戴迎春
- 作品数：53 被引量：258H指数：9
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金全军“十五”指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- P[9]轮状病毒受体结合特征及其人群抗体水平与HBGA相关性研究被引量：1
- 2019年
- 目的 表达P[9]轮状病毒(rotaviruses,RV)GST-VP8*蛋白,研究其与组织血型抗原(histo-blood group antigen,HBGA)受体的结合方式。了解广东省汕尾市人群P[9]RV特异性抗体水平,并分析其与HBGA受体的相关性。方法 构建pGEX-4T-1- VP8*重组质粒,利用原核表达系统表达纯化VP8*蛋白,目的蛋白经Western bolt确定其特异性,采用酶联免疫吸附试验检测GST-VP8*蛋白与唾液HBGA受体结合方式。利用VP8*蛋白检测广东省汕尾市人群P[9]RV抗体,并检测该人群HBGA受体表型,分析P[9]RV抗体与HBGA的相关性。结果 成功表达了P[9]RV VP8*蛋白,并发现其与A型分泌型HBGA受体特异结合,不结合B、O型分泌型及非分泌型HBGA受体。A型、Le b+/Le y+和分泌型HBGA个体配对的血清中P[9]RV特异性IgG阳性率明显较高。结论 P[9]RV识别A型分泌型HBGA受体,这将有助于理解RV的流行病学,为RV进一步防控提供试验依据。
- 侯玉珍龙艳郭伦爱陈俊锐张绪富戴迎春
- 关键词：轮状病毒原核表达系统
- 融合表达的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素包涵体复性的研究被引量：1
- 2004年
- 目的构建融合表达载体,获得具有生物活性的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素。方法克隆tlh基因,构建表达载体pET32a+/tlh,融合表达副溶血弧菌不耐热性溶血毒素,用8 mol/L的尿素溶解包涵体,亲和层析纯化目的蛋白,采取逐步透析、降低蛋白浓度、加入氧化还原剂等复性方法。结果复性蛋白具有溶血活性及免疫原性。结论通过克隆tlh基因,构建融合表达载体pET32a+-tlh,采取纯化、复性方法,获得具有融血活性及免疫原性的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素。
- 李志峰聂军戴迎春陈清俞守义
- 关键词：副溶血弧菌包涵体复性溶血活性
- 两株诺瓦克样病毒新亚型的鉴定被引量：2
- 2004年
- 目的对在广州检出的人类杯状病毒(HuCVs)毒株进行分子生物学鉴定,以确定其是否为新亚型。方法选择检出的HuCVs进行克隆、转化和序列分析,使用PHYLIP进行核酸序列同源性比较,经Treeview1.5绘制进化树。结果206份病毒性腹泻标本检出HuCVs18份,检出率为8.74%(18/206),经序列分析证实均为NVs GⅡ毒株。任选其中6株进行PCR产物的克隆和测序,与GenBank中的参考株比较并绘制遗传进化树,其中HuCV/NVGⅡ003/2003/CHN(32282)、HuCV/NVGⅡ004/2003/CHN(32283)与基因文库中病毒的最高同源性分别为83%和87%。结论广州存在其他国家或地区没有报道过的诺瓦克样病毒新亚型毒株。
- 戴迎春聂军刘翼李志峰白杨李建栋俞守义江熙
- 关键词：人类杯状病毒诺瓦克样病毒基因亚型腹泻
- 一起家庭聚集性诺瓦克样病毒感染的调查被引量：14
- 2004年
- 目的 :调查一起家庭聚集性非菌性腹泻病原、传播途径、临床表现以及病原学特性 .方法 :感染者腹泻粪便及其可疑食物采用RT PCR方法检测 ,并测序 .结果 :患儿、患儿父亲、患儿外公粪便标本及蟹肉标本均扩增出NLVs目的片断 ,测序分析表明该四份标本同源性为 1 0 0 % .结论 :证实该起家庭聚集性非菌性腹泻为诺瓦克样病毒感染所致 ,并在食物中检测到诺瓦克样病毒 。
- 戴迎春聂军刘翼李志峰李建栋俞守义
- 关键词：人类杯状病毒诺瓦克样病毒
- 广东省某牡蛎养殖区人群血清抗体阻断诺如病毒GII．4与HBGA受体结合被引量：2
- 2018年
- 目的研究广东省某牡蛎养殖区人群血清抗体阻断诺如病毒GII．4与HBGA受体结合的作用。方法分别于2015年1月和2016年12月，采用随机数字表法，以广东省长沙湾牡蛎养殖区为调查点，抽取18岁及以上常住人口为实验组对象，排除具有任何已知的免疫抑制状态或免疫缺陷疾病或正在接受免疫抑制治疗者，以及调查时处于妊娠状态者，2015年1月共抽取调查对象195名，2016年12月共抽取调查对象164名，两次问卷有效回收率均为100％。于2015年11-12月，在匹配年龄、性别条件下，从广东省4个不同内陆地区抽取普通人群为对照组，共169名，问卷有效回收率为100％。采集实验组和对照组对象唾液标本，运用ELISA法对实验组和对照组对象HBGA受体型别进行鉴定，检测调查对象血清抗体水平及其吸光度值，利用诺如病毒体外中和替代模型测定血清抗体阻断诺如病毒GII．4与HBGA受体结合的效率。结果2015年实验组、2016年实验组和对照组对象的年龄分别为（50．68±15．17）、（52．52±15．90）和（51．37±13．32）岁（F=0．21，P=0．650）；男性分别占35．9％（70名）、36．6％（60名）、40．8％（69名）（X^2=O．93，P=0．334）。2015年实验组、2016年实验组以及对照组对象血清抗体吸光度值分别为4．202±0．083、4．305±0．075和3．748±0．083（F=13．28，P〈0．001）；3组血清抗体阳性率均为100％。2015年实验组对象血清抗体阻断率为50％时，抗体几何平均滴度（GMT）为423．1±40．11，对照组对象血清抗体阻断率为50％时，抗体GMT为248．2±25．63（t=3．73，P〈0．001）。结论牡蛎养殖区人群较普通人群有更多的诺如病毒暴露与感染机会，血清抗体阻断能力强，该人群较普通人群对GII．4感染具有更高抵抗能力。
- 庄雅丽覃霖戴迎春王安娜钟贤武陈荣凤黄琼张永慧
- 关键词：诺罗病毒血清抗体
- 一种海藻酸钠-壳聚糖P-VP8*IgY微胶囊制备方法及微胶囊
- 一种海藻酸钠‑壳聚糖P‑VP8*IgY微胶囊的制备方法,包括，混合液A、混合液B的制备，以及将混合液A滴入混合液B中，搅拌，得到海藻酸钠‑壳聚糖P‑VP8*IgY溶液微胶囊。其中，混合液A的制备是将海藻酸钠溶液与P‑VP...
