郭建超
- 作品数：13 被引量：30H指数：4
- 供职机构：佛山科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 胞内劳森菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2014年
- 为建立猪胞内劳森菌的TaqMan荧光定量PCR检测方法,针对胞内劳森菌的16SrDNA基因设计合成特异性的引物和TaqMan探针,经过优化各项反应条件,建立了TaqMan荧光定量PCR检测方法。该方法仅对胞内劳森菌靶基因有信号,其相关性方程为Ct=-3.318×log(conc)+38.840(R2=0.998),具有良好的线性关系,对标准质粒最低检出量为5.55copies·μL-1,组内样品的变异系数低于2%。表明该TaqMan荧光定量PCR方法的特异性强、敏感度高、重复性好,具有较好的实用性,能准确定量DNA样品中靶基因的拷贝数,适合于对临床样品中胞内劳森菌定性、定量检测和防治效果的评价。
- 白挨泉郭建超覃宗华蒲文珺马春全李国清张浩吉
- 犬源贾第虫EF1α基因的克隆及序列分析
- 2012年
- 以广州某宠物医院临床犬源贾第虫为研究对象,根据GenBank TM中登录的贾第虫EF1α基因序列(AF069575),设计1对引物EF/ER,采用PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段,纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进行序列测定及分析,旨在对广州犬源贾第虫进行分子鉴定。结果显示,该犬源贾第虫EF1α序列长为288bp,与预期目的片段一致,该序列构建的分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。说明EF1α适合做分子标记,可准确地对贾第虫进行基因分型,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。
- 李结王培园张萍刘远佳郭建超孟祥龙李国清
- 关键词：克隆PCR技术
- 猪增生性肠炎研究现状与展望被引量：6
- 2012年
- 猪增生性肠炎是一种由专性胞内劳森菌(Lawsonia intracellularis)引起的猪小肠黏膜腺窝上皮细胞腺瘤样增生的接触性传染病。该菌传播途径简单,感染率高,死亡率不高,主要由于继发感染其他疾病引起死亡,但是严重影响病猪生长,延长上市时间,增加饲养、药物、疫苗成本,给养猪业造成了巨大的经济损失。本文从病原学、流行与危害、临床症状与病理变化、诊断方法、治疗和预防等方面的国内外研究成果做一综述。
- 郭建超张浩吉白挨泉李金平李国清
- 关键词：猪增生性肠炎下痢
- 广东省猪胞内劳森菌流行病学调查与分离鉴定
- 猪增生性肠炎是一种由专性胞内劳森菌(Lawsonia intracellularis，LI)引起的猪小肠黏膜腺窝上皮细胞腺瘤样增生的接触性传染病。该病在世界范围内广泛流行，临床上常见腹泻，生长缓慢，饲料转化低，少见急性死...
- 郭建超
- 关键词：PCR检测方法增生性肠炎
- 猪增生性肠炎PCR诊断方法的建立及临床样品检测被引量：5
- 2014年
- 为了掌握广东省猪增生性肠炎流行情况，采用试验建立的特异性PCR检测方法，对采集自广东不同地区、不同日龄的577份猪粪便样品进行猪增生性肠炎的流行状况调查。结果显示，广东省猪增生性肠炎的总体阳性率为16．29％（94／577），不同日龄猪的阳性率检测结果为0～28日龄8．6％（3／35），29日龄～60日龄为11．90％（20／168），61日龄～90日龄为25．48％，（53／208），91日龄～120日龄为10．57％（13／123），121日龄～150日龄为27．77％（5／18），151日龄～180日龄为阴性；不同地区猪群的阳性率为惠州20．95％（13／78），广州10．86％（5／46），清远17．24％（15／87），云浮18．68％（17／91），肇庆16．67％（13／78），佛山11．23％（10／89），江门14．81％（12／81）。结果证明，广东省各地猪场猪增生性肠炎带茵感染较为普遍，不同日龄猪的感染率存在一定差异，应加强对该病的防控工作。
- 郭建超覃宗华张岩毅蒲文珺任邵娜张浩吉马春全李国清白挨泉
- 关键词：增生性肠炎聚合酶链反应
- 广东省巨蜥寄生虫感染状况的调查被引量：1
- 2013年
