邵兵
- 作品数：212 被引量：1,571H指数：23
- 供职机构：北京市疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 芬太尼类物质检测方法的研究进展
- 2021年
- 芬太尼类物质是实验室合成的强阿片类药物,具有成瘾性高、制备简单和变造衍生容易等特点,流入毒品市场后在全球范围内走私和非法滥用日益严重,且中毒剂量微小,可引起高致死率,对各国的公共健康带来严重威胁。对此,2018年联合国累计规定管制了21种芬太尼类物质,2019年中国政府对芬太尼类物质实行整类管制,以应对化解食用、注射毒品问题带来的风险危害,保障人民身心健康。基于芬太尼类物质的危害,通过对其性质、滥用方式、实验室检测方法及现场快速检测方法等方面展开综述,并对检测技术方法的发展方向进行了简要展望,以期为毒品稽查工作领域研究提供技术参考。
- 孙婧孙洁芳郭巧珍邵兵
- 关键词：毒品
- 一种氨基功能化的共价有机框架材料及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种氨基功能化的共价有机框架材料，具有三维疏松多孔纳米球结构，同时具有大孔和介孔，平均粒径为500‑1000nm；所述氨基功能化的共价有机框架材料是以二元胺和多元醛为单体，在季铵盐阳离子表面活性剂形成的胶束存在...
- 邵兵戚燕靳玉慎姚凯
- 一种表面增强拉曼散射基底及其制备方法和应用
- 本发明提出了一种表面增强拉曼散射基底及其制备方法和应用，属于表面增强拉曼散射薄膜技术领域，所述表面增强拉曼散射基底包括衬底和三维贵金属纳米结构；所述衬底为NAAO薄膜，所述贵金属为Ag；制备方法如下：在NAAO薄膜表面使...
- 孙洁芳邵兵张晶
- 文献传递
- 一种用于检测过氧化苯甲酰的金纳米探针及其制备方法和用途
- 本发明公开一种用于检测过氧化苯甲酰的金纳米探针及其制备方法和用途，所述纳米探针为“核‑卫星”结构的金纳米颗粒组装体，修饰带有硼酸基团化合物的金纳米颗粒作为“核”(C‑AuNPs)，修饰能与硼酸基团反应形成硼酸酯的化合物的...
- 孙洁芳邵兵张晶
- 文献传递
- 食品中典型内分泌干扰物的检测技术研发及应用
- 邵兵吴永宁张晶杨奕尹杰牛宇敏杨蕴嘉赵榕
- 内分泌干扰物能在极低浓度干扰生物体内分泌系统的正常功能，与性早熟、肥胖、出生缺陷、生育力下降、内分泌相关肿瘤等疾病高发有关，被联合国环境规划署列为需要全球合作应对的环境和人类健康问题。膳食是人群暴露内分泌干扰物的主要途径...
- 关键词：
- 关键词：食品安全
- 动物性食品中大环内酯类抗生素残留分析被引量：25
- 2005年
- 李岩邵兵徐锁洪
- 关键词：动物性食品大环内酯类抗生素
- 动物源性食品中糖皮质激素残留检测技术进展被引量：12
- 2007年
- 随着经济的快速发展,动物源性食品在人们生活中所占比例越来越大,而各种动物源性食品中的激素残留污染现已成为危及人类身体健康的公共卫生热点问题。本文就动物源性食品中糖皮质激素残留的危害及其残留分析检测方法进行综述。
- 崔晓亮邵兵涂晓明
- 关键词：动物源性食品糖皮质激素
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定进口冷链食品外包装表面的三聚氰酸
- 2023年
- 目的建立用于测定进口冷链食品外包装表面的三聚氰酸的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)分析方法。方法以50%乙腈水溶液作为提取溶剂,对样品进行振荡提取,离心后取上层清液进样,采用Waters ACQUITY BEH HILIC(2.1×100 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,乙腈和10 mmol/L醋酸铵水溶液作为流动相等梯度洗脱,UHPLC-MS/MS检测三聚氰酸。结果方法线性良好(相关系数>0.9990),检出限和定量限分别为5.0~20.0和20.0~50.0μg/kg,低、中和高添加水平下的平均回收率为80.0%~96.6%,日内和日间相对标准偏差均低于12.3%。结论建立的方法前处理过程简便,回收率和灵敏度高且精密度良好,适用于进口冷链食品包装外表面三聚氰酸的检测。
- 姚凯张晶张昕邵兵
- 关键词：三聚氰酸超高效液相色谱串联质谱
- 一种双酚F半抗原、其制备方法和应用
- 本发明涉及一种双酚F半抗原，结构如下式(I)所示。以本发明双酚F半抗原，制备人工抗原，单克隆抗体，最终制备得到的免疫亲和柱用于双酚F的检测，灵敏度和准确性高，LOD和LOQ低，可以用于复杂基质，比如食品中特异性地痕量双酚...
- 邵兵姚凯张晶尹杰杨蕴嘉
- 气相色谱-质谱法同时测定动物性食品中8种β-兴奋剂的残留量被引量：40
- 2005年
- 目的:应用OasisMCX固相萃取净化、气相色谱-质谱同时测定动物组织样品中8种β-兴奋剂(克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、喷布特罗、心得安、倍他索洛尔、非诺特罗)的残留量。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶水解用乙酸钠缓冲溶液提取,MCX固相萃取柱进一步净化,再用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化,用美托洛尔(metoprolol)为内标。采用选择离子监控模式(SIM)检测,GC/MS测定分析。结果:8种β-兴奋剂不同水平的加标回收率范围为51.9%～101.7%(n=6),相对标准偏差为2.7%～16.0%(n=6)。结论:本方法操作简单,灵敏度高,选择性和重复性好。
- 孟娟邵兵吴国华薛颖
- 关键词：Β-兴奋剂气相色谱-质谱法残留量动物性食品固相萃取净化非诺特罗