- 戴迎春张绪富谭文芳
- 文献传递
- GⅡ.4诺如病毒P结构域单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2020年
- 目的通过多个基因簇变异株联合免疫的方式制备抗GⅡ.4型诺如病毒(NoV)P结构域单克隆抗体(mAb)。方法用复合抗原GⅡ.4型NoV/1996(VA387)、2004、2006b和2010基因簇P颗粒免疫BALB/c小鼠,将成功免疫的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过ELISA筛选出阳性杂交瘤细胞,采用有限稀释法制备mAb并进行纯化,ELISA检测mAb效价和特异性,亚类试剂盒鉴定抗体亚类,NoV P颗粒-HBGA结合阻断实验检测mAb中和能力。结果筛选出13株稳定分泌抗GⅡ.4型NoV P颗粒mAb的杂交瘤细胞株,纯化后的13株mAb效价均在10-4以上,属于IgG1型,且均与不同GⅡ.4型NoV变异株具有结合能力;其中5株mAb与GⅡ.17、GⅡ.3和GⅡ.6型NoV具有结合能力,3株mAb与GⅡ.2型NoV具有结合能力且具有人类组织血型抗原(HBGA)受体阻断能力。结论通过NoV多个基因簇变异株联合免疫,成功制备出抗GⅡ.4型NoV P结构域的mAb,为基于P颗粒的GⅡ.4型NoV诊断、疫苗及抗体药物的研发奠定了基础。
- 侯玉珍张婷胡贵方张绪富郭伦爱戴迎春
- 关键词：变异株联合免疫
- 诺瓦克样病毒抗体水平及其相关因素研究被引量：5
- 2004年
- 目的 了解某军校学员诺瓦克样病毒抗体水平 ,同时调查分析与血型、入学前家庭所在地等的关系。方法 利用酶联免疫吸附试验检测血清中的诺瓦克样病毒rNV、rMX和r387特异性IgG抗体水平。结果 rNV、rMX和r387IgG抗体总检出率分别为 88 9% ,5 4 1%和 90 0 %。其中rMX抗体阳性率不同血型之间存在显著性差异 (P<0 0 5 ) ,以O型抗体阳性率最高 6 2 5 % (115 / 184 ) ,B型最低 4 9 1% (16 0 / 2 16 ) ,而rNV和r387抗体阳性率未见显著性差异。不同入学前家庭所在地 3种抗体阳性率均有显著性差异 ,其中以农村籍学员抗体阳性率最高 ,城市最低。结论 该军校人群中诺瓦克样病毒感染普遍 。
- 戴迎春聂军张绪富李志峰刘翼俞守义JIANG Xi
- 关键词：诺瓦克样病毒血清流行病学酶联免疫吸附试验
- 副溶血弧菌tlh基因的克隆、表达及功能的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 构建融合表达载体pET32a+-tlh ,获得具有生物活性功能的蛋白。方法 用PCR法扩增tlh全序列 ,克隆入 pET32a +高效表达载体进行诱导表达 ,亲和层析纯化目的蛋白 ,采用逐步透析的复性方法 ,并对复性产物进行功能检测。结果与结论 成功构建了融合表达载体pET32a +-tlh ,在大肠杆菌DE3 中表达产物以包涵体形式存在 ,复性后的蛋白在卵磷脂存在下具有溶血活性。
- 李志峰聂军戴迎春刘翼陈清俞守义
- 关键词：副溶血弧菌克隆溶血活性
- 江门株诺如病毒重组鉴定及分析被引量：6
- 2010年
- 目的:对诺如病毒(norovirus,NoV)NoV/Jiangmen056/2006/china和NoV/Jiangmen380/2006/china株进行重组鉴定分析。方法:用JV12Y/JV13I、COG2F/GⅡSKR、JV12Y/GⅡSKR三对引物对NoV基因组不同区域分别进行RT-PCR,PCR产物纯化回收、测序,利用ClustalX、MEGA4.1、SimPlot3.5.1软件分析其基因序列。结果:NoV/Jiangmen056/2006/china株由Lordsdal株的RdRp区和Mexico株的capsid区重组而成,而NoV/Jiangmen380/2006/china株由NLV/VannesL169/2000株的RdRp区和SaKaeo-53株的capsid区重组而成。结论:NoV/Jiangmen056/2006/china和NoV/Jiangmen380/2006/china是两种不同型别NoV重组株,而后者是国内首次检出的新型GⅡ.bNoV重组株,上述结果丰富了我国重组NoV的研究资料。
- 宋灿磊戴迎春胡贵方向文龙聂军
- 关键词：诺罗病毒衣壳开放阅读框架
