迟帅
- 作品数:11 被引量:1H指数:1
- 供职机构:黑龙江大学更多>>
- 相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>
- 一种去氢雌马酚的制备方法
- 一种去氢雌马酚的制备方法,它涉及一种去氢雌马酚的制备方法。本发明要解决现有去氢雌马酚的制备方法工艺复杂和收率较低的问题。制备方法:一、通过大豆苷元和乙酸酐制备O,O-二乙酰基大豆苷元;二、使用O,O-二乙酰基大豆苷元与P...
- 张华苑兰兰迟帅陈仕杰沈明辉王雪微
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- 一种三嗪环的制备方法
- 一种三嗪环的制备方法,它涉及三嗪环的制备方法。本发明要解决现有方法制备三嗪环副产物多,成本高,产率低,后处理不方便,不适合放大生产的问题,本发明以2-甲基氨基硫脲和草酸二乙酯为起始原料,不需要任何溶媒体系,在氮气保护下,...
- 张华迟帅李杨陈世杰崔玉祥苑兰兰沈明辉王雪微
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- 枸橼酸托瑞米芬的合成及工艺优化
- 枸橼酸托瑞米芬对乳腺癌患者疗效显著,作用机理明确,副作用小,是乳腺癌治疗的一线药物。而目前其原料药的合成收率很低,成本大,产品中杂质多,纯化困难,因此对抗肿瘤药物枸橼酸托瑞米芬的合成以及每步反应的工艺优化的研究显得尤为重...
- 迟帅
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- 一种三嗪环的制备方法
- 一种三嗪环的制备方法,它涉及三嗪环的制备方法。本发明要解决现有方法制备三嗪环副产物多,成本高,产率低,后处理不方便,不适合放大生产的问题,本发明以2-甲基氨基硫脲和草酸二乙酯为起始原料,不需要任何溶媒体系,在氮气保护下,...
- 张华迟帅李杨陈世杰崔玉祥苑兰兰沈明辉王雪微
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- 职业性接触铂类抗肿瘤药物工人的血象观察
- 2012年
- 铂类药物由于在肿瘤治疗方面效果显著,被广泛应用于临床,成为许多肿瘤联合用药方案中的重要组成部分,但是,铂类药物存在一定的毒性,可能对接触者的血液系统产生影响,为此,我们于2011年4月对鞍山市某制药厂接触铂类抗肿瘤药物的工人进行了职业性健康检查,现将结果报告如下。
- 李占清迟帅
- 关键词:铂类抗肿瘤药物职业性健康检查联合用药方案铂类药物血液系统
- 一种异丁司特的制备方法
- 一种异丁司特的制备方法,它涉及一种医药化合物合成,具体涉及一种异丁司特的制备方法。本发明要解决现有制备的异丁司特方法存在操作困难或者收率低,导致无法实现工业化大生产的问题。方法:一、制备的1-氨基-2-甲基吡啶酸化物;二...
- 张华史成阳鲁国明王阳李强迟帅苑兰兰
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- 一种(S)-雌马酚的制备方法
- 一种(S)-雌马酚的制备方法,它涉及一种(S)-雌马酚的制备方法,本发明要解决现有制备(S)-雌马酚的方法操作复杂的问题。本发明的制备方法为:以大豆苷元为主料,通过羟基保护,催化氢化,脱水,手性催化还原四步制备(S)-雌...
- 张华史成阳迟帅鲁国明王阳李强苑兰兰
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- 一种(S)-雌马酚的制备方法
- 一种(S)-雌马酚的制备方法,它涉及一种(S)-雌马酚的制备方法,本发明要解决现有制备(S)-雌马酚的方法操作复杂的问题。本发明的制备方法为:以大豆苷元为主料,通过羟基保护,催化氢化,脱水,手性催化还原四步制备(S)-雌...
- 张华史成阳迟帅鲁国明王阳李强苑兰兰
- 枸橼酸托瑞米芬的合成工艺优化
- 2013年
- 目的枸橼酸托瑞米芬合成工艺优化。方法以4-羟基二苯甲酮为原料,经缩合,还原、氯代、成盐等四步合成枸橼酸托瑞米芬。结果反应总收率约为60.0%,产物经红外光谱、核磁共振、高分辩质谱确证结构。结论该优化合成工艺反应温和、操作简单、收率高、纯度好、污染小、易工业化生产。
- 迟帅苑兰兰崔玉祥李扬张华
- 关键词:氯代
- 一种1,3-二乙酰基苯的合成方法
- 一种1,3-二乙酰基苯的合成方法,它涉及1,3-二乙酰基苯的合成方法,本发明要解决现有合成方法中存在的收率低,不适合工业放大生产的问题。本发明通过如下步骤来实现:一、低温、强碱的条件下,间苯二甲酰氯与丙二酸二乙酯在溶剂中...
- 张华史成阳迟帅王阳鲁国明李杨
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