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一种高生物利用度非布司他口服固体制剂及其制备方法: 本发明涉及到一种高生物利用度非布司他口服固体制剂及其制备方法，其特征在于包含：a)非布司他为C、H、I或J晶型；b)非布司他晶型的平均粒径在3.5～10μm，优选为3.5～7μm。优选的口服固体制剂为片剂，该片剂制备工艺...; 王立张涛林宁石瑞娜欧云国牟才华邓杰; 文献传递

一种度他雄胺自微乳冻干组合物及其制备方法: 本发明公开了一种度他雄胺自微乳冻干组合物及其制备方法，所述包括度他雄胺自微乳和冻干赋型剂，其重量比为0.5～2:1，其中，所述度他雄胺自微乳主要由下列重量百分比的组分组成：0.05%-0.3%度他雄胺、5%-75%油相、...; 张涛刘翠丁彦吉王立; 文献传递

一种醋酸阿比特龙液体胶囊: 本发明涉及一种醋酸阿比特龙液体胶囊，包括胶囊壳和内容物，所述内容物包含醋酸阿比特龙8%‑25%、油相74.8‑91.8%，均占内容物的重量百分比，其中，油相包括单脂肪酸甘油酯和溶剂，其重量比为1：4‑4：1。本发明的胶囊...; 张涛丁彦吉张雁翎王立; 文献传递

美吡双胍三层缓释片的研制和体内外评价: 2010年; 目的研制由格列美脲、盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍组成的三层缓释片(美吡双胍缓释片),并研究其药剂学性质。方法以HPMC为骨架材料制备盐酸二甲双胍缓释层,采用三层压片技术,将其与格列美脲和盐酸吡格列酮制成的速释层和由微晶纤维素组成的隔离层制成三层片。用HPLC测定格列美脲和盐酸吡格列酮的溶出度、UV测定盐酸二甲双胍的体外释放、LC-MS测定Beagle犬随机交叉口服单剂国外样品(Triexer)和自制样品后血浆中盐酸二甲双胍的浓度,推算药动学参数。结果国外样品和自制样品的有关药动学参数如下:t1/2分别为14.74±4.95、11.37±3.89h;Cmax为15.158±3.584、12.967±1.752μg·mL-1;Tmax为2.83±0.61、3.25±0.99h;AUC0-t为90.140±20.736、90.155±14.817μg·mL-1·h。结论研制的美吡双胍缓释片具有速释和缓释作用,与国外样品生物等效,达到了设计要求。; 宗太丽易中宏林羽张涛何勤; 关键词：格列美脲盐酸吡格列酮盐酸二甲双胍生物等效

伊潘立酮的β-环糊精包合复合物及其药物组合物: 本发明涉及一种用β-环糊精或其衍生物包合的伊潘立酮包合复合物，该包合复合物能显著提高伊潘立酮在水中的溶解度，便于制成各种组合物或制剂，特别是注射液，该注射液可以降低伊潘立酮对肌肉注射部位的刺激，所述的包合物或其组合物制剂...; 王立钟晓东丁彦吉张涛邓杰; 文献传递

一种含有对乙酰氨基酚和右美沙芬的复方口腔崩解片: 本发明为药物制剂领域，具体涉及一种含有对乙酰氨基酚和氢溴酸右美沙芬的复方口腔崩解片及制备方法，所述口崩片包括a对乙酰氨基酚和氢溴酸右美沙芬包衣颗粒，其中，所述包衣颗粒的其颗粒粒径为60～100目，所述包衣颗粒包含含有对乙...; 肖波张涛王立欧云国万娟; 文献传递

别嘌醇钠注射用无菌粉末及其制备方法: 本发明涉一种无溶血性的别嘌醇钠注射用无菌粉末及其制备方法。本发明涉及别嘌醇钠注射用无菌粉末含有别嘌醇钠和氢氧化钠，氢氧化钠的量足以使别嘌醇钠注射用无菌粉末用注射用水配制成浓度为20mg/ml的别嘌醇钠(以别嘌醇计)溶液时...; 宗太丽牟才华张涛; 文献传递

一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法: 本发明涉及一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，该缓释微球包含阿立哌唑和生物可降解的药用高分子材料PLGA，其中，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的比例为75～50：25～50，分子量为25000～35000道尔顿，阿立哌唑与P...; 张涛李璐邓杰; 文献传递

一种改善口感且稳定的青蒿琥酯复方药物组合物: 本发明属于制剂领域，具体涉及到一种改善口感且稳定的、药物组合物，包括1)含有三种颗粒：青蒿琥酯颗粒、碱性物质颗粒颗、盐酸阿莫地喹颗粒；2)通过高分子材料包衣，将青蒿琥酯颗粒与碱性物质颗粒、盐酸阿莫地喹颗粒隔离。该药物组合...; 王显著王海屿邓杰张涛牟才华

一种改良的巴布剂的基质及其运用: 本发明公开一种改良的巴布剂的基质及其应用于洛索洛芬钠巴布剂，该巴布剂的基质采用两种或两种以上的交联剂的联合应用，达到增加膏体粘性、改善膏体延展性、成型性目的，本发明的应用可以减少增粘辅料应用的种类和用量，甚至不特殊加入增...; 丁彦吉张涛樊斌; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

张涛