夏炽中
- 作品数：80 被引量：146H指数：6
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- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 1,4-二氢Hantzsch吡啶衍生物的合成及其~1HNMR和荧光光谱研究被引量：18
- 1999年
- 报道了Ｎ－甲基－４－芳基－２，６－二甲基－３，５－二乙酯基－１，４－二氢吡啶（２ａ＿ ２ｆ）， ４－芳基－２，６－二苯基－３，５－二乙酯基－１，４－二氢吡啶（３ａ＿ ３ｆ）及其相应的Ｎ－甲基化合物（４ａ＿ ４ｆ）的合成（芳基ｐ－ＲＣ６Ｈ４—； Ｒ＝ ＯＣＨ３， ＣＨ３， Ｈ， Ｃｌ， ＣＮ， ＮＯ２）． 化合物４－芳基－２，６－二甲基－３，５－二乙酯基－１，４－二氢吡啶（１ａ＿ １ｆ）可发射较强的荧光， 化合物３ 呈现较弱的荧光， 它们的氮甲基产物２ 和４ 没有荧光． 化合物４ 氮甲基质子的化学位移值比其相对应的化合物２ 氮甲基质子的化学位移值向高场移动０．６～０．７． 化合物３ 的４－位次甲基质子的化学位移变化与同碳苯基对位取代基的σ＋Ｐ 有相当好的关联． 这些现象反映了化合物２—４ 的特征构象．
- 赵炳筠朱晓晴何家骐夏炽中程津培
- 关键词：吡啶衍生物构象
- S_(RN) 1反应及某些 SET 引发的链式反应的新进展被引量：6
- 1991年
- 本文综述了近几年来 S_(RN)1反应及某些 SET 引发的链式反应的研宄进展。包括四方面,即有机杂环化合物的 S_(RN)1反应;在 S_(RN)1反应中作为亲核试剂的各种有机负离子;金属离子对 S_(RN)1反应的催化作用以及 S_(RN)1在合成应用方面的进展。
- 陈兆斌张昭夏炽中
- 关键词：自由基反应
- 甲基取代的甲酸态的四氢叶酸辅酶模型的合成及其取代碳单元转移反应被引量：1
- 1998年
- 以乙二胺和乙酰胺为原料，经４步反应合成了碘化１，２－二甲基－３－间（或对）－硝基苯磺酰基咪唑啉（２ａ，２ｂ），以２ａ和２ｂ作为甲基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型，同单亲核中心的氮亲核体（对甲苯胺，对甲氧基苯胺等）和碳亲核体（丙二腈）反应得到次乙基单元（ＣＨ３—Ｃ）转移的中间体产物；与双亲核中心的亲核体（邻苯二胺，邻氨基酚）反应得到次乙基单元完全转移的产物．
- 赵炳筠夏炽中程津培
- 关键词：咪唑啉盐
- 四氢叶酸模型的合成及次乙基转移反应的研究
- 1996年
- 本文合成了四氢叶酸模型化合物。碘化1,2-二甲基-3-对甲氧苯磺酰基咪唑啉,模拟四氢叶酸甲酸氧化态的一碳单元转移,成功地把次乙基转移给邻苯二氨、邻氨基苯酚,邻氨基苯硫酚,证明此甲酸态的模型是一个很理想的转移体化合物。
- 陈建新夏炽中邓并杜红旺
- 全文增补中
- 一种新的四氢叶酸辅酶模型化合物的合成及其性质研究
- 1997年
- 夏炽中郝俊生
- 关键词：对甲氧基苯基咪唑啉辅酶
- 以氢氧化钾作催化剂空气氧化芴制芴酮被引量：4
- 1989年
- 一、前言煤焦油含有丰富的芴,氧化芴制芴酮是开发煤焦油资源的重要途径。芴酮是多种合成工业的原料。如塑料工业中用于合成双酚类产品,光导材料中用于合成硝基芴酮等。
- 熊裕堂夏炽中金硕
- 关键词：芴酮氢氧化钾催化剂
- 全文增补中
- 反相高效液相色谱法测定光诱导反应产物N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)咔唑含量
- 1998年
- 报道了以Ｗａｔｅｒｓ ＢｏｎｄａｐａｋＴＭ，ＯＤＳ—Ｃ１８为色谱柱，甲醇：四氢呋喃：水（７２：６：２２，Ｖ／Ｖ为 流动相，在ＵＶ２５４ｎｍ为测定波长的条件下，利用外标法定量，建立了反相高效液相色谱法测 定光诱导反应粗产物中Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑的方法。为光诱导自由基链式亲 核取代反应（ＳＲＮ１）反应机理的探讨提供了可靠的理论依据。
- 刘焕蓉张昭刘秀芳赵勇陈兆斌夏炽中
- 关键词：光诱导亲核取代反应
- 几种辅酶模型化合物的研究被引量：2
- 1991年
- 本文简要介绍了四氢叶酸、烟酰胺二核苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸、生物素、硫胺素焦磷酸以及磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺等辅酶的生物化学;对与它们有关的仿生化学研究进行了评述,包括辅酶模型化合物的仿生有机合成和有关的机理研究。
- 周培文夏炽中
- 关键词：辅酶模型化合物
- 四氢叶酸模型化合物的质谱裂解行为
- 2000年
- 本文讨论了不对称取代咪唑啉盐在质谱裂解申各种离子峰的生成途径,以及取代基对断裂方式的影响,指出了各化合物的主要断裂方式。
- 陈建新夏炽中
- 关键词：四氢叶酸质谱咪唑啉盐THF
- 利用四氢叶酸模型化合物合成β-咔巴啉生物碱衍生物被引量：2
- 2001年
- 中药苦木中生物碱 β 咔巴啉衍生物是一种重要生物碱。通过四氢叶酸模型化合物碘化1 ,2 二甲基 3 对甲氧苯磺酰基咪唑啉的基团转移反应 ,合成了此类生物碱衍生物———胡秃子碱衍生物。
- 陈建新夏炽中
