4受体的内皮细胞活性较低.
崔京霞纪剑飞吕安国吴文芳
关键词:免疫毒素绿脓杆菌外毒素
大力加强基因工程药物的研究
从上个世纪七十年代初,第一个重组DNA得到正确表达之日起,过了仅仅十年,于1982年世界上第一个基因工程重组胰岛素药物便在美国问世.之后,到2000年底FDA已批准了175个基因重组药物.在这19年中后6年是前13年的三...
吕安国
关键词:基因工程制药重组DNA基因药物自主知识产权
文献传递
番茄灰霉病菌拮抗菌D2-4发酵条件的研究被引量:32
2004年
对拮抗番茄灰霉病菌的 D2 - 4菌株培养基成分和发酵条件进行研究。结果表明 ,在 2 8℃ ,180 r· min- 1 振荡培养条件下 ,最佳发酵时间为 96 h左右 ,培养 2 0~ 2 4 h的种子液以 7%的接种量转接有利于提高抑菌活性 ,装液量为6 0 m L· 2 5 0 m L- 1 三角瓶 ,均匀设计试验得出 ,最佳培养基配方为 (10 0 m L发酵培养基中含 ) :黄豆饼粉 1.10 g、葡萄糖 2 .71g、蔗糖 1.0 0 g、Na Cl0 .10 g、酵母膏 0 .10 g、p H6 .6 1。
韩斯琴徐梅白震吴文芳吕安国
关键词:番茄灰霉病灰霉病菌发酵条件
新型多功能大肠杆菌非融合蛋白表达载体及其用途
本发明是根据表达载体结构原理,利用DNA重组技术构建的一种新型原核生物非融合蛋白表达载体。主要特点是以pGEM系列克隆载体为出发质粒,在其多克隆位点的两端加上T7噬菌体基因10的SD序列和T7终止子序列,从而具备表达载体...
吕安国时成波吴文芳杨立泉
文献传递
金黄色葡萄球菌肠毒素A Asp227Ala基因的克隆及表达被引量:4
2003年
目的 :金黄色葡萄球菌肠毒素AAsp2 2 7ala基因的克隆及表达。方法 :利用错配PCR方法 ,从含有金黄色葡萄球菌肠毒素A(StaphylococcalenterotoxinA ,SEA)基因的质粒中扩增出约 72 0bp的DNA片段 ,将其克隆到表达载体 7ZTS中 ,并转化于JM10 9(DE3)。结果 :重组质粒的测序结果表明 ,它含有 70 2bp(不包括N端 72bp的信号肽编码区 ) ,其核苷酸序列与文献报道完全一致 ,推导的氨基酸序列显示 2 2 7位的天冬氨酸已突变为丙氨酸。结论 :该基因所表达的蛋白为可溶性蛋白 ,表达量占总蛋白 5 1.5 %。表达的蛋白与天然肠毒素A产生的抗体能发生凝集作用 ,具有与天然SEA类同的抗原活性。
杨立泉吴文芳时成波吕安国冯家勋柏学亮
关键词:金黄色葡萄球菌克隆
玉米辅料啤酒的风味稳定性及其控制办法被引量:3
1993年
随着人们生活水平的提高,我国啤酒产量、销量逐年上升。1992年统计,全国年产啤酒已达1000万吨,按30%的辅料比计算,一年需辅料300多万吨。就目前看,我国绝大多数的啤酒厂都是以大米为辅料,这就是说,我国每年要有240多万吨-的大米用在啤酒生产上,这在一定程度上影响了人民群众的大米食用量。因此,广开辅料之源。
吴文芳吕安国蒋铃孙喜春刘钧信刘玉蓉
关键词:啤酒风味稳定性
超抗原SEA与抗黑色素瘤ScFv融合基因的构建及表达
2003年
采用酶切连接和重叠PCR连接两种方法将抗黑色素瘤单链抗体基因和去除N端信号肽的金黄色葡萄球菌肠毒素A基因进行融合 ,并将融合基因克隆于pET2 8 a表达载体上 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3)。用Ni NTA系统对表达产物进行分离、纯化。MTT法检测融合蛋白对黑色素瘤细胞的体外抑制率。结果表明 6His ScFv SEA融合蛋白可在E .coliBL2 1(DE3)中稳定表达 ,表达量占菌体蛋白的 30 % ,主要以包涵体的形式存在。融合蛋白可通过激活效应细胞对表达相关抗原的黑色素瘤细胞发挥抑制作用。
孙静吕安国吴文芳白向阳任秀宝刘虹
关键词:金黄色葡萄球菌肠毒素A靶向治疗
一种改进的重叠延伸PCR方法及其所获得的突变基因
本发明涉及基因定点突变的方法,具体的说是一种改进的重叠延伸PCR方法及其所获得的突变基因,本方法分为如下步骤:片段合成;双混合;预延伸;全长DNA合成;后延伸。以来自于酿酒酵母(Saccharomyces cerevis...
吴文芳安迎锋吕安国
文献传递
共7页<1234567>
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