汪燕
- 作品数：37 被引量：79H指数：5
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学交通运输工程更多>>
- 组织片玻璃化冷冻方法
- 本发明公开了组织片玻璃化冷冻方法，在培养箱中注入不同浓度的冷冻保护剂，舍弃了传统的采用培养皿盛装冷冻保护剂对组织片进行逐步处理的方式，从而避免了繁复的组织片在不同培养皿中转移以及更换不同浓度冷冻保护剂的过程，并提升了冷冻...
- 汪燕沈英王翔
- 针刺式组织片玻璃化冷冻载体
- 一种针刺式组织片玻璃化冷冻载体，由冻存管和针刺装置组成，所述针刺装置包括针头和安装在针头上的用于穿组织片的针；组合后，针位于冻存管内，针头为冻存管的管塞将冻存管开口端封闭。使用本实用新型所述载体，可将多个组织片(如卵巢组...
- 李尚为汪燕
- 文献传递
- 一种具有弹性旋转定位功能的细胞冻存装置
- 本实用新型公开的具有弹性旋转定位功能的细胞冻存装置，具有旋转卡扣件、卡板、弹簧、锁紧板、冻存盒和冻存支架，旋转卡扣件的第三圆柱体依次穿过冻存盒把手上的孔洞、卡板的转轴孔、弹簧和锁紧板的台阶孔，并且第三圆柱体始端的凸块与同...
- 汪燕谢义东
- 文献传递
- 超排卵对围着床期小鼠子宫内膜白血病抑制因子LIF表达的影响
- 2008年
- 目的通过研究比较超排卵和生理水平时围着床期小鼠子宫内膜白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)表达的情况,探讨超排卵是否影响子宫内膜容受性。方法将实验动物随机分为超排卵妊娠组(超排卵组)和自然妊娠组(对照组)2组,每组30只,分别选取动情周期当天、合笼后发现阴道栓第2、4、6、8天共5个时间点取小鼠子宫内膜,用免疫组化和原位杂交法测定小鼠子宫内膜LIF的蛋白表达和LIF mRNA的表达。结果超排卵组和对照组LIF在围着床期子宫内膜上的表达上有相似的规律:即随着妊娠天数的增加,LIF蛋白和LIF mRNA在小鼠围着床期子宫内膜的表达增加,继之呈下降趋势,但其峰值在时间上有所不同,超排卵使LIF在围着床期子宫内膜上表达峰值提前。结论超排卵对围着床期子宫内膜LIF表达有影响,使其表达峰值提前,而白血病抑制因子是参与子宫内膜容受性形成的一个重要的细胞因子,从而可以推测超排卵对子宫内膜容受性有负面影响,导致种植后妊娠率的下降。
- 林洪波李尚为庞厚清汪燕聂春莲
- 关键词：子宫内膜容受性白血病抑制因子超排卵动物小鼠
- 不同冷冻方法对人卵巢组织血管内皮生长因子表达及血管生成的影响被引量：5
- 2010年
- 背景:人卵巢组织冷冻已成为一种保存生育能力的手段,卵巢组织移植后必须经过血管重建过程才能恢复血供,冷冻保存和复苏技术是影响移植后卵巢组织血管重建的关键。目的:比较新型玻璃化冷冻和慢速冷冻后人卵巢组织血管内皮生长因子表达情况及微血管密度,探讨不同冷冻方法对人卵巢组织血管重建的影响。方法:8份卵巢组织标本取自子宫内膜癌患者手术切除的正常卵巢组织,将每份卵巢皮质切成1.5mm×1.5mm×1.0mm大小的组织块共12块后,随机数字表法分为3组:对照组(新鲜组)、新型玻璃化冷冻组和慢速冷冻组。将新型玻璃化冷冻组卵巢组织块依次在含体积分数7.5%乙二醇+体积分数7.5%二甲基亚砜+体积分数20%胎牛血清的TCM-199培养液和含体积分数15%乙二醇+体积分数15%二甲基亚砜+0.5mol/L蔗糖的TCM-199培养液中平衡脱水,然后直接浸入液氮并装入冷冻管保存,解冻时按浓度梯度1.0,0.5,0.25mol/L蔗糖和含体积分数20%牛血清的TCM-199培养液依次洗脱冷冻保护剂。将慢速冷冻组人卵巢组织块放入盛有1mL冷冻液(含1.5mol/L二甲基亚砜+体积分数20%牛血清+0.1mol/L蔗糖的TCM-199培养液)的1.8mL冷冻管内平衡,然后放入程序冷冻仪中按设定程序进行冷冻。解冻时按浓度梯度1.0mol/L二甲基亚砜+0.1mol/L蔗糖、0.5mol/L二甲基亚砜+0.1mol/L蔗糖、0.25mol/L二甲基亚砜+0.1mol/L蔗糖和0.1mol/L蔗糖依次洗脱冷冻保护剂。冻融组及对照组均进行体外培养。免疫组织化学观察培养0,2,4,6d各组人卵巢组织血管内皮生长因子和CD34表达情况,并进行微血管计数。结果与结论:3组人卵巢组织培养前后间质细胞中均见血管内皮生长因子成斑片状弱表达,培养2d血管内皮生长因子表达均增加并达到峰值,培养4d均开始减弱,6d时进一步减弱;与慢速冷冻组相比,新型玻璃化冷冻组血管内皮生长因子表达更接近对照组。3组人�
- 傅锦媚汪燕肖准李尚为
- 关键词：人卵巢组织慢速冷冻血管内皮生长因子微血管密度
- 针刺式组织片玻璃化冷冻装置
- 本发明公开了针刺式组织片玻璃化冷冻装置，包括：培养箱、针刺装置、承托板、液氮箱。培养箱具有顶部开口的培养槽，培养箱开设有进液口和排液口。针刺装置包括手持柄和连接于手持柄的刺针，手持柄设有阶梯轴段。承托板连接有把手；承托板...
