周宗安
- 作品数：5 被引量：33H指数：4
- 供职机构：南京军区后勤部更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 家蚕BmN细胞的微载体培养及HBeAg的高效表达被引量：5
- 1998年
- 选择微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ３对家蚕ＢｍＮ（从ＳｉｌｋｗｏｒｍＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉ获得的细胞系）细胞进行高密度培养，并获得成功。观察了家蚕ＢｍＮ细胞在微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ３上的贴壁分布，研究了不同接种浓度与微载体浓度时细胞的生长情况，并筛选出最佳的技术参数。在１０００ｍＬ滚瓶中用微载体Ｇｙｔｏｄｅｘ３培养家蚕细胞，在合适的培养条件下（细胞接种浓度３．６×１０５细胞／ｍＬ、微载体浓度５ｇ／Ｌ），５ｄ后，细胞的终密度达到２．８×１０６细胞／ｍＬ，细胞增长指数为７．９。在细胞指数生长期（传代后４８～６０ｈ）用载有ＨＢｅＡｇ基因的重组病毒（ｒＢｍＨＢｅ）接种（感染量为０．４ＰＦＵ／细胞），５ｄ后，培养上清中ＨＢｅＡｇ滴度为１∶９．６×１０４，是用方瓶静止培养的家蚕细胞表达量的３倍。
- 邓小昭刁振宇朱应何亮乔仁良周宗安张林元
- 关键词：微载体昆虫细胞培养乙肝病毒E抗原基因表达
- 猪瘟ELISA抗体与免疫保护力的相关性研究被引量：10
- 1991年
- 用攻毒试验对猪瘟ELISA抗体与免疫保护力的相关性进行了研究,结果表明,80倍稀释血清ELISA OD值>0.3的疫苗注射猪,攻毒100％保护;0.30≥OD值>0.20的疫苗注射猪,攻毒75％保护;OD值≤0.20时,若为非疫苗注射猪(母源抗体),则攻毒不保护;若为疫苗注射猪,则仍有少数可以保护。从而进一步证实,应用HRP-SPA-ELISA不仅可以评价疫苗免疫效果,而且可以监测群体免疫水平,估测群体保护率。
- 周宗安刘劲松房德兴王元伦顾志香苏承忠熊仲良高瑞伦
- 关键词：猪瘟ELISA免疫保护力
- 用杆状病毒载体在家蚕细胞中表达HBeAg基因及其表达产物纯化的研究被引量：3
- 1998年
- 以 PCR技术扩增含有 Pre- C信号肽序列及完整的 HBe Ag基因序列 (即 HBc Ag基因5′端 447bp) ,克隆至家蚕核多角体病毒转移载体 p Bm0 30 ,与野生型 Bm NPV DNA共转染家蚕Bm N细胞 ,空斑纯化后得重组病毒。研究结果表明 Bm N细胞能正确识别与切割 HBe Ag信号肽序列 ,所表达的 HBe Ag效价高 ,纯度好 ,ELISA法测得培养上清中 HBe Ag效价达 1∶ 32 0 0 0。上清经过 Sephacry1 S- 2 0 0和 DEAE- Sepharose FF两步纯化 ,得到电泳纯 HBe Ag。
- 刁振宇邓小昭何亮邓岩卉周宗安高健
- 关键词：杆状病毒HBEAG诊断试剂
- 猪瘟病毒单克隆抗体的研制和应用——Ⅱ.应用抗猪瘟兔化弱毒单克隆抗体 ELISA 竞争法检测猪瘟病毒抗体被引量：6
- 1990年
- 利用过氧化酶标记的抗 SFV-CMcAb 建立的 ELISA竞争法对5份未吃初乳仔猪血清和79份注射疫苗前后不同时期的猪血清进行检测.结果表明,该法具有特异、敏感、快速、简便等特点.哺乳仔猪注射疫苗前血清中母源抗体在 McAb ELISA 竞争法测定中的抑制率为55.8%.而注射疫苗15天后血清抑制率均为65.0%以上,这与HRP-SPA-ELISA 检测结果呈显著正相关(r=0.9890P<0.01).以此方法检测猪瘟病毒抗体可正确反映疫苗注射后产生的抗体应答和猪群的免疫水平.
- 刘劲松房德兴顾志香王元伦周宗安
- 关键词：猪瘟病毒单克隆抗体
- 猪瘟病毒单克隆抗体的研制和应用——抗猪瘟兔化弱毒单克隆抗体的纯化被引量：9
- 1991年
- 采用硫酸铵3次沉淀法和辛酸-硫酸铵法对4个IgG亚类(IgG_1,IgG_2a,IgG_2b,IgG_3)单克隆抗体腹水进行了纯化,以间接ELISA检测纯化前后样品的活性,经十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析纯化前后样品的纯度。结果表明,两种方法均可较为有效地去除腹水中的杂蛋白,获得用于诊断目的的单克隆抗体纯品。硫酸铵3次沉淀法适用于纯化所有IgG亚类的单克隆抗体,而辛酸-硫酸铵法不适于IgG_3亚类。
- 房德兴王元伦周宗安刘劲松顾志香
- 关键词：猪瘟病毒单克隆抗体
