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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因克隆与序列分析被引量：2: 2014年; 为了了解鸭肝炎病毒的遗传变异情况,试验采用RT-PCR方法对采自广东省各地12个DHV临床分离株的VP1基因进行了扩增、克隆、测序和序列分析.结果表明,12个DHV分离株的VP1基因序列长度均为714 bp,编码238个氨基酸,12个分离株与GenBank公布的参考株核苷酸同源性为91.7％～95.8％,氨基酸同源性为94.5％～98.3％,而12个分离株之间的核苷酸序列同源性达到99.2％～100％,氨基酸同源性为97.9％～100％.系统分析证明,12个DHV分离株均为DHV-Ⅰ型,不同分离株VP1基因无碱基插入和缺失,但存在点突变,各DHV分离株间亲缘关系较近,但存在一定的遗传差异.; 任邵娜袁生蒲文珺彭巧丽王辉陈志伟张浩吉李国清; 关键词：VP1基因克隆

广东省巨蜥寄生虫感染状况的调查被引量：1: 2013年; 对9条广东某野生动物急救中心死亡的巨蜥开展寄生虫调查,共发现4种线虫、1种蜱和1种绦虫。其中寄生于胃肠道的Kalicephalus schadi、K.guangdongens和Tanqua tiara的感染率分别为88.89%、55.56%和22.22%,感染强度分别为116(8～612)、23(8～49)和37(2～72);寄生于横膈膜、浆膜的双三齿丝虫(Diplotriana tricusp is)的感染率达66.67%,感染强度为7(2～11);外寄生虫巨蜥盲花蜱(Aponomma lucasi)的感染率为88.89%,感染强度为25(5～43);肠道绦虫(未定种)的感染率为55.56%,感染强度为88(1～260)。; 蒲文珺白挨泉李高强张更利郭建超任邵娜张路平张浩吉; 关键词：寄生虫巨蜥

猫锡兰钩虫rDNA ITS1的扩增及分子鉴定被引量：3: 2013年; 为了对从猫粪便样品中分离的钩虫虫卵进行种类鉴定,本研究提取该虫卵基因组DNA,根据核糖体内转录间区1(ITS1)的保守序列设计钩虫属引物,通过PCR扩增、克隆、测序、相关软件分析,建立系统进化树,从分子水平对其进行种类鉴定。结果表明扩增出404 bp DNA片段,测序结果显示该片段包括309 bp ITS1和95 bp的5.8S rDNA,与NCBI中登录的序列进行比对以及采用Clustal X和MEGA5.1软件分析确定该钩虫为锡兰钩虫。这是我国首次建立钩虫的分子鉴定方法,也是40年来再次发现猫源锡兰钩虫,为锡兰钩虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础。; 刘远佳郑国超刘田任邵娜李雅文孟祥龙Loutou H M李国清; 关键词：RDNA

幼鹅黄病毒病并发剑带绦虫病的诊治: 2013年; 黄病毒病是我国新发现的一种以引起水禽产蛋严重下降为主要特征的传染病。该病从2010年开始在我国一些主要养鸭地区流行，导致北京鸭和麻鸭的采食试下降和产蛋率骤降，因此将该病命名为鸭的产蛋下降综合征（duck egg—dropsyn—drome，DEDS）。蛋鹅的黄病毒病也有报道，但对幼鹅的黄病毒关注较少。本文就发牛于广尔某幼鹅群的黄病毒病并发剑带绦虫病的诊治报道如下。; 蒲文珺袁生李金平任邵娜袁圣丹李国清张浩吉; 关键词：绦虫病诊治剑带鹅黄产蛋下降综合征

猪增生性肠炎PCR诊断方法的建立及临床样品检测被引量：6: 2014年; 为了掌握广东省猪增生性肠炎流行情况，采用试验建立的特异性PCR检测方法，对采集自广东不同地区、不同日龄的577份猪粪便样品进行猪增生性肠炎的流行状况调查。结果显示，广东省猪增生性肠炎的总体阳性率为16．29％（94／577），不同日龄猪的阳性率检测结果为0～28日龄8．6％（3／35），29日龄～60日龄为11．90％（20／168），61日龄～90日龄为25．48％，（53／208），91日龄～120日龄为10．57％（13／123），121日龄～150日龄为27．77％（5／18），151日龄～180日龄为阴性；不同地区猪群的阳性率为惠州20．95％（13／78），广州10．86％（5／46），清远17．24％（15／87），云浮18．68％（17／91），肇庆16．67％（13／78），佛山11．23％（10／89），江门14．81％（12／81）。结果证明，广东省各地猪场猪增生性肠炎带茵感染较为普遍，不同日龄猪的感染率存在一定差异，应加强对该病的防控工作。; 郭建超覃宗华张岩毅蒲文珺任邵娜张浩吉马春全李国清白挨泉; 关键词：增生性肠炎聚合酶链反应

鹅蛔虫ITS rDNA的分子特征及种类分析被引量：5: 2017年; 为探究从广东省清远的鹅体内采集的蛔虫(Ascaridia anseris)的种类,对临床采集的鹅蛔虫样品,在形态观察的基础上,用保守引物NC5和NC2扩增鹅蛔虫的ITS rDNA基因片段,将扩增产物经克隆测序后,获得大小为1 009bp的鹅蛔虫ITS rDNA基因序列(GenBank登录号为KC905082)。序列比对和系统进化分析表明,鹅蛔虫5.8SrRNA基因与GenBank收录的鸡蛔虫(登录号为AJ001508)同源性为96%,而与不同地理株的鸽蛔虫的同源性在91%~96%之间;禽蛔科的鸡蛔虫、鸽蛔虫和鹅蛔虫同一进化分支,鹅蛔虫、鸡蛔虫和鸽蛔虫处于各自的独立进化分支。上述证明,鹅蛔虫是不同于鸽蛔虫的一个独立有效种,在系统发生关系上与鸡蛔虫更亲近。; 李欣田守龙何柳芬刘百强贾佳任邵娜蒲文珺张浩吉; 关键词：聚合酶链反应

广东南海地区犬体肠道寄生虫感染状况的调查: 直接涂片法和饱和盐水漂浮法,对来自广东南海地区不同月龄犬的87份粪样进行检查.结果发现共36只犬感染虫体,不同日龄犬肠道寄生虫总体感染率为41.38％,通过粪便检查共发现4种虫体的感染率分别是犬钩虫20.69％、犬弓首蛔...; 张浩吉苏佳榆任邵娜陈伟斌; 关键词：直接涂片法

鹅蛔虫(Ascaridia anseris)ITS rDNA的序列扩增和系统进化分析: 自广东省清远的鹅蛔虫为研究对象,利用保守引物NC5和NC2扩增鹅蛔虫基因组DNA的ITS rDNA片段,对扩增产物进行序列测定,结果成功扩增出大小为1009bp的ITS rDNA序列.获得的鹅蛔虫ITS rDNA序列(A...; 张浩吉何柳芬刘百强吴秀霞任邵娜李思琳; 关键词：系统进化分子鉴定

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任邵娜