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刁振宇

作品数：2 被引量：8H指数：2
供职机构：南京军区后勤部更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇HBEAG
  • 2篇病毒
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒E抗...
  • 1篇诊断试剂
  • 1篇试剂
  • 1篇微载体
  • 1篇微载体培养
  • 1篇昆虫
  • 1篇昆虫细胞培养
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇杆状病毒载体
  • 1篇肝病
  • 1篇胞中
  • 1篇产物纯化
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇南京军区后勤...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 2篇邓小昭
  • 2篇周宗安
  • 2篇刁振宇
  • 1篇邓岩卉
  • 1篇朱应
  • 1篇张林元

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 2篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
家蚕BmN细胞的微载体培养及HBeAg的高效表达被引量：5
1998年
选择微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ３对家蚕ＢｍＮ（从ＳｉｌｋｗｏｒｍＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉ获得的细胞系）细胞进行高密度培养，并获得成功。观察了家蚕ＢｍＮ细胞在微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ３上的贴壁分布，研究了不同接种浓度与微载体浓度时细胞的生长情况，并筛选出最佳的技术参数。在１０００ｍＬ滚瓶中用微载体Ｇｙｔｏｄｅｘ３培养家蚕细胞，在合适的培养条件下（细胞接种浓度３．６×１０５细胞／ｍＬ、微载体浓度５ｇ／Ｌ），５ｄ后，细胞的终密度达到２．８×１０６细胞／ｍＬ，细胞增长指数为７．９。在细胞指数生长期（传代后４８～６０ｈ）用载有ＨＢｅＡｇ基因的重组病毒（ｒＢｍＨＢｅ）接种（感染量为０．４ＰＦＵ／细胞），５ｄ后，培养上清中ＨＢｅＡｇ滴度为１∶９．６×１０４，是用方瓶静止培养的家蚕细胞表达量的３倍。
邓小昭刁振宇朱应何亮乔仁良周宗安张林元
关键词：微载体昆虫细胞培养乙肝病毒E抗原基因表达
用杆状病毒载体在家蚕细胞中表达HBeAg基因及其表达产物纯化的研究被引量：3
1998年
以 PCR技术扩增含有 Pre- C信号肽序列及完整的 HBe Ag基因序列 (即 HBc Ag基因5′端 447bp) ,克隆至家蚕核多角体病毒转移载体 p Bm0 30 ,与野生型 Bm NPV DNA共转染家蚕Bm N细胞 ,空斑纯化后得重组病毒。研究结果表明 Bm N细胞能正确识别与切割 HBe Ag信号肽序列 ,所表达的 HBe Ag效价高 ,纯度好 ,ELISA法测得培养上清中 HBe Ag效价达 1∶ 32 0 0 0。上清经过 Sephacry1 S- 2 0 0和 DEAE- Sepharose FF两步纯化 ,得到电泳纯 HBe Ag。
刁振宇邓小昭何亮邓岩卉周宗安高健
关键词：杆状病毒HBEAG诊断试剂
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