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林娟
作品数:
8
被引量:1
H指数:1
供职机构:
南京军区福州总医院
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相关领域:
医药卫生
环境科学与工程
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合作作者
张晓
南京军区福州总医院
涂向东
南京军区福州总医院
丛学文
南京军区福州总医院
赖国祥
南京军区福州总医院
钟福春
南京军区福州总医院
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林娟
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2017
1篇
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3篇
2014
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认知行为干预在慢性阻塞性肺疾病合并焦虑抑郁患者中的应用
目的 探讨认知行为干预治疗慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)合并焦虑抑郁患者的具体干预方法及其疗效。方法 分析目前已报道的认知行为干预治疗慢阻肺合并焦虑抑郁的具体治疗方法及疗效分析。
林娟
宋颖芳
郑曦
赖国祥
关键词:
慢阻肺
认知行为干预
染色体异常核型七例
2014年
例1男,23岁,妻子流产1次,怀孕50天左右不明原因自发流产。夫妇双方体健.孕期无药物及毒物接触史。细胞遗传学分析:患者染色体核型为46,XY,t(10;16)(10pter→10q25.2::16p13→16pter;16qter→16p13::10q25.2→10qter)(图1a);妻子染色体核型正常。
张晓
涂向东
曾健
丛学文
郑惠心
连晓惠
林娟
关键词:
染色体异常核型
细胞遗传学分析
染色体核型
自发流产
毒物接触史
夫妇双方
一例6q16间隙性缺失患儿遗传鉴定
Prader-Willi—like syndrome是一组类似Prader-Willi syndrome表型的遗传综合征。15q11—13区域父源性基因组印迹正常,致病基因可能位于1p、6q、9q,14q和FarX等区域...
涂向东
林娟
张晓
连晓惠
丛学文
颜钰莹
关键词:
基因缺失
文献传递
染色体畸变核型五例
被引量:1
2015年
例1女,36岁,表型及智力正常,结婚7年,怀孕4次,流产2次,生育1名表型正常女儿,1名智力低下男孩。外周血染色体分析,核型为46。XX,ins(12;18)(12pter→12q13::18q21→18q23::12q13→12qter;18pter→18q21::18q23→18qter)(图1A),丈夫染色体核型正常,父母亲及姐妹未做染色体检查。
涂向东
林娟
钟福春
丛学文
连晓惠
张晓
颜钰莹
关键词:
染色体核型
染色体畸变
血染色体分析
智力低下
染色体检查
父母亲
染色体异常核型五例
2014年
例1 女,32岁。因婚后多年一直未孕前来就诊。平素体健,妇科检查未见异常。夫妻双方家庭无遗传病史,无药物及毒物接触史。细胞遗传学检查:患者外周血染色体核型为46.XX,t(6;8)(6pter→6p10::8q10→8qter;8pter→8p10::6q10→6qter)(图1a)。丈夫染色体核型正常。
丛学文
涂向东
张晓
郑惠心
林娟
连晓惠
钟福春
张敏
关键词:
染色体异常核型
细胞遗传学检查
染色体核型
毒物接触史
遗传病史
夫妻双方
某医院呼吸与危重症医学科下呼吸道病原菌分布及其耐药性
目的:了解福州市某医院呼吸与危重症医学科下呼吸道病原菌分布及其耐药性.方法:采用回顾性调查方法,对2015.01.01-2017.01.01期间在呼吸与危重症医学科住院的下呼吸道感染患者送检标本检出病原菌及药敏结果进行相...
林娟
叶嘉
翁秀樑
赖国祥
关键词:
耐药率
一例6q16间隙性缺失患儿遗传鉴定
Prader-Willi –like syndrome是一组类似Prader-Willi syndrome表型的遗传综合征.15q11-13区域父源性基因组印迹正常,致病基因可能位于1p、6q、9q,14q和FarX等区...
涂向东
林娟
张晓
连晓惠
丛学文
颜钰莹
文献传递
慢性阻塞性肺疾病的认知功能损害的研究进展
目的:为系统了解慢性阻塞性肺疾病患者认知功能损害的发病机制、影响因素,为其预防及治疗提供依据。方法:以"慢性阻塞性肺疾病"AND"认知功能损害"、"Chronic obstructive pulmonary diseas...
林娟
宋颖芳
赖国祥
关键词:
慢性阻塞性肺疾病
认知功能损害
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