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王利娟

作品数:2 被引量:14H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇脂肪肝病
  • 2篇酒精
  • 2篇酒精性
  • 2篇酒精性脂肪肝
  • 2篇激酶
  • 2篇非酒精性
  • 2篇非酒精性脂肪
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇肝病
  • 2篇氨基末端
  • 2篇氨基末端激酶
  • 2篇C-JUN氨...
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号通路

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇刘慧霞
  • 2篇陈金虎
  • 2篇张佳妮
  • 2篇谭莺
  • 2篇王利娟

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
JNK信号通路在非酒精性脂肪肝病形成中的作用及其机制被引量:10
2009年
目的观察c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号传导通路在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠中的表达,探讨其在NAFLD发病中的作用。方法雄性SD大鼠64只,随机分为8周对照组、12周对照组、8周高脂组及12周高脂组各16只,对照组喂饲普通饲料,高脂组喂饲高脂饲料。正糖高胰岛素钳夹实验技术检测葡萄糖输注率(GIR),生物化学法检测空腹血糖(FBS)、ALT、AST、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC);放射免疫法检测空腹胰岛素(Fins)、肿瘤坏死因子α(TNFα);分光光度计测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFAs);Western blot检测肝组织JNK1、胰岛素受体底物1(IRS-1)、胰岛素受体底物1丝氨酸307磷酸化(pIRS-1^Ser307)、蛋白激酶B(PKB)、蛋白激酶B丝氨酸473磷酸化(P—PKB^Ser473)。正态分布数据采用t检验,偏态分布数据采用秩和检验。结果8周高脂组与8周对照组、12周高脂组与12周对照组比较:体质量、肝指数、血清ALT、AST、TG、TC、Fins、FFAs、TNFα、及肝匀浆TG、TC,FFAs、MDA,高脂组(8、12周)均明显高于对照组(8、12周),t值分别为5.90和7.92、9.91和7.42、5.49、4.99和5.31、7.37、2.30和5.86、2.64和3.85、3.86和6.61、10.53、7.07和8.45、T=89.5和T=100、5.20和6.18、11.90和17.83,P值均〈0.05或〈0.01。肝匀浆每毫克蛋白SOD:8周对照组、12周和8周高脂组、12周分别为(21.6±4.0)U、(22.0±3.6)U、(13.0±3.0)U、(10.1±2.2)U,高脂组明显降低,t值分别为4.88、7.92,P值均〈0.01;GIR:8周对照组、12周和8周高脂组、12周分别为(10.8±1.3)mg·kg^-1·min^-1、(10.7±1.2)mg·kg^-1·min^-1、(8.1±1.1)mg·kg^-1·min^-1、(6.3±1.5)mg·kg^-1·min^-1,高脂组明显降低,t值分别为4.52、6.41,P值均〈0.01;高脂组与同期
谭莺张佳妮陈金虎王利娟刘慧霞
关键词:脂肪肝胰岛素抗药性信号传导C-JUN氨基末端激酶
饮食调整对非酒精性脂肪肝病的治疗作用及机制被引量:4
2009年
目的:观察饮食调整对SD大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的治疗作用,并探讨其作用机制.方法:SD大鼠,♂,80只,随机分为8wk对照组(NG8wk组)、12wk对照组(NG12wk组)、8wk高脂组(HG8wk组)、12wk高脂组(HG12wk组)及饮食调整组(DG组)各16只.NG组喂饲普通饲料,HG组喂饲高脂饲料,DG组喂饲高脂饲料,8wk后改普通饲料继续喂饲4wk.正糖高胰岛素钳夹实验检测葡萄糖输注率(GIR),放射免疫法和生化法检测血清及肝匀浆生化指标;Westernblot检测肝组织c-jun氨基末端激酶(JNK)1、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-1丝氨酸307磷酸化(phospho-IRS-1Ser307,p-IRS-1Ser307)的表达.结果:HG组与同期NG组大鼠比较,体质量、肝指数、血清ALT、AST、TG、TC、FFAs、FIns、TNF-α及肝匀浆TG、TC、FFAs、MDA均明显升高(P<0.05或0.01),肝匀浆SOD降低(t=4.88,7.92);GIR降低(均P<0.05);肝组织JNK1蛋白表达、p-IRS1Ser307水平增高(t=4.39,5.81;4.60,6.48),JNK1蛋白表达强度与胰岛素抵抗呈正相关;HG12wk组和HG8wk组大鼠上述各项指标比较,差异均具有统计学意义(P<0.05或0.01);随着喂养时间的延长,HG组大鼠肝细胞脂肪变性明显加重;而DG组大鼠的上述各项指标均得到明显改善,但仍未达到同期NG组大鼠水平(均P<0.05).结论:高脂饮食喂养8wk及12wk分别能够构建SD大鼠NAFLD及NASH模型,仅恢复正常饮食对于高脂饮食诱导的NAFLD有一定的治疗作用.
谭莺陈金虎张佳妮王利娟刘慧霞
关键词:C-JUN氨基末端激酶非酒精性脂肪肝病胰岛素抵抗高脂饮食饮食调整
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