张浩吉
- 作品数：94 被引量：258H指数：8
- 供职机构：佛山科学技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省农业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 畜禽养殖中氨气的危害及防控措施被引量：5
- 2020年
- 随着畜禽养殖研究的不断深入,各种影响畜禽生长繁殖的因素被逐步发现,氨是其中一个重要因素。高浓度的氨对畜禽业造成一定的威胁,同时还危害生态环境和人类健康。因此,减少氨气的产生和排放具有重要的现实意义。文章综述了畜禽养殖中氨气的来源及危害,总结分析了氨气的防控措施,以期为畜禽养殖的健康、可持续发展提供参考。
- 李复坤员晓庆张浩吉李家洲马新燕
- 关键词：防控措施
- 犬血巴尔通氏体与血巴尔通氏体病被引量：2
- 2008年
- 庄庆均张浩吉梁祥解秦先文朱兴全
- 关键词：贫血附红细胞体伴侣动物红细胞表面病原体
- 一种羊源贾第虫PCR-RFLP基因分型方法
- 本发明公开了一种羊源贾第虫PCR‑RFLP基因分型方法，该方法包括巢式PCR检测引物、特异性内切酶及其反应条件；引物根据十二指肠贾第虫β‑贾第素(beta‑giardin,bg)基因序列设计，引物序列分别如SEQ ID ...
- 余新刚王红彩张浩吉穆宣儒袁凯健李奕龙许辉
- 猪增生性肠炎PCR诊断方法的建立及临床样品检测被引量：5
- 2014年
- 为了掌握广东省猪增生性肠炎流行情况，采用试验建立的特异性PCR检测方法，对采集自广东不同地区、不同日龄的577份猪粪便样品进行猪增生性肠炎的流行状况调查。结果显示，广东省猪增生性肠炎的总体阳性率为16．29％（94／577），不同日龄猪的阳性率检测结果为0～28日龄8．6％（3／35），29日龄～60日龄为11．90％（20／168），61日龄～90日龄为25．48％，（53／208），91日龄～120日龄为10．57％（13／123），121日龄～150日龄为27．77％（5／18），151日龄～180日龄为阴性；不同地区猪群的阳性率为惠州20．95％（13／78），广州10．86％（5／46），清远17．24％（15／87），云浮18．68％（17／91），肇庆16．67％（13／78），佛山11．23％（10／89），江门14．81％（12／81）。结果证明，广东省各地猪场猪增生性肠炎带茵感染较为普遍，不同日龄猪的感染率存在一定差异，应加强对该病的防控工作。
- 郭建超覃宗华张岩毅蒲文珺任邵娜张浩吉马春全李国清白挨泉
- 关键词：增生性肠炎聚合酶链反应
- 猪附红细胞体病的病原生物学和分子检测研究
- 该文根据国内猪附红细胞体病的研究现状,对采集于广东部分猪场临床疑似Eperythrozoon suis感染血样和阳性感染猪群疑似感染仔猪脾脏摘除后不同时期的血样,进行鲜血压片检查、血片姬姆萨染色、吖啶橙染色和扫描电镜观察...
- 张浩吉
- 关键词：猪附红细胞体系统进化分析微孔板杂交
- Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因克隆与序列分析被引量：2
- 2014年
- 为了了解鸭肝炎病毒的遗传变异情况,试验采用RT-PCR方法对采自广东省各地12个DHV临床分离株的VP1基因进行了扩增、克隆、测序和序列分析.结果表明,12个DHV分离株的VP1基因序列长度均为714 bp,编码238个氨基酸,12个分离株与GenBank公布的参考株核苷酸同源性为91.7％～95.8％,氨基酸同源性为94.5％～98.3％,而12个分离株之间的核苷酸序列同源性达到99.2％～100％,氨基酸同源性为97.9％～100％.系统分析证明,12个DHV分离株均为DHV-Ⅰ型,不同分离株VP1基因无碱基插入和缺失,但存在点突变,各DHV分离株间亲缘关系较近,但存在一定的遗传差异.
- 任邵娜袁生蒲文珺彭巧丽王辉陈志伟张浩吉李国清
- 关键词：VP1基因克隆
- 广东省巨蜥寄生虫感染状况的调查被引量：1
- 2013年
- 对9条广东某野生动物急救中心死亡的巨蜥开展寄生虫调查,共发现4种线虫、1种蜱和1种绦虫。其中寄生于胃肠道的Kalicephalus schadi、K.guangdongens和Tanqua tiara的感染率分别为88.89%、55.56%和22.22%,感染强度分别为116(8～612)、23(8～49)和37(2～72);寄生于横膈膜、浆膜的双三齿丝虫(Diplotriana tricusp is)的感染率达66.67%,感染强度为7(2～11);外寄生虫巨蜥盲花蜱(Aponomma lucasi)的感染率为88.89%,感染强度为25(5～43);肠道绦虫(未定种)的感染率为55.56%,感染强度为88(1～260)。
- 蒲文珺白挨泉李高强张更利郭建超任邵娜张路平张浩吉
- 关键词：寄生虫巨蜥
- 温氏附红细胞体部分16S rRAN基因的序列测定和分析
- 从确诊为附红细胞体感染的牛,无菌采集血样,经纯化后抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血营养菌部分16S rRNA 基因的通用引物进行PCR 扩增,对PCR 产物进行测序。结果扩增出大小约为370 bp...
- 张浩吉谢明权张健騑覃宗华顾万军蔡建平
- 关键词：温氏附红细胞体
- 文献传递
- 温氏附红细胞体部分16S rRAN基因的序列测定和分析
- 从确诊为附红细胞体感染的牛,无菌采集血样,经纯化后抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血管养菌部分16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,对PCR产物进行测序.结果扩增出大小约为370bp的温氏附...
- 张浩吉谢明权张健騑覃宗华顾万军蔡建平
- 关键词：温氏附红细胞体
- 文献传递
- 广东地区患病食品动物源大肠杆菌ESBLs和AmpC酶流行分布调查被引量：19
- 2012年
- 质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶广泛传播和扩散,导致全球范围内肠杆菌科细菌对超广谱头孢菌素类的耐药性发展迅速,引起人们高度重视。食品动物源大肠杆菌可作为耐药基因储库,对细菌耐药性在动物、环境和人之间的传播起着非常重要的作用。本研究从2009年患病的食品动物,包括鸡、鸭、鹅和猪,分离鉴定了315株大肠杆菌,调查ESBLs和AmpC酶在患病食品动物中的流行分布。经双纸片协同扩散实验筛选出61株ESBL阳性菌株,PCR检测共检测出8种blaCTX-M基因,分别为blaCTX-M-14/14b、blaCTX-M-79、blaCTX-M-65、blaCTX-M-27、blaCTX-M-15、blaCTX-M-24、blaCTX-M-98和blaCTX-M-13,其中检出率最高的为blaCTX-M-79,其次为blaCTX-M-14/14b。本研究还检测出1株新的SHV型酶,命名为SHV-135;PCR共检测出5株大肠杆菌携带质粒源CMY-型AmpC酶,其中2株鹅源大肠杆菌携带1个新型CMY酶,命名为CMY-64。本研究表明患病动物分离的大肠杆菌中ESBLs和AmpC酶存在复杂性和多样性,而且新型β-内酰胺酶检出日益增多,提示兽医临床应慎用β-内酰胺类抗生素。
- 汤电张浩吉纪雪薇刘继郭玉芳王丽华付晓平张小华孙永学蒋红霞
- 关键词：耐药性ESBLSAMPC酶质粒
