艾军
- 作品数：32 被引量：130H指数：5
- 供职机构：云南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 2种蓝舌病ELISA抗体检测试剂盒的比较和分析被引量：1
- 2016年
- 为了验证云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心自主研发的蓝舌病病毒C-ELISA抗体检测试剂盒（YN BTV C-ELISA）的可应用性,将YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒与美国IDEXX公司研制的蓝舌病病毒VP7蛋白抗体ELISA检测试剂盒对田间牛羊的1 028份血清样本进行对比检测试验,并使用YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒对15份检出的已知背景血清进行批内和批间可重复性试验。YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒相对IDEXX公司蓝舌病病毒ELISA抗体试剂盒的符合率、敏感性、特异性分别是98.44%、98.03%、98.85%,两者一致性用Kappa值表示,Kappa=0.97。批内试验强阳性、弱阳性变异系数在0.23～1.81之间,阴性血清变异系数在3.94～6.64之间,批间试验强阳性、弱阳性变异系数在0.26～2.35之间,阴性血清变异系数在3.55～8.51之间。结果表明：YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒的符合率、敏感性、特异性均较高,具有高度的可靠性、一致性和真实性。YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒的批内和批间有高度的重复性,在蓝舌病的诊断中具有良好的实用价值。
- 赖永春赵胜兰岳亮吕艳艾军李建波段博芳
- 关键词：蓝舌病ELISA抗体试剂盒
- 进境蓝舌病抗体阳性动物带毒分析及检疫处理研究被引量：2
- 2017年
- 为评估进口蓝舌病病毒(BTV)抗体阳性动物的感染状态,分析其带毒风险,对从国外进口的9批19714头动物,无菌采集全血分离血清,采用竞争ELISA方法检测BTV抗体。对BTV抗体检测阳性的动物,采集抗凝血,采用OIE推荐的套式RT-PCR和荧光RT-PCR方法进行检测,同时将样品送往蓝舌病参考实验室进行病毒分离鉴定,以确定动物的蓝舌病感染状态。结果 9批动物中检出28头BTV抗体阳性动物,但核酸检测和病毒分离鉴定的结果均表明这些BTV抗体阳性动物并不携带有非感染性和感染性病毒粒子。结合9个批次的进口动物并无明显临床表现,且进口动物来源地也无蓝舌病(BT)的疫情发生,据此根据OIE《陆生动物卫生法典》条款,判定这些抗体阳性动物为带毒阴性。本研究通过对BTV抗体阳性动物的带毒分析,并结合OIE确定BTV感染的要求,对BTV口岸隔离检疫流程提出建议,以指导动物检疫工作,阻止病原经口岸传入。
- 乔彩霞汪琳蒲静高志强刘环艾军张伟尹羿
- 关键词：蓝舌病抗体阳性检疫
- 蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫和水泡性口炎多重PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 为建立一种检测并鉴别蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒和水泡性口炎病毒感染的方法,针对蓝舌病病毒NS3基因、口蹄疫病毒3D基因、小反刍兽疫病毒N基因和水泡性口炎病毒N基因序列设计引物,优化反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测4种病毒的多重PCR方法。对建立的多重PCR检测方法的特异性及敏感性进行检验,结果表明建立的多重PCR检测方法敏感性强、特异性良好,对4种病毒的最低检出限分别为PPRV 103 copies/μL、BTV 103 copies/μL、VSV 103 copies/μL和FMDV 102 copies/μL。本方法的建立对临床感染蓝舌病等4种病毒的病畜进行快速检测具有十分重要的意义。
- 秦敏邹丰才杨云庆祝贺聂福平王煜杨俊叶玲玲周晓黎艾军
- 关键词：蓝舌病口蹄疫小反刍兽疫水泡性口炎多重PCR
- 高致病性蓝耳病的研究进展被引量：5
- 2010年
- 1病原学高致病性猪蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率可达100％、死亡率可达50％以上，母猪流产率可达30％以上，育肥猪也可发病死亡是其特征。国外的研究表明,
- 杨晓花张其艳艾军刘巧燕
- 关键词：高致病性猪蓝耳病猪繁殖与呼吸综合征病毒发病死亡变异株
- 基于McAb和IgG及安全抗原的猪水泡病新型试剂盒研发与应用
- 花群义曹琛福杨俊兴祝贺卢体康吕建强阮周曦艾军曾少灵秦智锋张彩虹孙洁刘建立陈兵
- 猪水泡病病毒VP1单克隆抗体的制备与生物学特性鉴定:为了更好的研究猪水泡病毒(swine vesicular disease virus, SVDV)的生物学特性和建立SVDV免疫学检测方法,该研究用纯化的SVDV VP...
