赵贵明
- 作品数：90 被引量：260H指数：10
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 克罗诺杆菌肉汤培养基及检测方法
- 本发明涉及一种用于食品中克罗诺杆菌的检测培养基及检测方法。本发明的检测方法在液体培养基中利用克罗诺杆菌产生的α-葡萄糖苷酶的活性检测克罗诺杆菌，在对克罗诺杆菌进行选择性增菌的同时使其得到鉴别。本发明的克罗诺杆菌肉汤培养基...
- 赵贵明高旗利陈颖
- 文献传递
- 进出口食品中沙门氏菌PFGE分型及耐药研究被引量：6
- 2010年
- 目的：研究进出口食品中分离的沙门氏菌（SA）分子型别和耐药情况。方法：用限制性内切酶XbaⅠ酶切SA染色体DNA进行脉冲场凝胶电泳（PFGE）实验,用BioNumerics软件分析菌株之间的相似度。用Vitek 2进行药敏实验,分析SA耐药情况。结果：24株SA分成22个PFGE型。SA2和SA11之间相似度100%,鼠伤寒SA之间的相似度62.1%～90.3%。药敏实验结果显示5株鼠伤寒SA共有4种耐药谱,部分菌株对青霉素类、呋喃类、氨基糖苷类、磺胺类耐药。结论：进出口食品中分离的SA表现出较大的遗传多样性,但部分菌株有相关性。
- 许龙岩袁慕云刘静宇赵贵明邹志飞张旺阳静焦红
- 关键词：沙门氏菌脉冲场凝胶电泳分子分型食品耐药
- 克罗诺杆菌的随机多态性扩增DNA(RAPD)基因分型研究被引量：8
- 2012年
- 研究了克罗诺杆菌标准菌株和样品中分离菌株的分子特征,为克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源提供一种有效手段。采用随机引物扩增多态性DNA分析对38株菌株进行基因分型。筛选出1条随机引物,每一菌株可扩增出1～7条DNA片段,片段在400-3500bp,可将8株标准菌株的种间区分开来。以相似性50%为标准,38株克罗诺杆菌按照其遗传差异可以分为8个基因型类群。所建立的RAPD技术可用于克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源研究。
- 杨海荣赵贵明王娉赵勇胜袁飞胡玥陈颖
- 关键词：基因分型
- 一种用于乳酸菌耐药性测定的通用培养基及其应用
- 本发明公开了一种用于乳酸菌耐药性测定的通用培养基，其中每1000mL的培养基包括：蛋白胨7～15g，牛肉浸粉3～7g，酵母粉2～4g，葡萄糖15～25g，抗坏血酸棕榈酸酯0.8～1.2g，维生素B6为2.6mg，半胱氨酸...
- 赵贵明陈颖赵勇胜姬庆龙王娉杨海荣
- 用于分离和检测阴沟肠杆菌的显色培养基
- 本发明涉及用于分离和检测阴沟肠杆菌的显色培养基。具体而言，本发明涉及利用β-木糖苷酶和相应的底物特异性分离和检测阴沟肠杆菌的培养基和方法，其中β-木糖苷酶显色底物在细菌酶作用下分解，游离出发色基团，使菌落呈现出发色基团的...
- 赵贵明陈颖赵勇胜杨海荣刘洋王娉胡玥
- 一种用于检测食源致病性耶尔森氏菌的显色培养基
- 本发明公开了一种用于检测食源致病性耶尔森氏菌的显色培养基，所述培养基含有大豆蛋白胨、酵母粉、氯化钠、草酸钠、琼脂、β‑核糖苷显色底物、β‑半乳糖苷显色底物、七叶苷、柠檬酸铁铵、三号胆盐、头孢菌素、新生霉素，余量为水。本发...
- 赵贵明陈颖姬庆龙王娉杨海荣
- 文献传递
- 一种用于检测肠道致病性大肠埃希氏菌的显色培养基
- 本发明公开了一种用于检测肠道致病性大肠埃希氏菌的显色培养基，所述培养基含有蛋白胨、丙酮酸钠、氯化钠、D‑山梨醇、D‑苹果酸、胆盐、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氢氧化钠、高岭土、溴百里酚蓝、结晶紫、聚乙二醇、琼脂，余量为水。本...
- 陈颖姬庆龙赵贵明杨海荣王娉赵勇胜赵晓美
- 检测克罗诺杆菌的引物对、探针和方法
- 本发明涉及用于快速检测克罗诺杆菌属细菌的寡核苷酸引物对及探针以及包含所述引物对和探针的试剂盒。本发明涉及利用所述引物对和探针或试剂盒快速检测克罗诺杆菌属细菌的实时荧光PCR方法。本发明还涉及所述引物对和探针或试剂盒在检测...
- 陈颖王娉胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋
- 文献传递
- 环脂酸芽孢杆菌显色培养基及其使用方法和用途
- 本发明涉及用于检测环脂酸芽孢杆菌的显色培养基及其使用方法和用途，该培养基包含A组分、B组分以及C组分，其中，所述A组分包含以重量份计的下述物质：酵母提取物2至4份，葡萄糖5至10份，CaCl<Sub>2</Sub>.2H...
- 赵贵明陈颖赵勇胜杨海荣张琦劳华均
- 文献传递
- DNA提取前处理方法对萨拉米香肠中细菌种群结构的影响
- 2022年
- 通过比较不同DNA提取前处理方法在高通量测序中对萨拉米香肠细菌种群结构的影响,为建立规范的高通量测序的操作流程优选出更适宜的前处理方法。采用直接提取法(M0)、拍击均质法(M1)和振荡珠磨法(M2)3种常用前处理方法提取萨拉米香肠中细菌DNA,利用MiSeq高通量测序技术分析萨拉米香肠中细菌16SrRNAV3-V4区基因序列,以可操作分类单元(operationaltaxonomicunit,OTU)为基础分析细菌种群结构。结果表明,M0、M1和M2的OTU数分别为319、206和253;3种方法共有的OTU数为129,占样品总OTU数的31.85%;Chao1指数分别为177.93±31.02、120.76±28.60、166.96±15.63;Shannon指数分别为2.79±0.22、2.95±0.31、3.25±0.30。在门和科分类水平,不同前处理方法获得的样品细菌种群结构相似,只有丰度上存在差异;但在属分类水平下,不同前处理方法可影响后续种群结构分析的结果。M0可增大优势菌的丰度及多样性,可用于检测样品在成熟过程中存在过的细菌。而M1和M2除去了游离DNA,只留下具有完整细胞结构的细菌菌体,更能反映出样品在取样时的细菌种群结构。当样品结构相对均一时,M1与M2的菌群结构和丰度趋于一致。本研究说明,不同的前处理方法可影响后续种群结构分析的结果。应该尽早建立统一的高通量测序操作与分析流程,确保数据的可靠性以及不同研究之间结果的可比性。
- 姬庆龙赵贵明王娉赵勇胜赵晓美杨海荣陈颖
- 关键词：前处理方法发酵肉制品
