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领域

  • 7篇医药卫生
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主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药物
  • 2篇伊潘立酮
  • 2篇潘立酮
  • 2篇羟丙基-Β-...
  • 2篇羟丙基-Β-...
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  • 1篇医学英语
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎

机构

  • 9篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医药工业...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇重庆市巴南区...
  • 1篇重庆市开州区...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 9篇单雪峰
  • 4篇黄华
  • 3篇何海云
  • 2篇赖超
  • 1篇罗静
  • 1篇张萍
  • 1篇王红梅
  • 1篇陈加飞
  • 1篇聂绩
  • 1篇刘杰
  • 1篇朱薇
  • 1篇王宇
  • 1篇沈丹丹
  • 1篇王慧
  • 1篇郑晓英
  • 1篇廖华林
  • 1篇田睿
  • 1篇谢红
  • 1篇焦鹏
  • 1篇郑姣妮

传媒

  • 3篇中国药房
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
经口腔粘膜吸收的亮菌甲素药物
经口腔粘膜吸收的亮菌甲素药物,以亮菌甲素为有效药物成分,与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成,其中所说的辅助成分中有崩解剂和填充剂,矫味剂、粘合剂和润滑剂,其具体药物形式包括舌下片、含片、口颊含片、口腔粘附片和口腔...
黄华单雪峰廖华林聂绩罗静何海云赖超谢红沈丹丹刘杰
文献传递
利培酮生物可降解注射型植入剂的制备及体外释放特性的研究被引量:3
2010年
目的:制备利培酮生物可降解注射型植入剂并考察其体外释放特性。方法:选用聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)为载体和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,制备利培酮生物可降解注射型植入剂。考察制剂在30d内累积释药率、PLGA在降解过程中分子量的变化情况以及固体聚合物在降解过程表面孔径的变化情况。结果:所制制剂30d内释药曲线平稳,累积释药率为89.01%,前24h突释量较小,为13.8%。聚合物降解30d后分子量从43000减少到10000左右,表面孔径逐渐变大。结论:利培酮生物可降解注射型植入剂可在体外30d持续稳定释药。
朱薇黄华单雪峰赖超
关键词:利培酮体外释放
伊潘立酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及验证被引量:5
2012年
目的:制备伊潘立酮-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并对其进行验证。方法:以溶液-搅拌法制备包合物;采用正交设计,以包合温度、磷酸加入量、伊潘立酮-HP-β-CD投药比(摩尔比)和溶液pH值为因素,以包合率为指标筛选最佳工艺;以红外分光光度法、差示扫描量热法、溶解度法、相溶解度法对包合物进行验证;以紫外分光光度法(275nm)测定药品含量及包合率。结果:最佳包合工艺为伊潘立酮∶HP-β-CD(摩尔比1∶6),包合介质为0.2%磷酸溶液,包合温度为50℃,搅拌时间为30min,调节溶液pH为5.5。验证结果表明,伊潘立酮-HP-β-CD包合物形成,包合后伊潘立酮溶解度为原来的1950倍;增高温度有利于包合。在275nm波长处,伊潘立酮检测浓度线性范围为2.5~25μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.88%(RSD=1.14%);包合物中药品平均含量为4.97%,包合率为98.75%。结论:伊潘立酮-HP-β-CD包合物工艺可行,增加了药物的溶解度,可为进一步开发新的剂型提供参考。
何海云黄华王慧田睿单雪峰
关键词:羟丙基-Β-环糊精伊潘立酮包合物
重庆市涉外医院窗口人员英语培训模式探讨
2023年
目的探究需求分析-教案制作-多模式授课的医学英语培训新模式。方法通过2020年9月至2021年12月开展的涉外医院窗口人员英语沟通能力提升项目,选用医护英语水平考试(Medical English Test System,METS)对参训人员进行英语标准化测试,评价培训效果,以数据分析为切入点评估该项目的运行状况,并通过自制问卷对师资、培训内容、培训方式、培训效果等4个方面开展满意度调查,并对项目执行中的问题开展讨论并提出建议。结果参训学员METS二级考试结业考平均分为(80.57±4.55)分,较入学考平均分提高4.22分,60分以上合格率结业考为98.75%,较入学考合格率提高1.67%,高分段80分以上的参训学员占比由入学考42.92%提高到68.33%,高分率增加25.41%。参训学员在师资、培训内容、培训方式、培训效果等方面满意度较高。结论本次需求分析-教案制作-多模式授课的医学英语培训模式培训效果显著。
郑晓英朱珂单雪峰
关键词:医学英语出国进修
伊潘立酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及表征、肌肉刺激和药代动力学研究被引量:2
2017年
