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邓岩卉

作品数：2 被引量：12H指数：2
供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学研究所更多>>
发文基金：世界银行贷款项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇诊断试剂
  • 1篇试剂
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇绿色荧光蛋白...
  • 1篇基因
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇杆状病毒载体
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇胞中
  • 1篇HBEAG

机构

  • 2篇武汉大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇南京军区后勤...

作者

  • 2篇邓岩卉
  • 1篇邓小昭
  • 1篇邓小昭
  • 1篇岳莉莉
  • 1篇齐义鹏
  • 1篇吕利群
  • 1篇周宗安
  • 1篇刁振宇

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
乙型肝炎病毒e抗原基因与绿色荧光蛋白基因的融合及其表达被引量：9
1997年
质粒pS65T含有T7启动子驱动的绿色荧光蛋白突变型gfpS65T基因，经修饰后，在其中插入乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）基因，使两基因同框成为融合基因。在大肠杆菌BL21中由于T7启动子的控制，高效表达了具有双功能（抗原性和发光性）的融合蛋白（GFP－HBeAg）。融合蛋白MW为52kDa，N端有6个组氨酸残基，因而用Ni金属螯合层析柱对融合蛋白进行了分离纯化，利用诊断HBV的ELISA试剂盒检测了融合蛋白的抗原性，在荧光显微镜下观察到了融合蛋白的绿色荧光。并探讨了用其组装成新型免疫诊断试剂的可能性。
岳莉莉齐义鹏邓岩卉吕利群邓小昭
关键词：乙型肝炎病毒绿色荧光蛋白基因
用杆状病毒载体在家蚕细胞中表达HBeAg基因及其表达产物纯化的研究被引量：3
1998年
以 PCR技术扩增含有 Pre- C信号肽序列及完整的 HBe Ag基因序列 (即 HBc Ag基因5′端 447bp) ,克隆至家蚕核多角体病毒转移载体 p Bm0 30 ,与野生型 Bm NPV DNA共转染家蚕Bm N细胞 ,空斑纯化后得重组病毒。研究结果表明 Bm N细胞能正确识别与切割 HBe Ag信号肽序列 ,所表达的 HBe Ag效价高 ,纯度好 ,ELISA法测得培养上清中 HBe Ag效价达 1∶ 32 0 0 0。上清经过 Sephacry1 S- 2 0 0和 DEAE- Sepharose FF两步纯化 ,得到电泳纯 HBe Ag。
刁振宇邓小昭何亮邓岩卉周宗安高健
关键词：杆状病毒HBEAG诊断试剂
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