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王玉芝

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:济南大学化学化工学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇势能面
  • 2篇环加成
  • 2篇环加成反应
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇苯环
  • 1篇等价
  • 1篇等价定义
  • 1篇有理数
  • 1篇卤代
  • 1篇卤代物
  • 1篇积和式
  • 1篇硅烯
  • 1篇和式
  • 1篇反应机理
  • 1篇C程序
  • 1篇

机构

  • 3篇济南大学
  • 2篇济南舜耕中学

作者

  • 3篇王玉芝
  • 2篇张萌
  • 2篇卢秀慧
  • 1篇于海滨
  • 1篇于海彬
  • 1篇武卫荣
  • 1篇袁刚
  • 1篇李可峰

传媒

  • 2篇济南大学学报...
  • 1篇聊城大学学报...

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
硅烯及其卤代物与苯环加成反应机理的研究
2005年
用量子化学方法分别研究了单重态硅烯、氟代硅烯、氯代硅烯与苯环加成反应的机理,采用HF/3-21G*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。研究结果表明,硅烯、氟代硅烯、氯代硅烯与苯的环加成反应具有相同的反应途径,该途径均由两步组成:(1)硅烯、氟代硅烯、氯代硅烯与苯反应分别生成中间体INT1I、NT2I、NT3,它们均是无势垒的放热反应,放出的热量分别为18.9,29.1,31.5kJ.mol-1;(2)中间体INT1I、NT2I、NT3分别经过渡态TS1、TS2和TS3异构化为产物P1、P2和P3,其势垒分别为93.8,230.3和205.2kJ.mol-1。硅烯、氯代硅烯和氟代硅烯在与芳香族化合物环加成反应中的反应活性次序为:硅烯>氯代硅烯>氟代硅烯。
于海彬王玉芝张萌卢秀慧
关键词:硅烯环加成反应势能面
卡宾与苯环加成反应机理的理论研究被引量:3
2005年
用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态卡宾与苯的环加成反应机理,采用HF/3-21G方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量。结果表明,该反应途径由两步组成(1)两反应物首先生成一复合物(CM),它是一无势垒的放热反应,放出的能量为9.77kJ·mol-1;(2)CM经过渡态(TS)异构化为产物P,其势垒为14.99kJ·mol-1。
武卫荣王玉芝于海滨张萌卢秀慧
关键词:环加成反应势能面
积和式被引量:2
2003年
给出了积和式的三个等价定义和几条性质,编写了一个C程序来计算阶数较低且元素结 构简单(有理数)的积和式.
李可峰王玉芝袁刚
关键词:积和式C程序等价定义有理数
共1页<1>
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