赖超
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-环糊精对利福平的包合作用被引量：2
- 2010年
- 目的:研究β-环糊精对利福平的包合作用。方法:采用研磨法制备利福平β-环糊精包合物,以差示扫描量热法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法验证利福平β-环糊精包合物的形成。体外肉汤稀释试验测定包合物对金葡菌和大肠埃希菌的抑制作用。结果:利福平能够与β-环糊精形成物质的量比为1∶2的包合物,包合物改善了药物的溶解性能。包合物对金葡菌和大肠埃希菌的最低抑菌浓度分别为:0.125mg.L-1和32.0g.L-1。结论:β-环糊精可以包合利福平并改善其溶解性能。包合物对革兰阳性菌和阴性菌均有明显的抑制作用。
- 刘娟谭群友鲁卫平赖超赵春景张景勍
- 关键词：利福平Β-环糊精包合物
- 醋氯芬酸醇质体凝胶剂的研究
- 醋氯芬酸(ACF)是一种新型非甾体抗炎药，在缓解骨关节炎(OA)、风湿性关节炎(RA)疼痛等方面有显著疗效。作为环氧合酶-2(COX-2)中度选择性抑制剂，ACF较少抑制环氧合酶-1(COX-1)，因而胃肠道副作用相对其...
- 赖超
- 关键词：凝胶剂皮肤刺激性药效学
- 经口腔粘膜吸收的亮菌甲素药物
- 经口腔粘膜吸收的亮菌甲素药物，以亮菌甲素为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，其中所说的辅助成分中有崩解剂和填充剂，矫味剂、粘合剂和润滑剂，其具体药物形式包括舌下片、含片、口颊含片、口腔粘附片和口腔...
- 黄华单雪峰廖华林聂绩罗静何海云赖超谢红沈丹丹刘杰
- 文献传递
- 利培酮生物可降解注射型植入剂的制备及体外释放特性的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备利培酮生物可降解注射型植入剂并考察其体外释放特性。方法:选用聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)为载体和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,制备利培酮生物可降解注射型植入剂。考察制剂在30d内累积释药率、PLGA在降解过程中分子量的变化情况以及固体聚合物在降解过程表面孔径的变化情况。结果:所制制剂30d内释药曲线平稳,累积释药率为89.01%,前24h突释量较小,为13.8%。聚合物降解30d后分子量从43000减少到10000左右,表面孔径逐渐变大。结论:利培酮生物可降解注射型植入剂可在体外30d持续稳定释药。
- 朱薇黄华单雪峰赖超
- 关键词：利培酮体外释放
- 醋氯芬酸醇质体的制备及体外经皮渗透考察被引量：4
- 2012年
- 目的:制备醋氯芬酸(ACF)醇质体并考察其对离体大鼠的透皮能力。方法:采用乙醇注入均质法制备醋氯芬酸醇质体,利用正交试验优化处方;对其粒径、包封率、形态及大鼠离体皮肤经皮渗透量进行考察。结果:优选处方为乙醇用量45%,大豆磷脂用量3%,醋氯芬酸用量0.35%。制备的醇质体平均粒径为102 nm,包封率为48%。醋氯芬酸醇质体的24 h经皮渗透量为821.8μg.cm-2是其45%乙醇溶液的6.36倍。结论:醇质体能显著提高醋氯芬酸经皮渗透量,是经皮给药的优良载体。
- 赖超黄华张涛沈丹丹
- 关键词：醋氯芬酸醇质体包封率