- 汪燕沈英王翔
- 淋巴细胞主动免疫治疗体外受精-胚胎移植反复着床失败2例被引量：2
- 2009年
- 李蕾李尚为靳松罗珊汪燕秦朗樊伟唐宗蓉黄仲英马黔红
- 关键词：体外受精-胚胎移植主动免疫治疗淋巴细胞抗子宫内膜抗体TORCH检测着床
- 干预协同刺激信号诱导不明原因反复早期自然流产Th1/Th2转换的体外研究
- 目的:观察体外干预协同刺激信号 CTLA-4在诱导不明原因反复早期自然流产 Th1/Th2 转换的影响。方法:用人绒毛膜癌细胞株 JEG-3制备滋养细胞抗原;用该抗原刺激30例反复自然流产患者外周血单核细胞,分三组:实验...
- 李尚为刘西茹樊伟汪燕李蕾靳松黄仲英马黔红
- 关键词：反复早期自然流产TH1/TH2CTLA-4CTLA-4IG
- 文献传递
- 卵巢组织冷冻移植与GnRHa药物在化疗后卵巢早衰大鼠模型上的对比研究
- <正>研究目的随着恶性肿瘤治疗的不断进步,患者预后得到了很大的改善,但具有性腺毒性的化疗药物严重损伤年轻女性患者卵巢功能,目前临床上主要采用化疗前使用GnRHa药物或者卵巢冷冻移植的方法保护患者的卵巢功能。本研究通过建立...
- 汪燕李青朱江
- 文献传递
- Angiogenin参与冻融人卵巢组织微循环重建效果分析被引量：3
- 2016年
- 目的用新型玻璃化冷冻方法冻融人卵巢组织,在体外培养该组织时添加angiogenin,观察其对微血管生成的影响,并将培养后的组织进行异种移植,观察两周后移植物的血循环情况。方法收集人卵巢组织并用NIV法进行冻融,通过免疫组化染色比较冻融前后组织中angiogenin的表达情况,将冻融的卵巢组织放在angiogenin浓度分别为0,100,200及400ng/ml的培养液中培养7天,取出组织进行CD34免疫组化染色,计数并比较不同angiogenin浓度组卵巢组织微血管密度差异,确定较适宜的培养浓度后,在适宜浓度下培养冻融人卵巢组织0,2,5,7天,观察不同培养时间组卵巢组织的微循环重建效果,将体外培养后的卵巢组织移植到SCID小鼠皮下,一周后取出移植物,观察微血管密度变化及细胞凋亡情况。结果冻融后卵巢组织间质中的angiogenin表达量下降,卵巢组织在angiogenin浓度为200ng/ml的培养液中生长的卵巢组织微血管密度最高。添加angiogenin后培养5天的卵巢组织微血管密度较培养2天及培养7天组高。卵巢组织短期培养后移植至SCID小鼠皮下一周,与对照组比较,添加angiogenin 200ng/ml培养后的卵巢移植物微血管密度增高,间质细胞凋亡减少。结论 angiogenin可促进冻融人卵巢组织微循环重建,可为女性的生育能力保存提供有力的支持。
- 张龙康倍佳汪燕李尚为
- 关键词：ANGIOGENIN玻璃化冷冻卵巢组织