- 关键词：
- 关键词：试剂盒免疫学检测方法
- 基于单克隆抗体的牛病毒性腹泻病毒抗原检测ELISA方法的建立
- 杨俊兴花群义曹琛福陶虹曾少灵卢体康唐金明张彩虹吕建强阮周曦孙洁刘建利陈兵叶奕优秦智锋胡运发李健波艾军祝贺
- 用单克隆抗体(2A6和5C9等比混合)作为第一抗体包被ELISA板,利用HRP标记的单克隆抗体(2F4)作为第二抗体,建立了BVDV双抗体夹心ELISA方法.首先,选用BVDV特异性单克隆抗体作为第一抗体,大大提高了EL...
- 关键词：
- 关键词：病毒性腹泻病毒抗原检测方法流行病学调查
- 蓝舌病灭活苗免疫与自然感染的鉴别诊断研究
- 周晓黎艾军杨云庆叶玲玲张光培祝贺董俊尹尚莲
- 蓝舌病主要侵害绵羊等反刍动物,是世界动物卫生组织(OIE)需通报的动物疫病,中国规定为一类动物传染病.2008年,欧洲流行的蓝舌病病毒8型,给当地反刍动物的健康造成极大危害.欧洲国家采取了疫苗免疫的方式进行防控.为此,课...
- 关键词：
- 关键词：蓝舌病动物疫病疫苗免疫动物传染病
- 小反刍兽疫病毒N基因的克隆及原核表达被引量：6
- 2008年
- 根据小反刍兽疫病毒疫苗株Nigeria75/1的全基因序列,通过PCR方法,将N基因亚克隆入pBAD/TOPO表达载体,构建了原核表达质粒pBAD-PPRN。该重组质粒转化至大肠埃希菌TOP10中,经L-Arabinose诱导,SDS-PAGE和Western blot检测,表达的重组N蛋白分子质量与预期的73.6ku一致,为以小反刍兽疫N蛋白为抗原的诊断试剂盒研制奠定了基础。
- 艾军杨建明叶玲玲杨晓花张其艳董俊孙洪正周晓黎
- 关键词：小反刍兽疫N基因原核表达
- 区分小反刍兽疫活疫苗株与野毒株的鉴别诊断RT-PCR方法研究
- 吕建强杨俊兴陶虹卢体康花群义秦智锋阮周曦曹琛福张彩虹曾少灵宗卉孙洁陈兵刘建利林庆燕廖立珊叶奕优艾军刘忠清
- 小反刍兽疫是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起的急性、烈性传染病.临床以突然发热、口炎、腹泻和肺炎为特征，主要感染山羊、绵羊及一些野生小反刍动物，对羊，尤其是山羊危害严重.该病于1942年在西非科特迪瓦首次发现，...
- 关键词：
- 关键词：小反刍兽疫小反刍兽疫病毒鉴别诊断方法
- 猴B病毒gB基因杆状病毒表达载体的构建
- 根据B病毒E2490株(登录号AF533768)人工合成猴B病毒gB基因,通过XbaI和EcoRI特异性酶切,将其亚克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA,经PCR、酶切及测序鉴定,表明构建了猴B病毒gB基因杆...
- 王琼毛永杨艾军李绍东周亚敏叶玲玲董俊严树发周晓黎
- 关键词：GB基因
- 文献传递