目的通过对伊潘立酮与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合作用进行对比研究,达到制备安全、有效的肌肉注射给药制剂的目的。方法分别研究伊潘立酮在HP-β-CD水溶液与HP-β-CD 0.2%磷酸溶液中的相溶解度曲线;采用溶液搅拌法,冷冻干燥技术制备包合物;采用红外、分光光度法、差示扫描量热分析法(DSC)、溶解度法对包合物进行验证;肌肉注射给予伊潘立酮-HP-β-CD包合物溶液,对兔股四头肌进行肌肉刺激性试验;对比格犬进行伊潘立酮-HP-β-CD包合物溶液肌肉注射给药和伊潘立酮片口服给药,对药代动力学指标进行研究。结果相溶解度曲线呈Ap型,表明客分子与主分子包合比例为1∶n(n≥2);红外、DSC、溶解度试验结果表明,伊潘立酮包合于HP-β-CD的空腔结构中;包合物溶液对肌肉注射部位无刺激性;药代动力学结果表明,伊潘立酮与HP-β-CD包合后,肌肉注射给药药物吸收较快,与口服片剂相比,其相对生物利用度为143%。结论伊潘立酮-HP-β-CD包合物可显著提高溶解度,能很好地应用于注射给药途径。
欧云国何海云单雪峰黄华
关键词:羟丙基-Β-环糊精伊潘立酮包合物
抗病毒治疗中HBV基因型转换机制及临床意义研究
乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染是公认的全球性疾病,对其感染的控制和清除,仍然是21世纪公共健康问题的一大挑战。目前,对于丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)感染的基因型判定已...
单雪峰
关键词:乙型肝炎病毒荧光定量PCR抗病毒治疗
文献传递
药物与乳酸酸中毒的药品不良反应信号挖掘与分析
2023年
目的:分析导致乳酸酸中毒的药品不良事件报告,总结可能引起乳酸酸中毒的药物种类,以期为临床决策提供依据。方法:利用OpenVigil 2.1软件提取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中的药品不良事件报告,提取时间为2004年第1季度至2022年第4季度,采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对数据进行分析,最后将药物按照不同系统分类。结果:共收集到18114份药物为首要怀疑的乳酸酸中毒不良事件报告,纳入分析最终得到31个不良反应信号,乳酸酸中毒不良反应信号频次排序居前5位的药物为二甲双胍、利奈唑胺、西格列汀、利格列汀和恩格列净,涉及药物类别主要为消化道和新陈代谢药物、心血管系统药物、系统用抗感染药物和神经系统药物。结论:多种药物可导致乳酸酸中毒,主要为消化道和新陈代谢药物、系统用抗感染药物。
晏声蕾陈加飞单雪峰王红梅
关键词:乳酸酸中毒药品不良事件
特殊人群中头孢他啶-阿维巴坦的PK/PD特性及剂量调整研究进展
2024年
头孢他啶-阿维巴坦(CAZ/AVI)是一种新型β-内酰胺类抗菌药物,具有广谱抗菌活性和良好的耐受性。特殊人群[包括肾功能亢进(ARC)患者、接受连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者、新生儿及儿童、肥胖患者、行体外膜肺氧合(ECMO)患者、老年患者、肝功能受损患者]的生理病理差异,可能影响CAZ/AVI的药代动力学(PK)特性,导致治疗失败。目前关于CAZ/AVI在特殊人群中的剂量调整缺乏相应的指南或共识。本文综述了CAZ/AVI在特殊人群中的PK/药效动力学(PD)特性及剂量调整的相关研究,推荐CAZ/AVI的给药剂量为:ARC患者使用常规推荐剂量2.5 g,q8 h;接受CRRT患者感染敏感的菌株(即最低抑菌浓度<4 mg/L)且感染部位为血流或尿路等亲水性抗菌药物分布较好的部位时,采用1.25 g,q8 h的给药方案;接受CRRT患者感染不太敏感的菌株或药物分布稍差的部位时,可采用2.5 g,q8 h或持续输注的给药方案;肾功能正常或轻度损伤的6个月~<18岁儿童按62.5 mg/kg,q8 h,输注2 h(单次最大剂量不超过2.5 g)给药;肾功能正常或轻度损伤的3~6个月儿童按50 mg/kg,q8 h,输注2 h给药;肥胖患者可使用常规推荐剂量2.5 g,q8 h,建议行治疗药物监测;行ECMO患者、老年患者及肝功能损伤患者,也可使用常规推荐剂量2.5 g,q8 h。
李光灿张萍郑姣妮黄兴艳单雪峰
关键词:药代动力学药效动力学肾功能异常
胆结石患病风险预测模型的构建和多中心验证研究
2024年
目的 基于我国的多中心体检人群数据构建和验证胆结石患病风险预测模型,以期能及早识别胆结石高风险患者,增强人们对该疾病的预防与控制意识。方法 最终纳入96 426名研究对象,其中来自重庆医科大学附属第一医院的35 976名研究对象被划分为训练集(80%, n=28 781)和内部验证集(20%, n=7 195)。来自济宁市第一人民医院、天津医科大学肿瘤医院和重庆市开州人民医院的研究对象将作为外部验证集对模型进行验证。采用logistic回归分析探究与胆结石病(gallstone disease, GSD)相关的风险因素,并利用列线图分别构建完整和简化的风险预测模型。校准曲线、受试者特征曲线下面积(AUC)和决策曲线分析用于验证这些模型的准确性和临床效用。此外,本研究基于研究结果建立了一个在线网站便于预测模型的使用(完全模型:https://wenqianyu.shinyapps.io/Completemodel/,简化模型:https://wenqianyu.shinyapps.io/Simplified/)。结果 女性、高龄、较高的体质量指数、空腹血糖、尿酸、总胆红素、γ-谷氨酰转肽酶和脂肪肝与GSD患病风险呈正相关。胆囊息肉、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和天冬氨酸转氨酶与GSD患病风险呈负相关。完全模型内部验证AUC为74.1%(95%置信区间:72.9%~75.3%)和简化模型内部验证AUC为73.7%(95%置信区间:72.5%~75.0%),两种模型的决策曲线分析和校准曲线结果显示,GSD的完全和简化风险预测模型表现出优异的预测性能。此外,完全模型与简化模型的预测性能差异无统计学意义(P>0.05)。结论 本研究所建立的胆结石患病风险预测模型,以及在线GSD患病风险评估工具可以帮助患者和临床医生进行胆结石患病风险的预测。我们推荐在实践中使用简化模型以提高筛查高风险人群的效率。使用简化模型有助于增强普通人群的自我防控意识和GSD的早期干预。
于文倩夏静陈芳圆焦鹏崔平张弛王宇单雪峰王新
关键词:胆结石列线图
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