王洪星
- 作品数:19 被引量:41H指数:5
- 供职机构:南开大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学生物学医药卫生更多>>
- 二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮反应机理的研究被引量:5
- 1997年
- 二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮(1)反应放出CO,并生成偕二卤化物(3)、二氯环氧乙烷(4)以及双键加成物(5).羰基叶立德的芳香性结构及其“中介型”构象决定了该反应以脱CO为主,电环化途径次之.
- 谷文祥王洪星潘荫明还振威程津培
- 关键词:反应机理二氯卡宾四苯基
- 1—(N,N—甲基,芳基胺)乙基二茂铁的合成
- 1997年
- 王洪星邹大鹏
- 关键词:甲基手性
- 四氢叶酸辅酶模型化合物的研究I.碘化 1 ,2 -二甲基 - 3-芳磺酰基 -△~2 -咪唑啉的合成及其性质被引量:1
- 1999年
- 合成了四氢叶酸辅酶甲酸态的3个模型化合物,即碘化1,2-二甲基-3-芳磺酰基(芳基=p-CH3C6H4,C6H5,p-ClC6H4)-△2-咪唑啉,研究了其还原和水解反应。
- 王洪星夏炽中康从民
- 关键词:辅酶模型物四氢叶酸咪唑啉
- 四氢叶酸辅酶模型化合物的研究Ⅱ .碘化 1 ,2 -二甲基 - 3-芳磺酰基 -△~2 -咪唑啉的一碳单元转移反应
- 1999年
- 四氢叶酸辅酶模型化合物与邻苯二胺、乙二胺、邻氨基酚作用则得到相应的一碳单元转移,而与芳胺、丙二腈碳负离子以及苯基溴化镁反应分别生成辅酶模型化合物的衍生物。讨论了其可能的一碳单元转移机制。
- 王洪星夏炽中康从民
- 关键词:四氢叶酸辅酶模型物
- 九年人发中七种微量元素含量测定被引量:8
- 1996年
- 九年人发中七种微量元素含量测定张松林,张太强,王洪星,张杨山西医学院(030001山西太原)作者在九年内应用压力罐湿法消化了33份毛发样品,使用岛津AA-670原子吸收分光光度计测定了七种微量元素的含量。压力溶样器因密封使人发样品消化完全,损失少,较...
- 张松林张太强王洪星张杨
- 关键词:微量元素
- 十年人指甲中七种微量元素含量测定被引量:6
- 1997年
- 张松林张太强王洪星
- 关键词:指甲微量元素
- 二卤卡宾与羰基化合物反应的研究进展被引量:9
- 1996年
- 对近年来二卤卡宾与羰基化合物的反应机理研究进行了总结.指出二卤羰基Ylide为反应的中间体,并对影响二卤羰基Ylide的稳定性以及后续反应的因素如底物的立体效应、取代基的电子效应、Captodative效应以及卤原子半径大小进行了讨论。
- 王洪星还振威张高举程津培
- 苯基三卤甲基汞与四苯基环戊二烯酮的反应特征及脱氧产物的晶体结构被引量:1
- 2000年
- 研究了苯基三卤甲基汞与四苯基环戊二烯酮(TPCP)脱氧反应的特征及其产物——偕二卤环戊二烯的晶体结构. X射线单晶衍射分析表明, 二卤化物晶体的结构参数会随着卤原子半径的不同而有所变化. 同时还发现脱氧反应产物的产率也与卤原子的半径有关. 这些结果印证了此前曾提出的这类卡宾反应的机理, 即中间体羰基叶立德对反应不同竞争途径的选择主要取决于该中间体的特定结构.
- 谷文祥王洪星还振威程津培
- 关键词:晶体结构
- 烟酰胺辅酶模型对N-芳基芴亚胺的酸催化还原反应的研究被引量:3
- 1996年
- 报道了5种N-芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅酶模型(Hantzsch酯,BNAH)还原的反应。结果表明:亚胺的结构、酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率,本文结合反应的结构效应、溶剂效应和同位素效应,对其可能的酸催化氢负离子转移机理进行了讨论。
- 鲁云程津培王洪星夏炽中
- 关键词:酸催化反应
- 二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮脱氧反应产物的晶体和分子结构
- 2001年
- 本文报道了二氯卡宾 (由一溴二氯苯基甲基汞产生 )与四苯基环戊二烯酮 (TPCP)脱氧反应产物的晶体与分子结构 ,并就其结构特征讨论了反应机理和产物的关系。二氯卡宾与TPCP脱氧反应的产物为偕二氯环戊二烯 (1,1 二氯四苯基环戊二烯 ) ,属于正交晶系 ,空间点群为P2 12 12 1,晶胞参数a =0 .85 83(2 ) ,b =1.15 6 2(3) ,c =2 .2 5 6 5 (5 )nm ,v =2 .2 39(2 )nm3 ,Mr=430 .39,Dx =1.30g/cm3 。最终偏差因子R =0 .0 6 1,Rw =0 .0 6 5。
- 谷文祥王洪星还振威
- 关键词:二氯卡宾晶体结构二氯卡宾分子结构