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苑兰兰

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：黑龙江大学更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇苷元
  • 3篇雌马酚
  • 3篇大豆苷
  • 3篇大豆苷元
  • 2篇氮气保护
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙醇胺
  • 2篇乙烷
  • 2篇乙酯
  • 2篇有机中间体
  • 2篇中间体
  • 2篇三嗪
  • 2篇三嗪环
  • 2篇收率
  • 2篇手性
  • 2篇四咪唑
  • 2篇氢化
  • 2篇脱水
  • 2篇硫脲
  • 2篇路易斯酸

机构

  • 11篇黑龙江大学
  • 1篇国药一心制药...

作者

  • 11篇苑兰兰
  • 10篇张华
  • 7篇迟帅
  • 6篇崔玉祥
  • 6篇沈明辉
  • 4篇李杨
  • 4篇王雪微
  • 4篇陈仕杰
  • 3篇王阳
  • 3篇史成阳
  • 3篇李强
  • 3篇鲁国明
  • 2篇陈世杰
  • 1篇李扬

传媒

  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种去氢雌马酚的制备方法
一种去氢雌马酚的制备方法，它涉及一种去氢雌马酚的制备方法。本发明要解决现有去氢雌马酚的制备方法工艺复杂和收率较低的问题。制备方法：一、通过大豆苷元和乙酸酐制备O,O-二乙酰基大豆苷元；二、使用O,O-二乙酰基大豆苷元与P...
张华苑兰兰迟帅陈仕杰沈明辉王雪微
文献传递
一种盐酸四咪唑的制备方法
一种盐酸四咪唑的制备方法，它涉及一种盐酸四咪唑的制备方法。本发明要解决现有盐酸四咪唑的制备方法工艺复杂和收率较低的问题。方法：一、环氧苯乙烷与乙醇胺加热反应得到加成产物；二、向加成产物中加入有机溶剂和路易斯酸，控制反应温...
张华李杨苑兰兰陈仕杰沈明辉崔玉祥
文献传递
一种盐酸阿那格雷的制备方法
一种盐酸阿那格雷的制备方法，涉及化学原料的制备方法。本发明是要解决现有盐酸阿那格雷合成路线较长，合成路线中使用有毒试剂氰化亚铜，产物杂质较多，产品难以纯化，成本单耗高的技术问题。方法为：一、制备2，3-二氯苯甲醇；二、制...
张华王雪微苑兰兰陈仕杰沈明辉崔玉祥
文献传递
一种三嗪环的制备方法
一种三嗪环的制备方法，它涉及三嗪环的制备方法。本发明要解决现有方法制备三嗪环副产物多，成本高，产率低，后处理不方便，不适合放大生产的问题，本发明以2-甲基氨基硫脲和草酸二乙酯为起始原料，不需要任何溶媒体系，在氮气保护下，...
张华迟帅李杨陈世杰崔玉祥苑兰兰沈明辉王雪微
文献传递
一种(S)-雌马酚的制备方法
一种(S)-雌马酚的制备方法，它涉及一种(S)-雌马酚的制备方法，本发明要解决现有制备(S)-雌马酚的方法操作复杂的问题。本发明的制备方法为：以大豆苷元为主料，通过羟基保护，催化氢化，脱水，手性催化还原四步制备(S)-雌...
张华史成阳迟帅鲁国明王阳李强苑兰兰
文献传递
一种三嗪环的制备方法
一种三嗪环的制备方法，它涉及三嗪环的制备方法。本发明要解决现有方法制备三嗪环副产物多，成本高，产率低，后处理不方便，不适合放大生产的问题，本发明以2-甲基氨基硫脲和草酸二乙酯为起始原料，不需要任何溶媒体系，在氮气保护下，...
张华迟帅李杨陈世杰崔玉祥苑兰兰沈明辉王雪微
文献传递
伊马替尼衍生物的合成
伊马替尼作为首个分子靶向治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的酪氨酸激酶抑制剂，它所取得的成就是巨大的。但是随着其在临床上的广泛应用，一些不良反应和耐药性等相关问题陆续出现，新的酪氨酸激酶抑制剂的开发成为目前研究的热点。　　...
苑兰兰
关键词：慢性粒细胞性白血病酪氨酸激酶抑制剂耐药性抗肿瘤活性
一种异丁司特的制备方法
一种异丁司特的制备方法，它涉及一种医药化合物合成，具体涉及一种异丁司特的制备方法。本发明要解决现有制备的异丁司特方法存在操作困难或者收率低，导致无法实现工业化大生产的问题。方法：一、制备的1-氨基-2-甲基吡啶酸化物；二...
张华史成阳鲁国明王阳李强迟帅苑兰兰
文献传递
一种盐酸四咪唑的制备方法
一种盐酸四咪唑的制备方法，它涉及一种盐酸四咪唑的制备方法。本发明要解决现有盐酸四咪唑的制备方法工艺复杂和收率较低的问题。方法：一、环氧苯乙烷与乙醇胺加热反应得到加成产物；二、向加成产物中加入有机溶剂和路易斯酸，控制反应温...
张华李杨苑兰兰陈仕杰沈明辉崔玉祥
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枸橼酸托瑞米芬的合成工艺优化
2013年
目的枸橼酸托瑞米芬合成工艺优化。方法以4-羟基二苯甲酮为原料,经缩合,还原、氯代、成盐等四步合成枸橼酸托瑞米芬。结果反应总收率约为60.0%,产物经红外光谱、核磁共振、高分辩质谱确证结构。结论该优化合成工艺反应温和、操作简单、收率高、纯度好、污染小、易工业化生产。
迟帅苑兰兰崔玉祥李扬张华
关键词：氯代
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共2页<12>
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