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钱瑛
作品数:
8
被引量:4
H指数:1
供职机构:
浙江医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
余应年
浙江医科大学
陈星若
浙江医科大学
罗建红
浙江医科大学
董海涛
浙江医科大学
汪爱今
浙江医科大学
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文献类型
8篇
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医药卫生
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生物学
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细胞
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基因
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反义
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原癌基因
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生物学
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反义寡核苷酸
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癌基因
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CDNA
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HMSH2
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HELA
2篇
RAS
1篇
序列特异性
1篇
真核
机构
8篇
浙江医科大学
作者
8篇
钱瑛
7篇
余应年
4篇
罗建红
4篇
陈星若
2篇
董海涛
2篇
汪爱今
2篇
张芸
传媒
5篇
癌变.畸变....
2篇
中国药理学与...
1篇
中国病理生理...
年份
4篇
1998
2篇
1997
1篇
1996
1篇
1995
共
8
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c-k-ras反义寡核苷酸抑制HCe8693细胞生长及p21^(ras)表达的序列特异性
被引量:2
1996年
本文采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),并结合PCR产物直接测序法,证明人大肠癌细胞系HR8348和HCe8693的k-rascDNA片段(第3~83密码子)中存在第12密码子GGT→GAT突变,未发现其它突变或RNA剪接异常.用分别与野生型和上述突变型k-ras第9~15密码子互补的18聚硫代磷酸型寡核苷酸(两者仅存在一个碱基差别)及随机设计的对照寡核苷酸(终浓度为6μmol·L-1),发现与突变型k-ras互补的寡核苷酸能抑制HCe8693细胞生长并有p21ras蛋白表达量的抑制;而与野生型k-ras互补的寡核苷酸及随机合成的对照寡核苷酸对之无明显抑制作用,说明c-k-ras反义寡核苷酸对HCe8693细胞生长和p21ras蛋白合成的抑制作用存在明显的核苷酸序列特异性.
钱瑛
余应年
董海涛
陈星若
罗建红
关键词:
原癌基因
反义
寡核苷酸
HeLa-MSH2-细胞的生物学特性
被引量:1
1997年
凝胶阻滞实验证实转染了本实验室构建的hMSH2反义RNA表达质粒的HeLa细胞(HeLa-MSH2-细胞),其细胞抽提物中C·T碱基对和A·C碱基对错配结合蛋白表达明显降低。该细胞系细胞与母本HeLa细胞在生长速率方面无差异,但经十几次传代后,其生长速率加快约两倍,出现了次磺酸磷酸核糖转移酶(hypoxanthinephosphoribosyltransferase,hgprt)自发突变率升高,但不存在N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(N-methyl-N’-nitro-N-nitrosogyanidine,MNNG)耐受。认为hMSH2蛋白在错配修复系统中起了错配识别和结合作用,但该基因的突变不能完全解释道传性非息向性结直肠癌(hereditarynonpolpoiscolorectalcarcinoma,HNPCC)病人来源的细胞系的生物学改变。
钱瑛
余应年
陈星若
罗建红
谢海洋
关键词:
结肠肿瘤
细胞生物学
HMSH2
RNA
hMLH1反义RNA表达细胞的突变表型检测
1997年
钱瑛
余应年
等
关键词:
HMLH1
反义RNA
基因突变
c─k─ras反义寡核苷酸抑制Hce─8693细胞生长的序列特异性研究
1995年
c─k─ras反义寡核苷酸抑制Hce─8693细胞生长的序列特异性研究钱瑛,董海涛,余应年,陈星若(浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州310031)原癌基因的突变激活和抑癌基因的失活是恶性肿瘤发生发展的分子生物学基础。选择性抑制突...
钱瑛
董海涛
余应年
陈星若
关键词:
原癌基因
反义寡核苷酸
hMSH2反义核糖核酸表达质粒的构建
1998年
利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),特异地扩增HeLa细胞中hMSH2cDNA的最保守区域,并将其克隆到TA载体,从重组质粒两端进行序列分析,证实为目的片段.将该目的片段反向克隆到哺乳动物表达载体pREP9的BamHⅠ和KpnⅠ位点之间,筛选后得pREP9-hMSH2反义表达重组质粒.用磷酸钙-DNA共沉淀法将重组质粒DNA及载体DNA分别导入HeLa细胞,经G418筛选,扩大培养.凝胶阻滞实验证实转染有pREP9-hMSH2重组质粒的HeLa-MSH2-细胞抽提物中G·T和A·C错配结合蛋白质表达明显降低。
钱瑛
余应年
陈星若
罗建红
谢海洋
关键词:
CDNA
质粒
错配修复缺陷细胞中的自发突变
1998年
错配修复基因的突变导致错配修复功能缺陷,引起DNA复制保真度下降,为研究其在肿瘤发生中的作用,近年来对错配修复缺陷细胞系的自发突变性进行了大量研究。
张芸
钱瑛
关键词:
错配修复
细胞修复
突变
肿瘤
人细胞色素P450 2C9 cDNA的克隆、鉴定及真核细胞表达重组质粒的构建
被引量:1
1998年
从人肝组织中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增人细胞色素P4502C9的cDNA。以T-A克隆方法将该基因的cDNA连接到pGEM-3Z质粒上,然后通过内切酶图谱分析及部分序列分析加以鉴定,结果显示克隆片段具有人细胞色素P4502C9内切酶图谱和核苷酸序列,该片断含5′端和3′端部分非编码区及完整的编码区。最后将该cDNA片段连接到哺乳动物细胞的表达质粒pREP9中。为建立表达人细胞色素P4502C9基因的细胞系打下了基础。
汪爱今
钱瑛
钱羽力
余应年
关键词:
细胞色素P450
RT-PCR
重组质粒
HeLa-MLH1^-细胞的生物学特性检测
1998年
对本实验室构建的错配修复功能缺陷细胞HeLa-MLH1-的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(hprt)基因自发突变率进行检测,发现相对于无hMLH1缺陷的对照细胞HeLa-R9和HeLa而言,其突变率分别提高了878倍和353倍(P<001),此表型改变与本实验室已构建的另一错配修复功能缺陷细胞HeLa-MSH2-相同。本实验室还证明HeLa-MLH1-细胞存在甲基硝基亚硝基胍(methylnitronitrosoguanidine,MNNG)耐受,这与我们在HeLa-MSH2-细胞实验中的发现不同,提示不同的错配修复基因功能缺陷对细胞表型影响不尽相同。
张芸
钱瑛
余应年
汪爱今
罗建红
关键词:
细胞实验
生物学特性
突变
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