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环境规制对中国国际竞争力的影响效应: 环境与国际竞争力的关系源于国际贸易是经济增长的发动机，经济增长与环境污染与资源消耗之间存在密切联系。随着专业化生产和国际分工的发展，各国以比较优势进行对外贸易成为现实，从而推动全球经济和各国GDP的迅猛增长。但随之而来的...; 张晓莹; 关键词：环境规制国际竞争力对外贸易

SOCS-3和3-OST-2基因甲基化在子宫内膜癌中的作用及其临床病理意义: 2013年; 目的研究子宫内膜癌(EC)中相关抑癌基因(SOCS-1、SOCS-3、3-OST-2、DLC-1)的启动子甲基化状态,探讨其临床病理意义。方法收集60例EC、79例增生子宫内膜和27例正常子宫内膜标本,运用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测4个抑癌基因的甲基化状态;MSP和实时荧光定量PCR法检测表观遗传学药物处理前后Ishikaw a细胞株中抑癌基因甲基化及mRNA表达变化。结果在EC中,SOCS-1和DLC-1基因甲基化率较低(分别为13.3%和21.7%),SOCS-3和3-OST-2基因甲基化率很高(分别为88.3%和78.3%),且SOCS-3在复杂和不典型增生中就出现高频率的甲基化(分别为53.3%和54.2%)。3-OST-2甲基化与肿瘤分化呈正相关(P<0.05)。SOCS-3和3-OST-2在Ishikaw a细胞株中均呈完全甲基化状态,DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂5-Aza-dC或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂TSA处理后甲基化均得到部分逆转,mRNA表达明显增加,且TSA效果优于5-Aza-dC;两药联合处理后甲基化被完全逆转,mRNA水平显著升高。结论 SOCS-3、3-OST-2基因启动子甲基化在EC中是一个频发事件,且SOCS-3甲基化的发生早于3-OST-2。DNA甲基化和组蛋白修饰共同参与了3-OST-2和SOCS-3的基因表达调控,并存在交叉作用。; 陈海燕姚树哲张晓莹张建平张翠娟张廷国; 关键词：子宫内膜肿瘤表观遗传

肝细胞癌中TMS1基因甲基化的研究: 背景:　　肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)的发生是一个遗传学和表观遗传学调节的多基因级联过程，这一过程表现为癌基因激活和（或）抑癌基因的失活。除遗传学变化外，在肿瘤的发生过程中表观遗...; 张晓莹; 关键词：肝细胞癌 DNA甲基化组蛋白修饰; 文献传递

5-Aza-dC和TSA对肝细胞癌细胞株中3-OST-2甲基化和基因表达的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨5-Aza-dC和TSA对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞中3-OST-2甲基化水平、基因表达以及对核转录因子UHRF1(ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1,也称为ICBP90/NP95)表达的影响。方法采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法检测药物作用前后HCC细胞株中3-OST-2甲基化的状态改变;采用实时荧光定量RT-PCR法检测3-OST-2和UHRF1 mRNA的表达变化;采用细胞爬片免疫组化法检测UHRF1蛋白表达。结果 3-OST-2在HCC细胞株中呈完全甲基化状态,5-Aza-dC或TSA均能部分逆转3-OST-2甲基化,其mRNA表达分别增加2.7倍和4.9倍,两种药物联合处理后,3-OST-2甲基化被完全逆转,其mRNA表达增加9.1倍。5-Aza-dC或TSA均能降低UHRF1 mRNA和蛋白的表达,TSA比5-Aza-dC疗效更好(P<0.01),两种药物联用具有协同作用(P<0.01)。结论启动子甲基化和组蛋白修饰共同导致3-OST-2基因表达降低。5-Aza-dC和TSA单独作用均能部分逆转3-OST-2甲基化,增加其mRNA表达,抑制核蛋白UHRF1表达可能是其中机制之一。; 姚树哲陈海燕张晓莹盛燕周庚寅张翠娟; 关键词：肝细胞肿瘤 TSA 甲基化

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张晓莹