- 对9条广东某野生动物急救中心死亡的巨蜥开展寄生虫调查,共发现4种线虫、1种蜱和1种绦虫。其中寄生于胃肠道的Kalicephalus schadi、K.guangdongens和Tanqua tiara的感染率分别为88.89%、55.56%和22.22%,感染强度分别为116(8～612)、23(8～49)和37(2～72);寄生于横膈膜、浆膜的双三齿丝虫(Diplotriana tricusp is)的感染率达66.67%,感染强度为7(2～11);外寄生虫巨蜥盲花蜱(Aponomma lucasi)的感染率为88.89%,感染强度为25(5～43);肠道绦虫(未定种)的感染率为55.56%,感染强度为88(1～260)。
- 蒲文珺白挨泉李高强张更利郭建超任邵娜张路平张浩吉
- 关键词：寄生虫巨蜥
- 基于16S rRNA基因的鼠Mycoplasma haemomuris的分子鉴定和种系发育分析
- 2015年
- 为了从分子水平揭示野生鼠类血原体的种类特征和系统发生关系,无菌采集32份野生白腹巨鼠血样,抽提全血基因组DNA,采用真细菌的通用引物进行16SrRNA基因的扩增,对扩增产物进行克隆和测序。结果从其中21只血样中成功地扩增出目的片段大小的核苷酸序列。对阳性产物进行克隆、测序,获得了两条代表性序列(GenBank登录号HQ183731和HQ183732)。序列分析显示,获得的两条序列与GenBank中收录的鼠Mycoplasma haemomuris 16SrRNA基因(AB758435)相似性最高,分别为95%和97%。两个样本间16SrRNA基因序列相似性达98.3%。种系发育分析表明,获得白腹巨鼠血原体的两条序列形成了独立的进化分支,并与来自野鼠的Haemobartonella muris(HMU82963)和来自家鼠M.haemomuris(AB758435)所形成的进化分枝为姊妹枝。上述研究证明,白腹巨鼠具有较普遍的M.haemomuris感染,并与已报道的啮齿动物M.haemomuris有一定的遗传差异,是一种新基因型的血原体。对进一步研究人和动物的亲血性支原体的流行病学、种群生物学等研究具有一定价值。
- 白挨泉李高强郭建超李欣蒲文珺李国清陈志伟张浩吉
- 关键词：MYCOPLASMA16SRRNA基因分子鉴定
- 猫源贾第虫16S rRNA与β-贾第素基因双位点的基因型鉴定被引量：2
- 2012年
- 为了对流浪猫粪便中分离的贾第虫滋养体进行基因型鉴定,提取虫体基因组DNA,以16SrRNA和β-贾第素基因为遗传标记,通过PCR扩增、克隆、测序、NCBI比对以及相关软件分析,建立系统进化树,确定了其基因型。结果显示,成功扩增出291bp的16SrRNA和511bp的β-贾第素基因片段,测定了2个基因片段的序列,并经NCBI比对以及DNAStar中MegAlign软件分析确定该株贾第虫为十二指肠贾第虫F型。本研究首次对我国猫源贾第虫进行了基因型鉴定,为猫源贾第虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础。
- 刘远佳张萍李结郭建超孟祥龙LOUTOU H M李国清
- 关键词：基因型16SRRNA基因
- 两株犬源贾第虫tpi基因的基因型分析被引量：2
- 2011年
- 采用巢式PCR鉴定广东两株犬源贾第虫(GD1和GD2)的基因型。运用碘液染色对犬粪便中贾第虫进行鉴定,提取DNA后经巢式PCR扩增tpi基因,扩增产物测序后用BLAST和DNAStar软件进行同源性和系统发育分析。结果表明,通过tpi基因分析,GD1与L02120的同源性为100%,种系发育树上位于同一分支;GD2与DQ220289的同源性为99.1%,种系发育树上两者在同一分支。广东犬源贾第虫GD1为人畜共患的A1型,GD2为犬的D型。
- 张萍朱海波李结李金平刘远佳郭建超孟祥龙李国清
- 关键词：贾第虫巢式PCR
- 鸽蛔虫ITS rDNA的克隆与序列分析被引量：3
- 2012年
- 以采自广东省佛山市的鸽蛔虫(Ascaridia columbae)为研究对象,利用保守引物BD1和BD2扩增鸽蛔虫基因组DNA的ITS rDNA片段,对扩增产物进行克隆和序列测定。结果成功扩增出大小为1045bp的ITS rDNA序列。获得的鸽蛔虫的ITS rDNA序列(AC001、AC002)的5.8S rDNA与GenBank收录的鸡蛔虫5.8S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001508)相似性分别为95.5%和94.3%,而与澳大利亚鸽蛔虫5.8 S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001509)相似性分别为96.8%和95.5%。将获得的序列与蛔目不同科的代表性蛔虫的5.8SrDNA序列进行比对和系统进化分析,结果表明鸽蛔虫与鸡蛔虫处于同一进化分支上,也表明ITS rDNA是蛔虫分子鉴定的有效遗传标记,这对蛔虫分子分类学及分子流行病学的进一步研究打下了基础。
- 李金平张浩吉梁详解蒲文珺李高强郭建超李国清
- 关键词：ITSRDNA系统进化分析
