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袁飞: 作品数：92 被引量：354H指数：11; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划质检公益性行业科研专项项目更多>>; 相关领域：轻工技术与工程医药卫生农业科学生物学更多>>

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香烟中氨含量的优化离子色谱测定法被引量：2: 2015年; 建立了香烟中氨含量的离子色谱（IC）快速测定方法。样品采用稀硫酸（0.012 5 mol/L）超声提取30 min,离心（10 000 r/min,10 min）,上清液经石墨化炭黑柱（GCB）净化提取后采用离子色谱进行分析。以甲基磺酸（0.02mol/L）为淋洗液,采用Dionex Ion PacTM CS12A阳离子交换柱分离,NH4＋在质量浓度范围0.5~50 mg/L内二次回归系数良好（r2=0.999 5）,检出限（LOD）为0.001 6 mg/g,定量限（LOQ）为0.004 5 mg/g,采用低、中、高3个添加水平,平行测定6次,所得平均回收率分别为90.3%、89.6%和92.5%,相对标准偏差（RSD）分别为4.1%、2.8%和3.3%。; 李伟青张峰张元袁飞艾小勇; 关键词：固相萃取离子色谱

解读我国饲料中违禁药物添加管理法规被引量：6: 2013年; 饲料中违禁药物添加直接影响饲料的品质,阻碍养殖业的发展,危害人们健康。文章重点介绍我国饲料中违禁药物添加管理法规现状,从而指导饲料企业和养殖单位科学合理地使用饲料药物添加剂,对提高我国饲料和养殖产品质量安全水平,促进我国饲料产业和养殖业健康发展产生积极作用。; 袁飞张峰; 关键词：饲料

食品中志贺氏菌检测方法的研究进展被引量：8: 2017年; 志贺氏菌是较常见的食源性致病菌,可引起人类肠道感染性腹泻疾病的发生。因此,对食品中志贺氏菌建立快速有效的检测方法非常重要。阐述了志贺氏菌的概况,并对国内外志贺氏菌最新的常规、分子生物学、免疫学及其他新兴检测技术进行了综述,以期能为相应研究人员提供理论参考。; 张传斌袁飞黄海兰李红娜吴文杰张峰; 关键词：志贺氏菌

微生物菌种的存活率及活性的检测方法: 本发明公开了一种微生物菌种的存活率及活性的检测方法，其包括如下步骤：A.将微生物菌种溶解在含有噻唑蓝的培养液中，并进行稀释得到菌悬液；B.将不同稀释梯度的菌悬液加入到培养板的各孔中；和C.实时扫描测定，根据扫描结果计算菌...; 袁飞陈颖徐宝梁赵贵明张菲菲杨海荣赵勇胜; 文献传递

奶粉中单增李斯特氏菌热抵制特性的研究: 2008年; [目的]对奶粉中单增李斯特氏菌的热抵制特性进行研究。[方法]通过人工方法将单增李斯特氏菌按107cfu/mL的浓度分别添加于提前预热的60℃的灭菌蒸馏水、复水的原料粉和复水的高糖高脂奶粉中,在此温度下分别作用5min和10min,通过菌落计数分析单增李斯特氏菌的热抵制特性。[结果]在灭菌蒸馏水中单增李斯特氏菌衰减得最快,在复水的原料奶粉中单增李斯特氏菌衰减得较慢,而在复水的高糖高脂奶粉中单增李斯特氏菌衰减得最慢。[结论]奶粉中的单增李斯特氏菌具有热抵制特性,而且高糖高脂成分可提高单增李斯特氏菌的热抵制能力。; 王海艳刘中学赵林立刘虹赵贵明袁飞; 关键词：奶粉单增李斯特氏菌

分离的阪崎肠杆菌噬菌体、其组合物及应用: 本发明涉及分离的阪崎肠杆菌噬菌体SK1、SK2、SK3、SK4和SK5，其保藏编号分别为CGMCC No.3741、CGMCC No.3742、CGMCC No.3743、CGMCC No.3744和CGMCC No.3...; 陈颖赵贵明袁飞暴书蝉赵勇胜姚李四; 文献传递

副溶血弧菌检测方法研究进展被引量：4: 2016年; 副溶血弧菌是海产品中常见致病菌,可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等疾病。由于我国是海产品消费大国,所以必须建立快速、准确、灵敏的方法监测海产品中的副溶血弧菌。目前主要应用分子生物学方法和分析化学方法,从细胞水平和分子水平来检测副溶血弧菌,主要包括实时荧光定量PCR和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDITOF MS),这两种方法可以对副溶血弧菌进行准确定性和定量,是检测食品中副溶血弧菌的快速、特异、灵敏的方法,可用来评估和监管海产品污染副溶血弧菌的风险,保证人们的饮食安全。; 李红娜袁飞周伟娥罗云敬张峰李绍辉; 关键词：食品安全副溶血弧菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

迟缓爱德华氏菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3: 2018年; 为建立一种快速、敏感检测迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）的方法,本研究根据E.Tarda的促旋酶B亚单位基因（gyr B）保守区设计特异性引物和Taq Man探针,并优化检测反应条件,建立了E.tarda的Taq Man实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法仅对E.tarda的靶基因扩增呈阳性,而对创伤弧菌、福氏志贺氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、单核增生性李斯特菌、肠炎沙门菌、溶藻弧菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌O157、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、霍乱弧菌等相关致病菌检测结果均为阴性,特异性良好;该方法对E.tarda检测的灵敏度为20 CFU/m L;重复性试验表明,该方法的变异系数在0.95%~2.44%之间,具有良好的重复性。本研究结果表明,建立的E.tarda Taq Man实时荧光PCR方法灵敏、快速、特异性强、重复性好,适用于E.tarda检疫、疫情监测及流行病学调查。; 杨俊聂福平李应国张欢王昱刘生峰袁飞张雷吴蕊唐昌杰陈冉越王国民; 关键词：迟缓爱德华氏菌实时荧光PCR B基因

MALDiI Botyper与API20E对克罗诺杆菌(阪崎肠杆菌)的鉴定结果比较被引量：10: 2010年; 目的:评价MALDI-TOF MS Biotyper鉴定克罗诺杆菌的效果。方法:应用MALDI-TOF MS Biotyper与API20E分别对32株克罗诺杆菌(28株分离株,4株参考菌株)与相近菌株阴沟肠杆菌、产气肠杆菌进行鉴定,并对鉴定结果分析比较。结果:MALDI-TOF MS Biotyper2.0将32株克罗诺杆菌鉴定到种、属水平分别为56.2%和37.5%;API20E为75%、21.9%。3株菌未获得鉴定结果,其余29株菌的鉴定结果相符。结论:MALDI-TOF MS Biotyper作为一种新的细菌鉴定手段,可用于克罗诺杆菌的鉴定。; 赵贵明杨海荣赵勇胜袁飞陈颖; 关键词：MALDI-TOFMS 阪崎肠杆菌细菌鉴定阴沟肠杆菌产气肠杆菌分离株

食品鉴伪技术体系的研究与应用被引量：17: 2008年; 食品真伪检测鉴别技术已成为食品安全领域的关注热点之一。本文分析了我国鉴伪的重要性和艰巨性,阐述了食品鉴伪的概念及重点工作,提出了建立现代食品分子检测鉴别技术体系的研究思路。; 陈颖董文吴亚君袁飞黄文胜葛毅强; 关键词：食品