钟华
- 作品数：103 被引量：279H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 骨髓微环境介导的白血病耐药机制及靶向治疗被引量：3
- 2014年
- 临床上对白血病的化学治疗取得了长足进展,使患者的无病生存（DFS）率得到显著提高.但由于骨髓中微小残留病（MRD）的存在,多数白血病患者面临复发风险.骨髓微环境,可“庇护”白血病细胞免于传统化疗药物诱导的细胞凋亡,从而使其获得耐药表型并进一步形成MRD.目前多项研究证实,以骨髓微环境与白血病细胞相互作用轴为目标的靶向治疗,可打破骨髓微环境对于白血病细胞的“庇护”作用,而使其对传统化疗药物重新敏感.笔者拟就骨髓微环境介导的白血病耐药机制及以此为目标的靶向治疗进行综述.
- 盛贤福(综述)钟华
- 关键词：骨髓肿瘤微环境白血病趋化因子CXCL12分子靶向治疗
- A55.MIR-146A在急性非淋巴细胞白血病中的表达及其作用
- 钟华陈芳源徐岚钟济华刘佳肖菲王椿
- 文献传递网络资源链接
- 小淋巴细胞淋巴瘤治疗过程中并发慢性粒细胞性白血病及相关文献复习被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨在同一例患者中出现小淋巴细胞淋巴瘤/慢性粒细胞白血病(small lymphocytic lymphoma/chronic lympho-cytic leukemia,SLL/CLL)和慢性淋巴细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)这2种恶性疾病之间的关系。方法:通过骨髓涂片,淋巴结活检,染色体细胞遗传学及荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH),FCM等方法,对1例初诊时为SLL/CLL,5年后进展为Ph染色体阳性的CML男性患者进行检测,并对相关文献进行复习。结果:患者在发病初期经骨髓涂片,淋巴结活检等检测确诊为SLL/CLL,但FISH未检测到Ph阳性的染色体异常。经过5年化疗后,再次骨髓培养检测发现46,XY,t(9;22)(q34;q11)染色体异常,患者骨髓出现CML表现。结论:2种肿瘤细胞群体独立起源,第2肿瘤的发生可能和第1肿瘤的过度治疗有关。
- 钟华徐岚刘强陈小龙韩洁英陈芳源
- 关键词：淋巴瘤小淋巴细胞白血病髓样慢性
- 组蛋白去乙酰化酶3在急性白血病细胞株中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:研究组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)在不同类型急性白血病细胞株中的表达,观察HDAC3表达和细胞分化增殖的关系。方法:在16株白血病细胞株中采用实时定量PCR法及Western印迹法检测HDAC3的mRNA及蛋白质表达,检测NB4细胞株在维甲酸诱导分化过程中HDAC3 mRNA及蛋白质表达变化情况。结果:在NB4、NB4RA和NOMO-1细胞株中HDAC3 mRNA表达量较高,但蛋白质的表达与此不一致。在维甲酸诱导的NB4细胞分化过程中HDAC3 mRNA和蛋白质的表达呈下降趋势。结论:HDAC3的表达是白血病细胞生长所必须,在NB4细胞中HDAC3表达和细胞的分化和增殖状态相关。
- 钟华王炳顺陈芳源
- 关键词：维甲酸白血病非淋巴细胞急性
- 系统性红斑狼疮合并急性髓系白血病一例被引量：2
- 2012年
- 患者女，27岁。因间断关节肿痛4年半，咳嗽发热3d，于2010年9月来院就诊。入院时血常规示白细胞7．7×10^9／L，中性粒细胞0．115，淋巴细胞0．625，单核细胞0．260，血红蛋白97g／L，血小板34×10^9／L。
- 刘佳钟璐朱坚轶钟华韩洁英陈芳源
- Notch1高表达急性T淋巴细胞白血病发病中细胞增殖的相关机制被引量：2
- 2018年
- 目的探讨Notch1高表达急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）发病中，细胞增殖的相关机制及靶向药物干预效价。
方法选择Notch1高表达的T-ALL细胞株（A3、MOLT-4、Jurkat细胞株）和来源于20例健康志愿者的外周血单个核细胞（PBMC）为研究对象。采用不同浓度（0、50、100 nmol/L）的细胞周期抑制剂palbociclib处理T-ALL细胞株与PBMC，采用CCK-8法检测其细胞增殖状态，计算不同浓度palbociclib处理时的半数抑制浓度（IC50）值，细胞涂片观察细胞形态，并且采用流式细胞术分析T-ALL细胞株与PBMC的细胞周期变化，实时荧光定量（RT）-PCR检测相关基因mRNA的相对表达水平。采用t检验比较不同浓度palbociclib处理后T-ALL细胞株与PBMC相关基因mRNA的相对表达水平等呈正态分布计量指标。结果①A3、MOLT-4细胞株Notch1基因表达的灰度值百分比，分别为（62.3±3.40）%、（77.6±4.71）%，显著高于PBMC的（20.8±1.53）%，并且差异均有统计学意义（t=6.236、10.034，P=0.025、0.008）；Jurkat细胞Notch1基因表达的灰度值百分比为（28.5±1.36）%，与PBMC比较，差异无统计学意义（t=1.257，P=0.430）。②相较于PBMC，MOLT-4细胞株增殖活性被palbocicib显著抑制，其次为A3细胞株，并且3种细胞增殖活性抑制呈明显时间和浓度依赖。经palbocicib处理48 h后，A3及MOLT-4细胞株的IC50值分别为（0.43±0.12）μmol/L和（0.10±0.06）μmol/L，显著低于PBMC的（0.83±0.15）μmol/L，前二者分别与后者相比，差异均有统计学意义（t=12.354、7.486，P=0.006、0.015）。③细胞形态结果显示，相较于PBMC，经palbocicib 100 nmol/L处理后，A3和MOLT-4细胞株的细胞增殖受到明显抑制，细胞分散，簇状增殖现象消失。④细胞周期检测结果显示，经palbocicib 50 nmol/L处理时S＋G2期A3、MOLT-4细胞株的细胞比例较palbocicib 0 nmol/L处理时显著降低，并且差异均有统计学意义（t=5.358�
- 李香沈莉菁陈芳源高晓钟华蔡佳翌张义炜朱迪
- 关键词：急性病细胞增殖
- CAG方案治疗AML和高危MDS患者的疗效及生存分析被引量：3
- 2009年
- 目的评价CAG方案对初治、难治、复发性急性髓系白血病(AML)和高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效和不良反应,分析影响患者长期生存的相关因素。方法对61例AML患者(其中初治27例,复发16例,难治18例)和9例高危MDS患者实施CAG方案诱导缓解治疗。治疗前后进行心电图,肝、肾功能和骨髓检查,观察CAG方案的不良反应。根据患者的临床表现、外周血和骨髓细胞学检查结果评价近期疗效;随访分析患者总体生存期(OS)和无病生存期(DFS),评判CAG方案的长期疗效。运用生存曲线的Log-rank检验分析影响患者长期生存的因素。结果CAG方案治疗一个疗程的总有效率为71%,其中34例(49%)达到完全缓解。本组中位随访时间45个月,中位OS为28个月,中位DFS为23个月。年龄、初发时乳酸脱氢酶(LDH)水平、CAG方案治疗一个疗程是否达缓解或是否采用HD-Ara-C作为巩固治疗方案均是患者OS和DFS的影响因素。临床不良反应主要为骨髓抑制,其中粒细胞缺乏(中性粒细胞<0.5×109/L)的中位持续时间为13d,血小板减少(血小板<20×109/L)中位持续时间9d。结论采用CAG方案治疗初治、难治、复发AML和高危MDS患者,不良反应轻,远期疗效较好。发病年龄、发病时LDH水平、是否一个疗程缓解及是否予以HD-Ara-C作为巩固治疗方案是影响患者生存期的主要因素。
- 倪蓓文陈芳源韩洁英钟华钟璐黄洪晖沈莉菁肖菲
- 关键词：CAG方案急性髓系白血病疗效
- 凋亡相关基因pnas-2的表达与白血病关系被引量：3
- 2007年
- 本研究旨在探讨凋亡相关基因pnas-2与白血病的关系。应用RT-PCR技术检测硫化砷作用前后NB4、K562、U937细胞pnas-2基因的表达及急性白血病病人治疗前后pnas-2基因表达的变化。结果显示:NB4细胞在硫化砷作用后pnas-2表达有明显下调,并呈时间依赖性;而K562及U937细胞在硫化砷作用后pnas-2基因的表达无明显变化。急性白血病病人治疗前pnas-2基因表达阳性率为100%,显著高于正常对照组;经非硫化砷诱导化疗后,完全缓解病人pnas-2基因的表达全部转为阴性;而未达到缓解的病例pnas-2基因的表达仍为阳性,较化疗前无明显变化。结论:pnas-2基因可能与硫化砷诱导APL细胞凋亡密切相关,同时其表达有可能作为急性白血病分子生物学缓解的指标之一。
- 黄洪晖朱坚轶钟济华王海嵘钟华韩洁英陈芳源
- 关键词：硫化砷白血病
- 荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤预后评估中的意义被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨采用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术和传统细胞遗传技术在检测多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）常见细胞遗传学异常中的意义，并分析评估这些细胞遗传学异常与临床预后之间的关系。方法：分别采用FISH法[1q21、D13S319（13q14.4）、RB1（13q14.2）、IgH（14q32）和p53（17p13）共5种探针]和传统细胞遗传学的R显带染色体核型分析技术对40例初治MM患者进行检测，比较两者的差异，分析细胞遗传学异常对患者总生存期的影响。结果：FISH检测结果显示，28例（70%）初治MM患者中至少具有一种细胞遗传学异常，最为常见的异常是IgH重排（45%），其次为1q21扩增（30%）、D13S319缺失（27.5%）、RB1缺失（25%）和p53缺失（10%）。多因素分析结果显示，伴有1q21扩增的患者总生存期较正常患者明显缩短（风险比＝3.167，95.0%可信区间为1.245～8.061，P＝0.016），提示预后较差。R显带染色体核型分析结果显示，40例初治MM患者中有11例（27.5%）具有染色体核型异常。FISH技术较染色体分析具有更高的异常检出率，敏感度更高（P＜0.000 1）。结论：FISH技术是检测初治MM中细胞遗传学异常的有效方法，较染色体核型分析有更高的敏感度，但两者不可相互取代；1q21扩增提示预后不良。
- 王小蕊秦尤文杨一宁魏道林王椿钟华
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞遗传学分析荧光原位杂交
- 体外全反式维甲酸或三氧化二砷处理NB4细胞microRNA表达的变化
- 目的:检测全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷(AsO)分别作用急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞后miRNA表达谱的变化,探讨miRNA在APL发病中的作用机制。
- 钟华杨爽陈芳源王海嵘钟济华王利民
- 文献传递
